陰涼柜10-30℃藥品儲存柜

時間：2023-06-19

陰涼柜10-30℃藥品儲存柜說明：

福意聯(lián)人堅信，只要以市場為導向，以創(chuàng)新為動力，以質(zhì)量求生存，以發(fā)展求壯大，我們就一定會贏得較好的明天。福意聯(lián)掌握**，注于醫(yī)療、實驗室溫度相關箱體設備，溫度范圍2-8℃、15-25℃、10-20℃、4-38℃、2-48℃、0-100℃、-12℃到10℃?、-19℃到10℃，-30℃到10℃，保存，生物制劑，，標本，冷藏、恒溫儲存、恒溫培養(yǎng)，寬溫試驗，冷藏運輸，恒溫保存取樣，液體藥品恒溫加溫保存等。

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福意聯(lián)擁有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低溫系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），車載冷鏈運輸系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各種溫度段的溫控產(chǎn)品；適用于生物、、藥房、、實驗室、科研院校、監(jiān)測等部門;尿液標本冷藏柜溫度控制微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，調(diào)整增量為1℃；智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性，制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫死角；安全門鎖設計，**物品的安全，箱體采用鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，擱架高度可任意調(diào)節(jié)，適應不同存儲需求。（具體信息請根據(jù)機型選擇）

陰涼柜10-30℃藥品儲存柜參數(shù)：

陰涼柜10-30℃藥品儲存柜說明：

*四章　試驗方案
*十六條　臨床試驗開始前應制定試驗方案，該方案應由研究者與申辦者共同商定并簽字，報**審批后實施。*十七條　臨床試驗方案應包括以下內(nèi)容：
（一）試驗題目；
（二）試驗目的，試驗背景，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗有關的臨床試驗結果、已知對人體的可能危險與受益，及試驗藥物存在人種差異的可能；
（三）申辦者的名稱和地址，進行試驗的場所，研究者的姓名、資格和地址；
（四）試驗設計的類型，隨機化分組方法及設盲的水平；
（五）受試者的入選標準，排除標準和剔除標準，選擇受試者的步驟，受試者分配的方法；
（六）根據(jù)統(tǒng)計學原理計算要達到試驗預期目的所需的病例數(shù)；
（七）試驗用的劑型、劑量、給途徑、給法、給藥次數(shù)、療程和有關合并用藥的規(guī)定，以及對包裝和標簽的說明；
（八）擬進行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數(shù)和藥代動力學分析等；
（九）試驗用藥品的登記與使用記錄、遞送、分發(fā)方式及儲藏條件；
（十）臨床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施；
（十一）中止臨床試驗的標準，結束臨床試驗的規(guī)定；
（十二）評定標準，包括評定參數(shù)的方法、觀察時間、記錄與分析；
（十三）受試者的編碼、隨機數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù)；
（十四）不良事件的記錄要求和嚴重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉歸；
（十五）試驗用藥品編碼的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定；
（十六）統(tǒng)計分析計劃，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇；
（十七）數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定；
（十八）臨床試驗的質(zhì)量控制與；
（十九）試驗相關的學；
（二十）臨床試驗預期的進度和完成日期；
（二十一）試驗結束后的隨訪和醫(yī)療措施；
（二十二）各方承擔的職責及其他有關規(guī)定；
（二十三）參考文獻。

詞條
詞條說明
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