詞條
詞條說(shuō)明
隨著**5G網(wǎng)絡(luò)的部署加速,并通過(guò)新的光束成型技術(shù)采用**的5G連接,IEC正在較終確定其較新的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)62232版3,用于電磁場(chǎng)評(píng)估。利用學(xué)術(shù)界、工業(yè)界、**和測(cè)試實(shí)驗(yàn)室的協(xié)作力量,TC 106的較新 IEC 標(biāo)準(zhǔn)為 5G 基站周圍的 EMF 水平評(píng)估提供了**較佳實(shí)踐。草案的主要修改包括:1、增加的頻率范圍從100MHz到300GHz2、5G 光束形成評(píng)估方法3、5G 基站的實(shí)際或"現(xiàn)實(shí)"功率
PE材料測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目
聚乙烯簡(jiǎn)稱PE,是乙烯經(jīng)聚合制成的一種熱塑性樹脂。PE材料有著耐低溫的性能,低使用溫度可以達(dá)到-100攝氏度,化學(xué)穩(wěn)定性好,并且耐大多數(shù)酸堿的侵蝕。所以在生產(chǎn)過(guò)程中被廣泛應(yīng)用。在我們?nèi)粘V?,也?huì)看到有很多PE成型品:袋子,水管,保鮮膜,氣泡袋,水壺等等。特別是在我們使用在跟食品接觸的產(chǎn)品中,就必須要符合新標(biāo)準(zhǔn)GB 4806.7-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸用塑料材料及制品》的要求。針對(duì)PE
口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程
口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程?出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程廠家開始投入歐盟市場(chǎng),產(chǎn)品進(jìn)入歐盟需要做CE認(rèn)證,滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認(rèn)證的申請(qǐng)流程。護(hù)具護(hù)腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護(hù)服護(hù)具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟,按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無(wú)菌類口罩的話:分類1S,需要公告機(jī)構(gòu)介入。2、ISO
歐盟E-mark是歐洲針對(duì)車輛及零部件產(chǎn)品實(shí)施的一種認(rèn)證制度。根據(jù)相關(guān)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和指令要求,凡是需要進(jìn)入其成員國(guó)市場(chǎng)的車輛及主要零部件產(chǎn)品,必須通過(guò)E-mark認(rèn)證,并在產(chǎn)品上印刻相應(yīng)的認(rèn)證標(biāo)志,否則會(huì)被海關(guān)扣押以及被進(jìn)口國(guó)市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)處罰,并且整車不能掛牌上路。E-mark分為E-mark(大E)和e-mark(小e)兩種形式。由于書寫習(xí)慣,有時(shí)也寫作emark認(rèn)證或e-mark認(rèn)證。 
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