口紅出口歐盟辦理CPNP注冊(cè)

    根據(jù)較新歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009*13條規(guī)定,有關(guān)化妝品的資料,都需要在CPNP通報(bào)系統(tǒng)進(jìn)行通報(bào)。而從2013年7月11日開始,
    化妝品都需強(qiáng)制通過CPNP通報(bào)方可在歐盟上市銷售,但成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他(EC)No 1223/2009法規(guī)的要求。
    一些已輸入資料將會(huì)以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu), 主管機(jī)構(gòu)(用于市場監(jiān)控,市場分析,評(píng)估和消費(fèi)者信息),成員國建立的國家毒害管理中心或類似機(jī)構(gòu)(用于醫(yī)療目的)。
    出現(xiàn)事故時(shí),國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲(chǔ)的信息中看到該成品的成分,主管機(jī)構(gòu)也能*地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息,以實(shí)施市場監(jiān)管。
    根據(jù)歐盟法規(guī)定義,化妝品是用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture),主要起到清潔、香化或保護(hù)作用,
    以達(dá)到保護(hù)良好狀況、美容或消除體臭的目的。紋身(Tattoo),化妝品布料(Cosmetic Textile)也屬于該法規(guī)管理,但是如果假發(fā)、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規(guī)管理,
    但是使用的膠水則屬于化妝品的定義。
    按EC 1223/2009規(guī)定覆蓋的產(chǎn)品有:膏,面膜,乳液和化妝,頭發(fā)產(chǎn)品,除臭劑,香水,防曬產(chǎn)品,剃須產(chǎn)品,所有化妝品及盥洗用品等。
    根據(jù)法規(guī)(EC) No 1223/2009*13條要求責(zé)任人,以及在特定情況下,將由化妝品分銷商通過CPNP提交他們將在歐盟上市或可能上市的產(chǎn)品的相關(guān)信息。
    因此,歐盟責(zé)任人和歐盟分銷商都需做CPNP通報(bào)。
    簡言之,需要做CPNP通報(bào)的是:責(zé)任人(EEA內(nèi)的化妝品生產(chǎn)商、將化妝品輸入EEA內(nèi)的進(jìn)口商)、EEA內(nèi)的化妝品分銷商。
    CPNP注冊(cè)需要提供哪些資料?
    常規(guī)化妝品CPNP通報(bào)所需提供信息:
    (1)歐盟責(zé)任人信息及聯(lián)系人信息;
    (2)化妝品品牌/名稱及產(chǎn)品詳細(xì)配方;
    (3)產(chǎn)品標(biāo)簽照片;
    (4)包裝的照片;
    (5)原產(chǎn)國(從哪里進(jìn)口至EEA);
    (6)將要銷售的成員國市場。
    特別注意:含納米材料的,每種納米材料的通報(bào)內(nèi)容包括:
    (1)識(shí)別方法和名稱(IUPAC)、CAS號(hào)碼、EINECS或ELINCS號(hào)碼,非**商品名;
    (2)規(guī)格,包括粒子尺寸、物理和化學(xué)特性;
    (3)對(duì)每年投放市場的納米材料的數(shù)量估計(jì);
    (4)毒性資料;
    (5)在相關(guān)類型化妝品中使用的安全數(shù)據(jù);
    (6)合理可預(yù)見的暴露情況。
    CPNP哪里可以做?CPNP哪里做歐盟認(rèn)可?
    我司可以幫助客戶在辦理CPNP初期**審核產(chǎn)品配方和標(biāo)簽,以確保產(chǎn)品配方安全(剔除歐盟禁用成分或是限用成分保證在安全使用范圍內(nèi))以及標(biāo)簽符合歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009的要求。歡迎您的咨詢與合作!
    

    廣東泰斯特檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于電磁兼容,檢測(cè)認(rèn)證,體系管理認(rèn)證,廣東泰斯特檢測(cè)技術(shù)有限公司等

  • 詞條

    詞條說明

  • REACH年底新增4項(xiàng)SVHC

    2019年9月3日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)展開REACH候選清單*22次較新的公眾評(píng)議,并且公眾評(píng)議截止至2019年10月18日。若以下四項(xiàng)評(píng)議物質(zhì)都被認(rèn)定為SVHC,則從2019年12月或2020年1月,SVHC將會(huì)從201增加到205項(xiàng)。如果投放歐盟市場的“物品”類產(chǎn)品中含有濃度>0.1%的任意一種SVHC候選物質(zhì),歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商應(yīng)履行REACH法規(guī)規(guī)定的告知、通報(bào)等義務(wù):在收

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