【UN38.3認(rèn)證】un38.3認(rèn)證流程大概是怎樣的

時間：2021-06-11作者：深圳市安測檢測技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：160

un38.3認(rèn)證流程大概是怎樣的
鋰電池UN38.3申請空海鑒定書流程：

1、樣品（電池18+電芯25）樣品上需要標(biāo)明：電壓、額定容量、瓦時（WH），并標(biāo)明型號.

2、ISO質(zhì)量體系文件（或營業(yè)執(zhí)照和組織結(jié)構(gòu)代碼+稅務(wù)登記+符合質(zhì)量體系聲明+質(zhì)量手冊）對象為申請商及制造商

3、申請表及規(guī)格書請按要求填寫申請表

4、委托書+運輸聲明+隨附文件

a)按照要求填寫資料，要求原件（彩?。?，蓋章頁需有申請公司的蓋章及簽名.

b)申請商和制造商不相同時請?zhí)钯|(zhì)量體系聲明

5、逐層打開包裝圖片資料

a)包裝箱內(nèi)、外部情況照片（需清晰反映標(biāo)簽標(biāo)記）;

b)包裝盒內(nèi)、外情況照片;

c)設(shè)備照片;

d）電池與設(shè)備包裝在一起的照片或電池安裝在設(shè)備的照片

6、備注：1.電池單獨運輸或與設(shè)備一起運輸需要做UN38.3+1.2M跌落測試；2．如果電池安裝在設(shè)備內(nèi)，只需要UN38.3

深圳市安測檢測技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費用,ROHS認(rèn)證費用,UN38.3認(rèn)證,美國FDA注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 為什么要進行ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證？

  為什么要進行ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證？認(rèn)證意義1、ISO9001認(rèn)證的對象是企業(yè)的質(zhì)量體系。質(zhì)量體系認(rèn)證的對象不是該企業(yè)的某一產(chǎn)品或服務(wù)，而是ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證本身。2、ISO9001認(rèn)證的依據(jù)是質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。進行質(zhì)量體系認(rèn)證，往往是供方為了對外提供質(zhì)量保證的需要，故認(rèn)證依據(jù)是有關(guān)質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)。3、ISO9001認(rèn)證的機構(gòu)是第三方質(zhì)量體系評價機構(gòu)。要使供方質(zhì)量體系認(rèn)證能有公正性和

• FDA注冊的常見誤區(qū)

  什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊，并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊FDA。FDA注冊的常見誤區(qū)1、FDA注冊和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測+報告證

• 【深圳ISO9001認(rèn)證】ISO9001認(rèn)證流程是怎樣的

  1、前期準(zhǔn)備工作：建立了文件化的質(zhì)量管理體系；質(zhì)量管理體系運行三個月以上；至少進行過一次內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核與管理評審，且內(nèi)審已覆蓋所有的 場所和標(biāo)準(zhǔn)條款；提供質(zhì)量手冊及程序文件。2、與相關(guān)人士進行信息交流。通過人員互訪、電話、傳真、電子郵件等方式相互了解，確定實施認(rèn)證的初步意向和可行性。3、提交認(rèn)證申請。有意向的申請組織填寫《質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請表》及其附件《認(rèn)證信息調(diào) 查表》，認(rèn)證公司進行評審

• UN38.3認(rèn)證服務(wù)

  一、UN38.3認(rèn)證產(chǎn)品范圍有哪些？1. 各種動力鋰二次電池（如動力車用電池、電動道路車車用電池、電動工具用電池、混合動力車用電池等）2. 各種手機電池（如鋰離子電池、鋰聚合物電池等）3. 各種小型二次電池（如筆記本電腦電池、數(shù)碼相機電池、攝像機電池、各種圓柱型電池、無線通訊電池、便攜式DVD電池、CD和MP3播放器電池等）4. 各種一次電池（如鋰錳電池等）二、UN38.3有什么測試項目？T.1高