詞條
詞條說(shuō)明
清遠(yuǎn)ISO20000認(rèn)證公司辦理申請(qǐng)ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)
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中山QC080000認(rèn)證公司申請(qǐng)辦理QC080000咨詢輔導(dǎo)培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
IECQ-HSPM與QC 080000標(biāo)準(zhǔn)之間的關(guān)系類似于ISO質(zhì)量管理體系與ISO9001:2000之間的關(guān)系。IECQ-HSPM是有害物質(zhì)過(guò)程管理體系的通用名稱,而QC 080000則是此體系認(rèn)證的實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)。QC 080000標(biāo)準(zhǔn)建立在ISO9001:2000的基礎(chǔ)上,而不是我們可能認(rèn)為的ISO14001基礎(chǔ)之上。因?yàn)樵擉w系要求將歐盟法規(guī)和顧客要求定義為產(chǎn)品的質(zhì)量相關(guān)特性要求,基于ISO90
清遠(yuǎn)ISO13485醫(yī)療質(zhì)量認(rèn)證公司清遠(yuǎn)ISO13485咨詢ISO13485培訓(xùn)輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)
清遠(yuǎn)ISO13485醫(yī)療質(zhì)量認(rèn)證公司清遠(yuǎn)ISO13485咨詢ISO13485培訓(xùn)輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)君峰咨詢公司 醫(yī)療器械GMP與ISO9000,ISO13485:2016這三者的關(guān)系是這樣的: 醫(yī)療器械GMP——對(duì)中國(guó)來(lái)說(shuō),是針對(duì)體系考核的 ISO13485——不是中國(guó)的體系法規(guī),在中國(guó)銷售不要求; ISO9000——不是針對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)的。 【醫(yī)療器械GMP】: GMP是英文 GOOD MANUFACT
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