原料REACH認證怎么申請的

時間：2021-12-07作者：權(quán)檢認證（深圳）有限公司瀏覽：206

REACH認證是歐盟關(guān)于化學(xué)品安全的法規(guī)，作為一項歐盟指令，REACH認證適用于所有歐盟國家。1907/2006/EC指令規(guī)定若有任何**過0.1%以上的高關(guān)注物質(zhì)且該物質(zhì)的年進口量**過1噸者，則歐盟制造商或進口商必須通知歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)。

如何申請REACH認證？

1、評估REACH認證價格和時間

CCC,CE,RoHS,FCC,CB,UL,質(zhì)檢，軟硬件功能性能測試，ISO9001/14001/18001體系認證,多國認證，防爆認證，SASO驗貨！以后有需要可以直接聯(lián)系哦，有問題也可以問我，能幫的都會幫您

2、填寫申請書和提供樣品

3、回傳合同和匯款底單

4、按照REACH認證要求測試

5、通過測試后，簽發(fā)REACH

如何應(yīng)對REACH法規(guī)及其SVHC

1、警惕無良機構(gòu)的陷阱
需要做SVHC通報的產(chǎn)品是指不需要做注冊的產(chǎn)品，的項目是REACH法規(guī)規(guī)定的需要通報的SVHC。如果歐盟的進口商要求你去做，你才需要去做，客戶沒提到，你就不用做。如果僅為了滿足信息傳遞要求，可以進行適當?shù)幕旌蠝y試；如果客戶為了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供應(yīng)商在使用SVHC，或者為了預(yù)防授權(quán)申請不被批準或是需要尋找替代材料,限制使用SVHC，則需按均質(zhì)材料進行測試。

2、產(chǎn)品供應(yīng)鏈上各環(huán)節(jié)的企業(yè)應(yīng)主動從管理和技術(shù)上對SVHC進行限制，嚴格管控，盡量尋找替代品，不要被動地做，被動地應(yīng)對REACH法規(guī)。
對眾多REACH法規(guī)下不斷增加的SVHC，單純依靠供應(yīng)商提供的及符合性聲明，對于想持滿足REACH法規(guī)的企業(yè)來說，無疑產(chǎn)生了很大的成本、風(fēng)險和不確定性。應(yīng)對REACH法規(guī)下的SVHC通報，根本的解決之道在于整個供應(yīng)鏈建立和保持良好的“HSF管理體系”，將SVHC控制的重點主動地放在產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)等上游，而不是僅僅依靠下游的來控制，這樣不但可以起到預(yù)防的作用，而且從根本上解決了產(chǎn)品可能帶來的有害物質(zhì)**標的風(fēng)險。在整個供應(yīng)鏈中運用產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)，將可以促進持續(xù)符合REACH等眾多化學(xué)品法規(guī)，滿足供應(yīng)鏈上下游企業(yè)特定的產(chǎn)品符合REACH法規(guī)的要求。只要建立科學(xué)嚴謹縝密的HSF管理系統(tǒng)，企業(yè)就會無懼再多的SVHC了。

3、 產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)的應(yīng)用
產(chǎn)品有害物質(zhì)控制(HSF)的基礎(chǔ)是對產(chǎn)品中的材料物質(zhì)數(shù)據(jù)進行管理。通過HENZ系統(tǒng)對產(chǎn)品中的材料物質(zhì)信息進行管理，并對產(chǎn)品是否存在SVHC以及是否符合REACH法規(guī)要求進行分析與評估，并且根據(jù)REACH法規(guī)和有害物質(zhì)的類別給出專業(yè)的應(yīng)對建議。

供應(yīng)鏈關(guān)系是產(chǎn)品有害物質(zhì)控制中非常關(guān)鍵的要素。HENZ系統(tǒng)幫助用戶建立和管理自己的供應(yīng)鏈關(guān)系。通過HENZ系統(tǒng)發(fā)起與另一個用戶建立上下游供應(yīng)鏈關(guān)系。通過這個關(guān)系，用戶可以與自己的上下游傳遞產(chǎn)品的材料物質(zhì)以及REACH法規(guī)符合信息，并通過持續(xù)監(jiān)督的形式來實現(xiàn)對產(chǎn)品上下游供應(yīng)鏈的持續(xù)監(jiān)控。

REACH認證要準備什么資料？

1：需要2-3個樣品

2：申請表

3：產(chǎn)品使用手冊

4：材料清單表

如何證明產(chǎn)品符合歐盟REACH標準
如果產(chǎn)品是化學(xué)產(chǎn)品（物質(zhì)或混合物），當該物質(zhì)的體積**過1噸/年時，需要確保其中的每種物質(zhì)都已根據(jù)歐盟REACH注冊，顯示合規(guī)性的方式是獲得歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）頒發(fā)的REACH注冊號。

權(quán)檢認證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標準備案申請,深圳CE認證機構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• ISO13485認證需要什么材料

  ISO 13485:2016“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” （Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes），由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T028

• 什么是KC認證

  一、認證介紹韓國知識經(jīng)濟部（MKE）2008年8月25日宣布，韓國國家標準**將從2009年7月到2010年12月實行新的國家統(tǒng)一標識，即“KC標識”，意思就是“韓國認證（Korea Certification）”。KC認證是韓國電子電氣用品安全認證制度，是韓國技術(shù)標準院(KATS)依據(jù)《電器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于200

• ce認證機構(gòu)

  CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。CE認證的發(fā)證機構(gòu)一般可分為以

• ISO13485費用 多少

  什么是ISO13485認證自2000年起，歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485/88醫(yī)療器材制造質(zhì)量管理系統(tǒng)為其法令基礎(chǔ)，在ISO9001：2000標準頒布以后， ISO/TC210頒布新的ISO13485：2003標準《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。企業(yè)可依次標準進行醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)，以及相關(guān)服務(wù)的設(shè)計、開發(fā)和提供，同時本標準也可用于內(nèi)部和外部（包括認 證機構(gòu)）