醫(yī)用超純水機(jī)有哪些

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  • 制藥實(shí)驗(yàn)室陶瓷膜設(shè)備-權(quán)坤

    制藥實(shí)驗(yàn)室陶瓷膜設(shè)備-權(quán)坤產(chǎn)品介紹:? ? ? 陶瓷膜過濾為自動(dòng)型生產(chǎn)設(shè)備,設(shè)備由兩個(gè)12芯膜組件組成,每個(gè)膜組件內(nèi)裝12支膜元件,可用于料液的濃縮、分離、提純、澄清等工藝的生產(chǎn)。該套設(shè)備可以換裝5nm-1500nm的陶瓷膜元件本系統(tǒng)的主要部件包括供料泵、循環(huán)泵、排料泵、陶瓷膜組件及系統(tǒng)管路、清洗罐等。產(chǎn)品參數(shù):????? 過濾

  • GMP醫(yī)療器械醫(yī)藥用純化水 廠家上門指導(dǎo)

    GMP醫(yī)療器械醫(yī)藥用純化水 廠家上門指導(dǎo)為了確保中藥制劑GMP純化水系統(tǒng)的質(zhì)量和安全性,必須進(jìn)行常規(guī)的質(zhì)量控制。這包括對(duì)純化水系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)進(jìn)行監(jiān)測和記錄,定期對(duì)純化水進(jìn)行微生物、化學(xué)物質(zhì)等方面的質(zhì)量檢測,以及建立相關(guān)的純化水系統(tǒng)驗(yàn)證和保養(yǎng)計(jì)劃等。這些措施將有助于確保中藥制劑生產(chǎn)中使用的純化水的純度和穩(wěn)定性。中藥制劑GMP純化水系統(tǒng)是中藥制劑生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),直接關(guān)系到中藥制劑的質(zhì)量和安全性。

  • 醫(yī)藥中間體濃縮納濾設(shè)備

    產(chǎn)品介紹:? ? ? 納濾膜,顧名思義,是指具有“納米級(jí)孔”的膜,它介于超濾和反滲透之間,并對(duì)于無機(jī)鹽有一定的截留率,對(duì)**物截留分子量從200~1000 Dalton可選。? ? ?傳統(tǒng)離心分離、真空濃縮、多效薄膜蒸發(fā)、冷凍濃縮等工藝,在不同程度上制約著產(chǎn)品本身品質(zhì)的提升,而同時(shí)產(chǎn)品成本又不能有效控制,目前已逐步被淘汰,取而代之的將是新

  • 醫(yī)療污水和醫(yī)療廢水區(qū)分

    醫(yī)療污水和醫(yī)療廢水,這兩個(gè)概念在醫(yī)療領(lǐng)域及環(huán)保領(lǐng)域中經(jīng)常被提及,然而,很多人卻對(duì)它們之間的區(qū)別并不十分清楚。本文將詳細(xì)探討醫(yī)療污水和醫(yī)療廢水的區(qū)別,以幫助讀者好地理解這兩個(gè)概念。,我們需要明確醫(yī)療污水和醫(yī)療廢水的定義。醫(yī)療污水主要是指醫(yī)院在運(yùn)營過程中產(chǎn)生的廢水,包括洗滌廢水、醫(yī)療器具清洗廢水、衛(wèi)生間廢水等。這些廢水中可能含有病原體、物、化學(xué)物質(zhì)等有害物質(zhì),對(duì)環(huán)境和人體健康具有一定的潛在威脅。而醫(yī)療

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