1、GB 19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)
1)對醫(yī)用一次性防護(hù)服的測試項目比較全面,對阻燃性能、皮膚刺激性和環(huán)氧乙烷殘留量**做出規(guī)定。
2) 在醫(yī)用一次性防護(hù)服的舒適性方面,GB 19082—2009 規(guī)定防護(hù)服材料的透濕量應(yīng)不**2500 g /( m2·d) ,按人體表面每蒸發(fā)1 g 水分帶走熱量約243J 計算,蒸發(fā)水分2500g可帶走6075.00J 熱量,遠(yuǎn)**NFPA 1999: 2008 的要求。
3)與美國及歐盟標(biāo)準(zhǔn)比較,GB 19082-2009 對防護(hù)服關(guān)鍵部位靜水壓的要求為不**1.67 kPa,且只測試防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力,沒有對脹破強(qiáng)力、接縫強(qiáng)力、刺破強(qiáng)力做出規(guī)定。
2、 YY/T 0506-2016 和BS EN 13795: 2011+A1: 2013 標(biāo)準(zhǔn)
都針對一次性非織造手術(shù)衣、手術(shù)洞巾、隔離衣等防護(hù)服,且前者在制定過程中參考了后者,故兩者的測試項目和指標(biāo)要求均相同。
3、BS EN 13795:2011+ A1: 2013 標(biāo)準(zhǔn)
在注重防護(hù)服材料防水性的同時,對各類微生物、顆粒和落絮的要求尤為關(guān)注,而且對防護(hù)服材料在干態(tài)和濕態(tài)下的各項性能分別做出要求。
4、NFPA 1999: 2008 標(biāo)準(zhǔn)
對急救醫(yī)用防護(hù)服的防護(hù)性能及力學(xué)性能的要求非常嚴(yán)格,要求防護(hù)服材料能夠阻隔病毒穿透且在一定條件下不會破損。另外,該標(biāo)準(zhǔn)對急救醫(yī)用防護(hù)服的整體熱舒適性做出要求,但是對皮膚刺激性和環(huán)氧乙烷殘留量等未做出規(guī)定。
5、 AAMI PB70: 2012 標(biāo)準(zhǔn)
針對醫(yī)療環(huán)境下防護(hù)服的液體阻隔性能提出了較高要求,但是對防護(hù)服的舒適性和物理力學(xué)性能沒有規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)不同的使用環(huán)境及不同部位將防護(hù)要求分為4 個等級,并將防護(hù)服分割成4 個區(qū)域。外科手術(shù)衣的**( 區(qū)域A、B 和C) 至少應(yīng)具備1 級防護(hù)性能,其背面( 區(qū)域D) 可以是非防護(hù)性的,但在手術(shù)過程中要一直保持干燥,2 個區(qū)域之間的接縫至少應(yīng)具備防護(hù)性能較差的這個區(qū)域的防護(hù)等級,結(jié)合了實際使用要求。
特性a. 具有普通 sms 產(chǎn)品的全部特性。 b. 抗酒精效果達(dá) 10 級(即能耐 ** 的酒精)。 c. 抗血、抗油效果良好。 d. 根據(jù)用戶需要,生產(chǎn)不同的顏色。 參考標(biāo)準(zhǔn)及測試方法 en13795 astm ist aatcc en iso en 868 用途 醫(yī)療:手術(shù)衣、手術(shù)洞巾、手術(shù)包布、醫(yī)用床單、洗手服、隔離服、實驗服等。 工業(yè): **防護(hù)服。 主要產(chǎn)品 抗酒精 (6-8 級、 8-10 級 ) 強(qiáng)抗靜電 (108-1012 根據(jù)需求選擇 ) “ 三拒一抗 ” (拒酒精 + 拒血 + 拒油 + 抗靜電) 阻燃 + 三拒抗靜電 **柔 + 三拒抗靜電 **柔 + 抗酒精
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詞條說明
蘇州飼料微生物檢測飼料重金屬含量化驗:根據(jù)生物信息學(xué)技術(shù)以細(xì)菌16SrDNA和23SrDNA序列設(shè)計各細(xì)菌的特異型探針和引物,在基因芯片制備基礎(chǔ)上,通過對靶基因的擴(kuò)增、雜交和對雜交結(jié)果的分析,對常見腸道致病菌的檢測和鑒定效果進(jìn)行評價,同時對臨床采集100份腹瀉患者糞便標(biāo)本進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。? ? 在100份臨床糞便標(biāo)本中,采用基因芯片技術(shù)共檢出50份攜帶腸道致病菌;細(xì)菌培養(yǎng)鑒定出4
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