響水水體中大腸菌群檢測分

    1、普通乳糖蛋白胨培養(yǎng)液

     

    蛋白胨 10g,牛肉膏 3g,乳糖5g,氯化鈉 5g,1.6%溴甲酚紫乙醇液 1.0mL,蒸餾水 1000mL,pH 7.2~7.4。

     

    將蛋白胨、牛肉膏、乳糖、氯化鈉加熱溶解于1000mL蒸餾水中,調(diào)節(jié)pH為7.2~7.4,再加入1.6%溴甲酚紫乙醇液1.0mL,充分混勻,分裝于有杜漢氏小管的試管中,每管10mL,115℃滅菌20min。

     

    2、三倍濃縮乳糖蛋白胨培養(yǎng)液

     

    按上述普通乳糖蛋白胨培養(yǎng)液濃縮三倍配制,分裝于有杜漢氏小管的試管中,每管5mL。

     

    1、 品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基(供平板分離用)

     

    蛋白胨 10g, 乳糖 10g,K2HPO4 3.5g,瓊脂 15~20g,蒸餾水1000mL,無水亞硫酸鈉 5g,5%的堿性品紅乙醇溶液 20mL,pH 7.2~7.4。

     

    4、伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基(EMB培養(yǎng)基)(供發(fā)酵法平板分離用,3和4可任選一種)

     

    蛋白胨10g,乳糖10g,K2HPO4 2.0g,瓊脂20g,蒸餾水1000mL,2%伊紅(曙紅)水溶液 20mL,5%美藍(lán)(亞甲藍(lán))水溶液13mL,pH 7.2~7.4。

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    (二)滅菌移液管、滅菌稀釋水、試管、杜漢氏小管、革蘭氏染色液、滅菌培養(yǎng)皿。

     

    實驗過程

     

    (一)水樣的采集

     

    供細(xì)菌學(xué)檢驗的水樣,必須按一般無菌操作的基本要求采集,并保證再運送、貯存過程中不受污染。水樣從采集到檢驗不應(yīng)**過4h ,在0~4℃下保存不應(yīng)**過24h ,如不能在4h 內(nèi)分析,應(yīng)在檢驗報告上注明保存時間和條件。

     

    1、自來水取樣:應(yīng)在水龍頭打開放水5min ,再用無菌容器接取水樣,待分析。如水樣內(nèi)含有余氯,則采樣瓶滅菌后按每500mL水樣加3%Na2S2O3.5H2O溶液1mL。

     

    2、江、河、湖、池自然水體取樣:可用采樣器,采樣瓶應(yīng)先滅菌。采樣后,瓶內(nèi)應(yīng)留有空隙。如果與其他化驗項目聯(lián)合取樣,細(xì)菌學(xué)分析水樣應(yīng)采在其他樣品之前。

     

    (二)初發(fā)酵試驗

     

    1、水樣稀釋:制備水樣的稀釋液,方法為用無菌移液管吸取水樣10mL放于盛有90mL無菌水和若干玻璃珠的錐形瓶中,充分振蕩使混合均勻,并使其中的細(xì)菌盡量呈單個存在,即為10-1稀釋液;再從10-1制備10-2稀釋液。以此類推,稀釋到所需倍數(shù)。

     

    2、接種和培養(yǎng):以無菌操作于5支三倍濃縮培養(yǎng)基(接種**定應(yīng)先檢查杜漢氏小管內(nèi)有無氣泡)中各加入水樣10mL,5支普通培養(yǎng)基試管中加入水樣1mL,5支普通培養(yǎng)基試管中加入10-1稀釋液1mL, 小心混勻放入37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h 。此即5管法。

     

    3、結(jié)果觀察:37℃中培養(yǎng)24h后取出觀察,觀察有無氣體(杜漢氏小管內(nèi)有無氣體)和酸產(chǎn)生(培養(yǎng)基有無變色)。在48h之間,培養(yǎng)管內(nèi)倒置的杜漢氏小管內(nèi)有任何量的氣體積累,或培養(yǎng)基顏色從紫色變?yōu)辄S色,便可初步斷定為陽性反應(yīng)。

     

    若實驗所測定的15支管中均為陽性反應(yīng),說明濃水樣污染嚴(yán)重,可將樣品進一步稀釋后,再按上述方法接種、培養(yǎng)和觀察。

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