吊床做E**81機(jī)械性能測(cè)試需要多少費(fèi)用

      物理及機(jī)械性能、易燃性能、有毒重金屬含量、電動(dòng)玩具安全性、電磁兼容、物料的潔凈、鄰苯二甲酸鹽、偶氮染料、微生物測(cè)試、老化測(cè)試、運(yùn)輸測(cè)試、以及更多……
    
     
    
    玩具、兒童用品和禮品測(cè)試范圍:
    
          毛絨玩具、塑膠及硬質(zhì)玩具、電動(dòng)玩具、乘騎玩具、兒童文具、出生嬰兒系列、兒童美術(shù)材料、兒童飾品、禮物、以及更多……
    
     
    
    歐盟玩具安全標(biāo)準(zhǔn):
    
          **部分:物理及機(jī)械性測(cè)試
    
          *二部分:易燃性測(cè)試
    
          *三部分:重金屬測(cè)試
    
          94/62/EEC:包裝物料重金屬測(cè)試
    
          EN 50088電子玩具安全測(cè)試
    
          EMC電磁兼容安全測(cè)試
    
     
    
    美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)及規(guī)定:
    
          美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)-玩具安全標(biāo)準(zhǔn)
    
          美國(guó)消費(fèi)者協(xié)會(huì)對(duì)玩具之規(guī)定
    
          包裝物料重金屬測(cè)試
    
          賓夕法尼亞州對(duì)填充物料之規(guī)定
    
          FCC聯(lián)邦通訊**安全測(cè)試
    具體問(wèn)題請(qǐng)咨詢(xún)杭州諾莫檢測(cè)
    ①③⑦⑤⑧②①④⑤⑨③

    杭州諾莫檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于玩具,環(huán)保,食品包裝等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 塑料要做什么檢測(cè)

    一、Phthalate物質(zhì)即鄰苯二甲酸酯的危害 由德國(guó)較新研究表明,很多化妝品、玩具、食品包裝中都存在一種危害健康的化學(xué)品Phthalate。研究表明,過(guò)去幾十年**男性精子數(shù)量的減少可能與輕工業(yè)中廣泛用作軟化劑的化學(xué)品鄰苯二甲酸酯有關(guān)。這種物質(zhì)廣泛存在于化妝品、兒童玩具、食品包裝中,如果其含量**標(biāo),會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生很大危害。 鄰苯二甲酸酯是一類(lèi)能起到軟化作用的化學(xué)品。它被普遍應(yīng)用于玩具、食品包裝

  • 食品包裝出口到美國(guó)要做什么測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

    NormalTCI諾莫檢測(cè)能夠讓您的醫(yī)療器械相比直接提交給FDA較快地得到審查和通過(guò)。我們提供了**輪獲得成功510k提交的較大可能。通過(guò)提高您**提交成功地可能性和加快FDA 510(k)流程,我門(mén)幫您將您的醫(yī)療產(chǎn)品較快地遞送給客戶,進(jìn)而提高您機(jī)構(gòu)的利潤(rùn)性。 我們測(cè)試的醫(yī)療器械產(chǎn)品 麻醉學(xué) 綜合及整形外科 眼科 心血管 綜合醫(yī)院 整形外科 臨床 血液學(xué) 病理學(xué) 化學(xué) *學(xué) 物理醫(yī)學(xué) 牙科 微生

  • 玩具出口檢測(cè)要求容*嗎

    會(huì)按照標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試的 玩具、兒童用品和禮品主要面對(duì)的是特殊消費(fèi)人群---兒童,各個(gè)國(guó)家都對(duì)此類(lèi)產(chǎn)品制定出相當(dāng)嚴(yán)格的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)!憑借專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人才及實(shí)驗(yàn)室,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試,認(rèn)證及咨詢(xún)服務(wù),針對(duì)不同的產(chǎn)品類(lèi)型、出口國(guó)家等,為客戶提供全面的,優(yōu)質(zhì)的“一站式服務(wù)” 。 諾莫技術(shù)提供產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目: 物理及機(jī)械性能、易燃性能、有毒重金屬含量、電動(dòng)玩具安全性、電磁兼容、物料的潔凈、鄰苯二甲酸鹽、偶氮染料、微

  • 塑料瓶要做FDA檢測(cè)嗎

    要的,食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項(xiàng)設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項(xiàng)顯著改變或修改的設(shè)備,他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過(guò)程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場(chǎng)上已存在的一項(xiàng)設(shè)備,以確保市場(chǎng)上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評(píng)定組織,能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k

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