美國(guó)消費(fèi)品安全法案H.R.4040
美國(guó)發(fā)布《2016年美國(guó)制造法案》H.R.4409國(guó)會(huì)法案
美國(guó)*布什于今年8月14日簽署消費(fèi)品安全改進(jìn)法案(H.R.4040),使之成為法律。這項(xiàng)法例旨在加強(qiáng)美國(guó)進(jìn)口消費(fèi)品的安全,該法令會(huì)對(duì)有關(guān)產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)造成一定障礙,出口商須留意法例內(nèi)各項(xiàng)規(guī)定的生效日期,其中包括新含鉛量上限及禁止使用若干類(lèi)鄰苯二甲酸鹽的規(guī)定。隨后美國(guó)消費(fèi)品安全**(CPSC)于2008年9月4日如開(kāi)了一次公開(kāi)會(huì)議,就《2008消費(fèi)品安全加強(qiáng)法》 (CPSIA)的實(shí)施細(xì)節(jié)為制造商提供指引。
2008年11月12日
受任何消費(fèi)品安全**標(biāo)準(zhǔn)規(guī)限的產(chǎn)品的每家生產(chǎn)商,均須發(fā)*明書(shū),列明適用于其產(chǎn)品的各項(xiàng)消費(fèi)品安全**規(guī)例,并表明其產(chǎn)品(根據(jù)適當(dāng)測(cè)試)符合所有規(guī)例。
2009年2月10日
禁售任何對(duì)象為12歲或以下兒童、按重量計(jì)含鉛量**過(guò)百萬(wàn)分之六百(600ppm)的產(chǎn)品。
禁止銷(xiāo)售、制造及進(jìn)口含有濃度**過(guò)0.1%鄰苯二甲酸二丁酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)或鄰苯二甲酸丁酯苯甲酯(BBP)的兒童玩具和兒童護(hù)理產(chǎn)品,并暫時(shí)禁止可放進(jìn)兒童口中的兒童產(chǎn)品及護(hù)理用品含有濃度**過(guò)0.1%的鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)或鄰苯二甲酸二辛酯(DnOP),直至較終規(guī)定頒布為止。根據(jù)法案的定義,兒童玩具是指生產(chǎn)商專(zhuān)為供兒童使用而設(shè)的消費(fèi)品;兒童護(hù)理產(chǎn)品是指生產(chǎn)商專(zhuān)為協(xié)助3歲或以下兒童入睡或進(jìn)食,或協(xié)助兒童吃奶或出牙而設(shè)的消費(fèi)品。
ASTM-**標(biāo)準(zhǔn)F963-07(玩具安全的消費(fèi)者安全規(guī)格)將成為消費(fèi)品安全規(guī)則。
2009年8月14日
禁售任何對(duì)象為12歲或以下兒童、按重量計(jì)含鉛量**過(guò)百萬(wàn)分之三百(300ppm)的產(chǎn)品。
禁售任何消費(fèi)品的涂料中的鉛含量**過(guò)百萬(wàn)分之九十(90ppm)的產(chǎn)品。
家具、玩具及其他兒童產(chǎn)品的面漆含鉛量上限,按重量計(jì)將由目前的0.06%調(diào)低至0.009%。
生產(chǎn)商須在兒童產(chǎn)品加上印有清晰追綜資料的*標(biāo)簽,以便回收。
消費(fèi)品安全**就12種供5歲以下兒童使用的嬰幼兒耐用品展開(kāi)規(guī)則制訂程序。
2011年8月14日
禁售任何對(duì)象為12歲或以下兒童、按重量計(jì)含鉛量**過(guò)百萬(wàn)分之一百(100ppm)的產(chǎn)品,除非消費(fèi)品安全**認(rèn)為這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)某種產(chǎn)品或某個(gè)產(chǎn)品類(lèi)別來(lái)說(shuō)并不可行。
詞條
詞條說(shuō)明
CPSIA強(qiáng)制檢測(cè)及檢測(cè)所有涉及到兒童產(chǎn)品安全法令法規(guī)(包括本修正案、其他相似標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章、禁令、規(guī)定和其他CPSC強(qiáng)制執(zhí)行的法案)的產(chǎn)品生產(chǎn)商必須在具備CPSC認(rèn)可資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè),以證明其產(chǎn)品符合CPSC強(qiáng)制執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,及各種*的有關(guān)規(guī)定。?CPSIA即2008年8月14日由美國(guó)*布什簽署生效的安全改進(jìn)法案.該法令是自1972年消費(fèi)品安全**(CPSC)成立
微生物是導(dǎo)致化妝品變質(zhì)的主要因素。化妝品中存在水分、碳源、氮源,再加上產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),在溫度濕度條件適宜時(shí),很*滋生微生物,從而導(dǎo)致變質(zhì)、發(fā)霉、散發(fā)異味,甚至引發(fā)皮膚感染,造成身體危害,因此微生物指標(biāo)一直都是各類(lèi)化妝品管控的重點(diǎn)項(xiàng)目。微生物污染試驗(yàn):即通過(guò)測(cè)試產(chǎn)品中微生物的菌落數(shù)量、致病菌的檢出情況來(lái)整體評(píng)估產(chǎn)品受微生物污染的程度抗抑菌測(cè)試:即評(píng)價(jià)抗抑菌產(chǎn)品的抗抑菌效果防腐功效試驗(yàn):即評(píng)價(jià)產(chǎn)品
廣州美國(guó)藥品FDA認(rèn)證咨詢(xún)服務(wù)
&電子藥品注冊(cè)和登記概述聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C法案)*510節(jié)要求在美國(guó)生產(chǎn)、制備、傳播、復(fù)合或加工藥品或提供給美國(guó)進(jìn)口藥品的公司向FDA注冊(cè)。 這些國(guó)內(nèi)和國(guó)外公司必須在注冊(cè)時(shí)列出在美國(guó)生產(chǎn)、制備、傳播、復(fù)合或加工用于商業(yè)銷(xiāo)售的所有藥物。此外,外國(guó)機(jī)構(gòu)必須在注冊(cè)時(shí)指明美國(guó)代理商和進(jìn)口商。藥品生產(chǎn)商和自有品牌藥品經(jīng)銷(xiāo)商通過(guò)電子方式使用結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽格式(SPL)提交企業(yè)注冊(cè)和藥
化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃(VCRP):FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分:化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。 參與VCRP的好處 廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳;但廠家可以通過(guò)參與VCRP直接獲得下列利益: 獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得
公司名: 廣州國(guó)檢檢測(cè)有限公司
聯(lián)系人: 周經(jīng)理
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地 址: 廣東廣州番禺區(qū)大石東聯(lián)工業(yè)C區(qū)105國(guó)檢中心
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