CCC認(rèn)證是什么?
CCC認(rèn)證,即“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,英文名稱為“China Compulsory Certification”,英文縮寫為“CCC”,簡稱“3C”,
它是中國**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評定制度。
CCC認(rèn)證資料準(zhǔn)備
1) 強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請書,請按照申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》填寫;
2) 申請人、制造商和生產(chǎn)廠的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;
3) 注冊商標(biāo)證明(有注冊商標(biāo)時(shí));
4) 系列型號(hào)的差異說明;
5) 工廠檢查報(bào)告(初審和工廠審查報(bào)告),如初次申請還要填寫工廠調(diào)查表;
6) 申請樣機(jī)4臺(tái) ;
7) 申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘脾及產(chǎn)品中文警告標(biāo)識(shí);
8) 產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;
9) 申請認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說明書;
10) 同一申請單內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外觀照片;
11) 安全和電磁兼容有關(guān)元器件清單;
12) 申請人、制造商和生產(chǎn)廠不同時(shí)還要提供相關(guān)協(xié)議證明;
13) 如公司未做過IS09001認(rèn)證,還需提供認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖。
關(guān)鍵詞: 深圳ISO9001認(rèn)證 UN38.3認(rèn)證
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詞條
詞條說明
CCC認(rèn)證是什么?CCC認(rèn)證,即“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,英文名稱為“China Compulsory Certification”,英文縮寫為“CCC”,簡稱“3C”,它是中國**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評定制度。CCC認(rèn)證目錄1) 電線電纜(共5種);2) 電路開關(guān)及保護(hù)或連接用電器裝置(共6種);3) 低壓電器(共9種);4) 小功率電動(dòng)
美國FDA認(rèn)證怎么辦理食品的FDA認(rèn)證一般需要3-5個(gè)工作日可以完成, 不同的食品所需費(fèi)用是不同的,如低酸罐頭食品、新膳食等會(huì)比一般的食品費(fèi)用高,周期長,所以具體的費(fèi)用需要客戶提供產(chǎn)品資料和成分給世復(fù)檢測業(yè)務(wù),才能給出具體所需費(fèi)用。食品接觸物質(zhì)FDA認(rèn)證費(fèi)用和周期:藥物的FDA認(rèn)證可以說比食品要復(fù)雜很多了,這里藥物FDA認(rèn)證在大類上分為處方藥和非處方藥!處方藥的費(fèi)用和周期小編在這里無法給大家簡單的
FDA注冊需要提供哪些材料?FDA認(rèn)證實(shí)際上是大眾通俗化的叫法,實(shí)際上在美國的FDA監(jiān)管機(jī)構(gòu)是沒有FDA的說法,是叫FDA注冊。比如,食品FDA注冊、醫(yī)療器械FDA檢測、激光FDA注冊等。FDA注冊美國食品和藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)監(jiān)管食品接觸材料,此類材料必須經(jīng)過檢測,確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)。美國聯(lián)邦法規(guī)(CFR)*21章對此類材料作出具體規(guī)定,并將此類材料視為間接食品添加劑 。做美國FDA認(rèn)
一個(gè)ISO體系認(rèn)證需要多長時(shí)間?1、認(rèn)證辦理周期取決于申請組織自身管理體系運(yùn)行的情況及認(rèn)證機(jī)構(gòu)的辦理效率;2、當(dāng)申請組織ISO9001體系運(yùn)行正常有效,從提出申請認(rèn)證機(jī)構(gòu)評審接受開始,一般會(huì)在半個(gè)月到一個(gè)月**證書。包括安排審核組、上報(bào)計(jì)劃、批準(zhǔn)后的一階段審核、問題整改、二階段審核、問題整改、驗(yàn)證合格、資料上報(bào)審定、符合要求發(fā)證等流程。其中影響發(fā)證周期較大的為問題整改階段及認(rèn)證機(jī)構(gòu)自身的效率;3、
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