歐盟REACH制度要求

時間：2021-07-17

(1) 注冊(Registration)：要求年產(chǎn)量**過1噸的所有現(xiàn)有化學品和新化學品及應用于各種產(chǎn)品中的化學物質需要注冊其基本信息，對年制造量或進口量大于或等于10噸的化學品和化學物質還應進行化學安全并完成安全報告。

(2) (Evaluation)：包括檔案和物質。檔案包括測試草案的審查和注冊符合性審查;測試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊者或下游用戶提交測試草案，**處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質;注冊符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。

(3) 授權(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學品進行許可授權，其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質、誘導基因突變的物質或對生殖有害的物質)，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質)，vPvB(非常持久、高生物累積性物質)等。

(4) 限制(Restriction)：如果認為某種物質自身、配置品或制品的制造、投放市場或使用所引致的對人類健康和環(huán)境造成的風險不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則**或某成員國應提交檔案，風險**和社會-經(jīng)濟分析**在分別考慮了檔案相關部分的基礎上闡明對限制建議的意見，歐委會根據(jù)有關程序做出較終決定

18565890184

詞條
詞條說明
護目鏡上電商國內質檢報告測試標準及測試項目有哪些？
新型冠狀病毒飛沫可以通過眼睛的粘膜細胞進行感染，因此護目鏡成為了醫(yī)護人員重要的醫(yī)療防護設備。在國內，護目鏡產(chǎn)品想要正常銷售需要申請質檢報告，下面華商檢測為您詳細介紹一下護目鏡質檢報告測試標準及項目內容。護目鏡依據(jù)的國家標準為《GB14866-2006-個人用眼護具技術要求》，本標準規(guī)定了個人眼護具的技術性能要求及相應的試驗方法。GB14866-2006個人用眼護具技術要求適用于除核輻射、X光、紫外
排插出口巴西INMETRO認證怎么辦理?
巴西INMETRO檢測認證介紹：INMETRO（TheNationalInstituteforMetrology,StandardizationandIndustrialQuality）是巴西國家計量標準和工業(yè)品質局的縮寫，其所管制下INMETRO認證涵括安全和能效，INMETRO既是巴西的強制性認證標志，也是巴西的國家認證機構，負責其授權資質*機構和實驗室的監(jiān)督審核，以及巴西標準認證體系的實施
電磁抗擾度（EMS）的檢驗項目
CE認證是構成歐洲指令**的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協(xié)調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產(chǎn)品符合相關指令有關主要要求，就能加附CE標志，而不按有關標準對一般質量的規(guī)定裁定能否
CE標志通常涉及哪些要求？
CE標志要求 ? ? ?自1985年以來，在歐盟銷售的任何產(chǎn)品都必須獲得CE標志認證。CE是ConformitéEuropéenne的首字母縮寫，意思是“符合歐洲法規(guī)?！睋Q句話說，該產(chǎn)品符合歐盟指令或歐盟法規(guī)的要求，這些要求使產(chǎn)品符合整個歐盟的銷售條件。?歐盟內的每個成員國都有其有關商業(yè)的法律和法規(guī)。這些管轄權差異使制造商在每個國家/地區(qū)推銷其產(chǎn)品成為一項挑