低中頻治療儀CE認證

時間：2019-07-09

低中頻治療儀CE認證適用于哪些產(chǎn)品？CE認證的相關指令是什么？
出口到歐盟國家(包括土耳其，印度，埃及，非洲等國家)的產(chǎn)品，包括：電器產(chǎn)品、建筑產(chǎn)品、機械設備，都必須做CE認證，才可以清關和在當?shù)劁N售。
不同產(chǎn)品要根據(jù)用途行業(yè)使用范圍不同，需要按照不同指令來做認證。
截止2013年12月，歐共體發(fā)布的實行CE標志的指令如下(部分)：
指令號
指令名稱
簡稱
2014/35/EU
Low voltage低電壓指令
LVD
2014/30/EU
Electromagnetic compatibility電磁兼容指令
EMC
2006/42/EC
Machinery機械指令
MD
305/2011/EU
Construction products建筑建材指令
CPR
2014/68/EU
Pressure equipment壓力容器指令
PED
89/686/EEC
Personal protective equipment個人防護指令
PPE
93/42/EEC
Medical devices醫(yī)療器械指令
MDD
2014/34/EU
Equipment for explosive atmospheres 防爆指令
ATEX
2014/53/EU
Radio equipment無線設備指令
RED(R&TTE)
2013/53/EU
Recreational craft游艇指令
RCD
2014/33/EU
Lifts directive電梯指令
LIFT
2014/32/EU
Measuring Instruments Directive計量器具指令
MID
2014/33/EC
Noise emission in the environment噪音指令
NOISE
2001/95/EC
General Product Safety Directive一般產(chǎn)品安全指令
GPSD
CE認證流程
1.制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術文件提供我司。
3.我司工程師確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4.申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5.申請人與我司簽訂合同協(xié)議，并支付認證。

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詞條
詞條說明
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