常溫恒溫箱 藥品恒溫箱

    常溫恒溫箱 藥品恒溫箱說明

    北京福意電器有限公司是一家門致力于研制、經(jīng)營,銷售冷藏柜的企業(yè)。公司長期致力于冷藏柜的開發(fā)、應(yīng)用和推廣,為用戶提供恒溫冷藏保存的解決方案。竭誠為各大院校、科研院所、化工、生物制藥、農(nóng)業(yè)、畜牧、等企事業(yè)單位提供的產(chǎn)品和優(yōu)良的售后。


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    福意聯(lián)擁有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低溫系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),車載冷鏈運(yùn)輸系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各種溫度段的溫控產(chǎn)品;適用于生物、、藥房、、實驗室、科研院校、監(jiān)測等部門;尿液標(biāo)本冷藏柜溫度控制微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,調(diào)整增量為1℃;智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性,制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),確保箱體內(nèi)整體恒溫死角;安全門鎖設(shè)計,**物品的安全,箱體采用鋼板,經(jīng)防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,擱架高度可任意調(diào)節(jié),適應(yīng)不同存儲需求。(具體信息請根據(jù)機(jī)型選擇)


    常溫恒溫箱 藥品恒溫箱參數(shù):

    常溫恒溫箱 藥品恒溫箱說明:藥物臨床試驗CRA與CRC準(zhǔn)入與管理規(guī)定
        為確保各申辦者或合同研究組織派出的CRA與CRC工作的正確性與規(guī)范性,保證臨床試驗的質(zhì)量,本機(jī)構(gòu)制定了《藥物臨床試驗CRA與CRC管理制度》,對負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗的CRA和CRC進(jìn)行準(zhǔn)入管理。
    CRA準(zhǔn)入主要要求:
    1、由申辦者或CRO任命的負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗項目監(jiān)查的CRA應(yīng)有適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)業(yè)*,并經(jīng)過必要的培訓(xùn),熟悉臨床試驗有關(guān)法規(guī),熟悉有關(guān)試驗藥物的臨床前和臨床方面的信息以及臨床試驗方案及其相關(guān)文件。
    CRC準(zhǔn)入主要要求:
    1、申辦者或CRO需向機(jī)構(gòu)室提供對被派遣負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗項目CRC的授權(quán)委托書;
    2、被委派的CRC應(yīng)具有護(hù)理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)業(yè)背景,獲大及以上的*,并接受過GCP培訓(xùn),并獲得證書,能理解并掌握臨床試驗相關(guān)規(guī)定與指南;
    3、被委派的CRC應(yīng)具有高度的責(zé)任心與具備良好的協(xié)調(diào)、溝通和交流能力等;
    4、具備兩年及以上CRC或臨床經(jīng)驗。
        申辦者或CRO需向機(jī)構(gòu)室提供對被任命負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗項目的CRA與CRC的紙質(zhì)授權(quán)書、簡歷(簡歷統(tǒng)一按照機(jī)構(gòu)履歷表模板填寫)與GC復(fù)印件,機(jī)構(gòu)辦公室審核通過其相關(guān)資質(zhì)后CRA與CRC方可開始相關(guān)工作。
        在試驗項目實施過程中,因原CRA或CRC調(diào)動、離職或其他原因?qū)е仑?fù)責(zé)試驗項目的CRA或CRC需更換時,申辦方或CRO應(yīng)及時通知機(jī)構(gòu)辦公室,并向機(jī)構(gòu)室提供對新任CRA或CRC的授權(quán)委托書、簡歷與GC復(fù)印件,新任CRA或CRC得到機(jī)構(gòu)辦公室認(rèn)可后,方可開始交接工作。


    北京福意電器有限公司專注于醫(yī)用恒溫箱,手術(shù)室保溫柜保冷柜,手術(shù)室液體恒溫箱等

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