歐代與CE的關(guān)系很簡單,倆者屬于互通關(guān)系,其實按照歐盟法規(guī)要求,獲得CE認證后,產(chǎn)品包裝上要求打上CE的 logo 同時也要打上歐代的公司名字和地址,這樣CE就代表產(chǎn)品通過*認證,歐代的話是可追溯的,比如客戶、海關(guān)或者**有什么問題的話,可以直接聯(lián)系歐代這邊,歐代可以溝通處理,起到一個溝通作用,確??勺匪?,下面小編就大家詳細講解一下歐盟授權(quán)代表定義簡稱歐代: 鑒于中文并非歐盟的官方語言,因此European Authorised Representative 并沒有對應(yīng)的中文的官方術(shù)語。在中文的翻譯里,通常將European Authorised Representative 或European Authorized Representative譯為: 歐盟授權(quán)代表。 也有翻譯為: 歐盟授權(quán)代理、歐洲授權(quán)代表、歐洲授權(quán)代理等。通常簡稱為:歐盟代表或歐代。也有使用:歐盟代理、歐洲代表、歐洲代理等。在閩臺,還有使用歐體授權(quán)代表或歐體代表。 歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指位于歐洲經(jīng)濟區(qū)境外的制造商明確*的一個自然人或法人,履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。 1.新方法指令要求歐盟授權(quán)代表**位于歐洲經(jīng)濟區(qū)境內(nèi)并且具有商業(yè)注冊地址。 2.EEA成員國的主管機關(guān)可以隨時找上歐盟授權(quán)代表核查境外的制造商是否履行了歐盟相關(guān)的指令和法律所要求的職責。 3.制造商的一般商務(wù)代表例如經(jīng)銷商,不論是否位于歐洲經(jīng)濟區(qū)境內(nèi),都不應(yīng)該與的歐盟授權(quán)代表混淆。 4.雖然歐盟授權(quán)代表可代表境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責,但制造商依然是承擔主要責任的一方。 海外信息咨詢,找海外顧問幫,嚴選***顧問,堅持透明服務(wù),打破跨境壁壘,什么是歐代,歐盟授權(quán)代表與CE認證的關(guān)系提供一站式服務(wù),登錄官方網(wǎng)址/
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食品想要出口到美國,就需要進行FDA注冊認證,早在02年公共健康*和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對法就指示美國食品和藥物*,衛(wèi)生和人類服務(wù)部的食品管理機構(gòu),對FDA認證*了規(guī)定,如,食品**向FDA注冊,下面就給大家介紹一下 食品FDA認證有什么作用? 1.FDA認證的作用 1)根據(jù)美國法律規(guī)定,在美國州際商業(yè)的食品進口商有責任確保產(chǎn)品按照美國的要求*,衛(wèi)生和貼標。 2)FDA認證未經(jīng)法律授權(quán),批
CE認證是歐盟**提出的,適用于各個歐盟成員國。其實CE認證除了在歐盟各個成員國內(nèi)適用,很多本國沒有相關(guān)的認證要求的,也是認可CE認證證書的。所以CE認證,又稱為**CE認證。 **,簡單介紹下CE認證。 CE認證是構(gòu)成歐洲指令**的"主要要求",即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的*方面的基本*要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是:
在歐盟(EU)的注冊,評估,授權(quán)和限制的化學(xué)品(REACH)法規(guī)和有害物質(zhì)(RoHS)指令的限制有許多共同之處:兩者都需要對市場準入,通常是由產(chǎn)品和管理/或材料合規(guī)部門,并限制在所有出售的產(chǎn)品中使用潛在危險物質(zhì)。 但是,盡管有關(guān)立法的討論通常是并行進行的,但實際上這兩項立法之間存在許多差異。 什么是RoHS合規(guī)性? 歐盟RoHS指令旨在限制特定有害物質(zhì)對消費者和環(huán)境的影響和暴露,并減少產(chǎn)品,設(shè)備的
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