CCC認(rèn)證常見七大問題詳細(xì)解答
1. 強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證從何時(shí)開始實(shí)施?
強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證自2002年5月1日起施行,中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心(CQC)自2002年5月1日起開始受理強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的申請(qǐng)。
2. 出口的產(chǎn)品是否必須獲得強(qiáng)制性認(rèn)證?
對(duì)于根據(jù)外貿(mào)合同的約定而特殊加工*出口的產(chǎn)品,可以不申請(qǐng)強(qiáng)制性認(rèn)證,但由于某種原因未出口的剩余產(chǎn)品將不允許進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售,除非獲得CCC認(rèn)證。
3. 對(duì)未獲得強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證證書和未加施中國(guó)強(qiáng)制性3C認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品有何限制?
凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄范圍內(nèi)的產(chǎn)品,自2003年8月1日起不得出廠、進(jìn)口、銷售和在經(jīng)營(yíng)性活動(dòng)中使用。
4. CCC標(biāo)志的含義是什么?
認(rèn)證標(biāo)志“CCC”的名稱為“中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證”(英文名稱為“China Compulsory Certification”,英文縮寫為“CCC”,也可簡(jiǎn)稱為“3C”標(biāo)志),對(duì)于《目錄》內(nèi)的產(chǎn)品,“CCC”認(rèn)證是準(zhǔn)許其出廠銷售、進(jìn)口和在經(jīng)營(yíng)性活動(dòng)中使用的證明標(biāo)記。
5. 強(qiáng)制性3C認(rèn)證產(chǎn)品包括那些環(huán)節(jié)?
認(rèn)證程序包括以下全部或部分環(huán)節(jié):
a、認(rèn)證申請(qǐng)和受理,
b、型式試驗(yàn);
c、工廠審查;
d、抽樣;
e、認(rèn)證結(jié)果評(píng)價(jià)和批準(zhǔn);
f、獲得認(rèn)證后的監(jiān)督。
6. 從哪里能找到關(guān)于申請(qǐng)單元?jiǎng)澐?、送樣?shù)量的規(guī)定?
各類產(chǎn)品的《強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》中對(duì)認(rèn)證的基本環(huán)節(jié),認(rèn)證實(shí)施的基本要求等做了詳細(xì)解釋,其內(nèi)容包括:
(1)適用的產(chǎn)品范圍;
(2)認(rèn)證依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn);
(3)認(rèn)證模式;
(4)申請(qǐng)單元?jiǎng)澐衷瓌t;
(5)抽樣和送樣要求;
(6)關(guān)鍵元器件清單;
(7)工廠質(zhì)量保證能力要求;
(8)獲證后的監(jiān)督;
(9)產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志使用的要求;
(10)其他規(guī)定。
7. 當(dāng)認(rèn)證證書持有人申請(qǐng)同類產(chǎn)品增加生產(chǎn)場(chǎng)地時(shí)是否涉及工廠審查?
應(yīng)對(duì)增加的生產(chǎn)場(chǎng)地進(jìn)行工廠審查
詞條
詞條說明
由于疫情的影響,紫外殺菌燈得到了市場(chǎng)的追捧,考慮到人們?cè)谑褂米贤鈿⒕a(chǎn)品進(jìn)行殺菌消毒時(shí),有可能面臨過量的紫外線輻射,從而對(duì)人體造成傷害。美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn): UL8802 紫外殺菌系統(tǒng) Outline of Investigation for Germicidal Systems2020年9月1日,UL正式發(fā)布UL 8802,用于殺菌系統(tǒng)的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)是以普通照明燈具標(biāo)準(zhǔn)UL 1598為基礎(chǔ),整合了IE
無線RED指令EN301489測(cè)試機(jī)構(gòu)
EN301489測(cè)試主要內(nèi)容1、新版標(biāo)準(zhǔn)較新了4.4-4.5章節(jié)的窄帶響應(yīng)相關(guān)評(píng)估。2、對(duì)輔助設(shè)備的安防做出了要求,若輔助設(shè)備放在測(cè)量區(qū)域外,但是仍與EUT連接,這時(shí)輔助設(shè)備不適用豁免頻段;若輔助設(shè)備放在測(cè)量區(qū)域內(nèi)與EUT連接,則適用豁免頻段。3、抗擾度實(shí)驗(yàn)中性能判定標(biāo)準(zhǔn),老版標(biāo)準(zhǔn)特指**或接收的連續(xù)或瞬態(tài)現(xiàn)象的判定,新版標(biāo)準(zhǔn)沒有特指**或接收,只給出相應(yīng)現(xiàn)象的判定標(biāo)準(zhǔn)。4、7.1章節(jié)輻射測(cè)試中,
__kindeditor_temp_url__? ??FDA認(rèn)證大致分食品、化妝品、醫(yī)療、藥品、激光5大類產(chǎn)品,其中支持公開查詢的只有醫(yī)療器械和藥品,其他3種FDA認(rèn)證不支持公開查詢,需要發(fā)送郵件給FDA官方,一般郵件文字必須是英文,一般2到3周FDA官方會(huì)給予回復(fù)!醫(yī)療器械的查詢方式可以直接輸入注冊(cè)號(hào),或者輸入英文的品名檢索信息:1.醫(yī)療器械FDA企業(yè)注冊(cè)查詢鏈接:
歐洲藥品和醫(yī)療保健質(zhì)量理事會(huì) (EQDM) 發(fā)布了食品接觸紙和紙板技術(shù)指南,在歐盟 (EU),食品接觸材料和制品的一般要求受法規(guī) (EC) 1935/2004(框架法規(guī))的約束。除了這些要求外,還有針對(duì)四個(gè)材料組的具體措施:?1.活性智能材料2.陶瓷3.塑料(包括再生塑料)4.再生纖維素薄膜,以及關(guān)于特定物質(zhì)的立法——雙酚 A (BPA)、某些環(huán)氧衍生物以及橡膠奶嘴和安撫奶嘴中 N-亞硝
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