2-48度藥物恒溫箱FYL-YS-430L

時間：2023-06-27作者：北京福意電器有限公司瀏覽：28

2-48度藥物恒溫箱FYL-YS-430L說明：

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本產(chǎn)品是的加溫恒溫設(shè)備，它由由制冷和加溫系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等構(gòu)成，放入物品前，通過控制面板設(shè)置溫度，制冷或加溫系統(tǒng)工作，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動，溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度，到達(dá)設(shè)定溫度時，控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度，以實現(xiàn)對物品恒溫儲存的目的。


2-48度藥物恒溫箱FYL-YS-430L參數(shù)：

2-48度藥物恒溫箱FYL-YS-430L說明：臨床試驗的流程都是一樣的，只不過各分期的目的不同。一般將新藥的臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、期。
Ⅰ期臨床試驗：在新藥開發(fā)過程中,將新藥優(yōu)良次用于人體以研究新藥的性質(zhì)的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.即在嚴(yán)格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對藥物而言通常為病人),然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度\排泄性質(zhì)和任何有益反應(yīng)或不良作用,以評價藥物在人體內(nèi)的性質(zhì).Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進(jìn)行24小時的密切監(jiān)護(hù).隨著對新藥的安全性了解的增加,給的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給.通過Ⅰ期臨床試驗,還可以得到一些藥物優(yōu)良高和優(yōu)良低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見，Ⅰ期臨床試驗的目的是通過初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學(xué)，為制定給案提供依據(jù)。


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