REACH檢測項目REACH檢測報告

時間：2020-07-06

REACH要求：

REACH主要內容是要求證明日用產(chǎn)品，中不含對人體有害的化學物質。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質含量的注冊、檢驗和批準，一旦**過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：

歐盟REACH將涉及3萬種化學物質，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質的種類，但是在2013年前，將**檢測有害的或者進口量大的物質。從現(xiàn)在起3年內，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質的產(chǎn)品，如致癌物質、致突變物質和再生產(chǎn)時有毒物質，必須先登記備案、通過檢測。
歐盟REACH實施的目的：

保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的**義務保持一致;從實質意義上講，REACH將在歐盟范圍內創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。
REACH 將對目前的已有物質和新物質創(chuàng)建一個統(tǒng)一的制度;非分階段性物質是指那些REACH 生效前沒有生產(chǎn)和銷售的物質，分階段性物質指那些列在EINECS、歐盟在近15 年或所謂的非聚合物指令67/548 所規(guī)定的已經(jīng)生產(chǎn)但未銷售的物質。REACH 的基礎要素包括;范圍、注冊、數(shù)據(jù)分享、信息、下游用戶、評估、授權、限制、分類和標簽目錄、信息獲取。

REACH主要內容：
——注冊(Registration)：年產(chǎn)量或進口量**過1噸的所有化學物質需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學*報告；
——評估(Evaluation)：包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性；
——許可(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產(chǎn)和進口進行授權，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等；
——限制(Restriction)：如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進口！

如果您想了解更多產(chǎn)品的REACH信息，我們秉承“客戶發(fā)展我成長，客戶成功我發(fā)展”的理念，以“專業(yè)守信、合作多贏、優(yōu)質服務無期限”的準則，努力將“中鑒檢測”打造成中國**認證技術服務公司。

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