無菌檢查和微生物限度檢查的區(qū)別
1、檢驗(yàn)方法不同
(1)無菌檢查是指對藥典規(guī)定的、敷料、縫線、無菌器具等品種進(jìn)行無菌檢查的方法。
(2)微生物限度檢查是檢查非劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。
2、檢驗(yàn)要求環(huán)境不同
(1)無菌檢查是在潔凈的A級單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行的。整個過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。驗(yàn)證單向氣流區(qū)域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗(yàn)按照《中國生物制品規(guī)程》中有關(guān)無菌檢驗(yàn)的規(guī)定執(zhí)行。
(2)微生物限度檢查:微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區(qū)進(jìn)行。整個檢驗(yàn)過程嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。
3、判斷結(jié)果方法不同
(1)用需氣菌、厭氣菌培養(yǎng)基4管及培養(yǎng)基2管,分別接種金黃色葡萄球菌、產(chǎn)孢梭菌和白色。將一管添加到規(guī)定數(shù)量的試驗(yàn)產(chǎn)品中,并將所有培養(yǎng)基管放置在規(guī)定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養(yǎng)基24小時內(nèi)生長良好,則試樣沒有抑菌作用。
(2)微生物限度檢查:被檢培養(yǎng)基平均菌落數(shù)與對照培養(yǎng)基平均菌落數(shù)之比大于70%,菌落大小應(yīng)與對照培養(yǎng)基相同。確定該介質(zhì)的適用性符合規(guī)定。
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詞條說明
樣品濃縮儀內(nèi)置氣體預(yù)加熱系統(tǒng)對惰性氣體進(jìn)行加熱,大大提高濃縮效率、縮短濃縮時間氣體流量可根據(jù)屏幕顯示實(shí)時調(diào)節(jié)樣品濃縮儀采用0.01μm的氮?dú)膺^濾器,使氮?dú)廨^干燥純凈,防止雜質(zhì)混入實(shí)時溫度、運(yùn)行時間、氮?dú)鈮毫?shí)時顯示,讓您對整個實(shí)驗(yàn)過程一目了然自動故障檢測及報(bào)警功能,內(nèi)置**溫保護(hù)裝置,確保實(shí)驗(yàn)較安全采用自動升降系統(tǒng),自動調(diào)節(jié)吹掃針與液面的高度使用高純鋁做為加熱載體,加熱迅速、均勻使用惰性氣體對液體進(jìn)
一、產(chǎn)品簡介: 標(biāo)準(zhǔn)GB11914-89分析方法規(guī)范地制定了水質(zhì)化學(xué)需氧量COD(cr)的測定步驟,嚴(yán)格地規(guī)定了方法的加熱消解時間、溶液酸度、氧化劑和催化劑的用量等條件指標(biāo)。顯而易見,水質(zhì)COD(cr)的測定是有嚴(yán)格的條件規(guī)定,違背了條件規(guī)定進(jìn)行操作,就會影響測定的準(zhǔn)確性。 新一代消解器產(chǎn)品: 標(biāo)準(zhǔn)COD消解器,遵循了**標(biāo)準(zhǔn)(ISO)和標(biāo)準(zhǔn)(GB11914-89)的基本原則,保證了回流加熱微沸2
將試驗(yàn)工件置入試驗(yàn)箱進(jìn)行試驗(yàn)時,為了保證試驗(yàn)工件周圍氣氛能滿足試驗(yàn)規(guī)范所規(guī)定的環(huán)境試驗(yàn)條件,試驗(yàn)工件的容積應(yīng)不**過工作室容積的三分之二。鼓風(fēng)干燥箱工作室內(nèi)環(huán)境參數(shù)的精度指標(biāo)都是在空載狀態(tài)下檢測的結(jié)果,一旦置入被測工件后,對試驗(yàn)箱工作腔內(nèi)環(huán)境參數(shù)的均勻性將產(chǎn)生影響,試驗(yàn)件占有的空間越大,這種影響也就越嚴(yán)重。將試驗(yàn)工件置入箱體后擠占了流暢的通道,通道變窄將導(dǎo)致氣流流速的增加。加速氣流與試驗(yàn)工件之間的熱
用于除去少量易揮發(fā)的液體,比如水和一些**溶劑,在實(shí)驗(yàn)室用得比較多。是使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀也不夠保險(xiǎn)的場合(溶劑會暴沸),改用氮吹儀較理想。典型的應(yīng)用是在固相萃取-氣相色譜檢測中,固相萃取完畢后,可用氮吹儀將洗脫液中大部分溶劑吹掉,即完成了一個濃縮過程,然后就可以上機(jī)進(jìn)樣檢測了。氮吹儀因其在用于液相、氣相及質(zhì)譜分析中的樣品制備試驗(yàn)中,能夠迅速將氮?dú)獯等爰訜針悠返谋砻孢M(jìn)行樣品濃縮,具有省時、操作方便、容易
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