食品添加劑維生素E標準

時間：2019-04-05作者：滄州市寶來金康生物科技股份有限公司瀏覽：586

1 范圍 本標準適用于從食用植物油的副產(chǎn)物中提取的維生素E或人工合成的維生素E,以食用 植物油調(diào)制而成的制品。本標準適用的維生素E中包括以下生育種類: d α -生育、 d l α -生育、 d α -生育、 d l α -生育、 d α -琥珀酸生育、 d l α -琥珀酸生育、 d α -生育濃縮物、混合 生育濃縮物。 2 化學名稱、分子式、結構式和相對分子質(zhì)量 2. 1 化學名稱 d α -生育:(+) 2, 5, 7, 8 -四2 -( 4, 8, 12 -三十三烷基) 6 -并醇; d l α -生育:(±) 2, 5, 7, 8 -四2 -( 4, 8, 12 -三十三烷基) 6 -色原醇; d α -生育:(+) 2, 5, 7, 8 -四2 -( 4, 8, 12 -三十三烷基)色滿醇6 -酯; d l α -生育:(±) 2, 5, 7, 8 -四2 -( 4, 8, 12 -三十三烷基) 6 -并醇酯; d α -琥珀酸生育:(+) 2, 5, 7, 8 -四2 -( 4, 8, 12 -三十三烷基)色滿醇6 -琥珀酸酯; d l α -琥珀酸生育:(±) 2, 5, 7, 8 -四2 -( 4, 8, 12 -三十三烷基)色滿醇6 -琥珀酸酯。 2. 2 分子式 d α -生育: C 29H50O2 d l α -生育: C 29H50O2 d α -生育: C 31H52O3 d l α -生育: C 31H52O3 d α -琥珀酸生育: C 33H54O5 d l α -琥珀酸生育: C 33H54O5 2. 3 結構式
  d α -生育、 d l α -生育、 d α -生育、 d l α -生育、 d α -琥珀酸生育、 d l α -琥珀酸生育 、 d α -生育濃縮物、混合生育濃縮物的結構式中對應R1 基團、 R2 基團、 R3 基團、 R4 基團如 表1所示。
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表1 種類 R1位取代基 R2位取代基 R3位取代基 R4位取代基
d α -生育 CH3 CH3 CH3 H d β -生育 CH3 H CH3 H d -γ -生育 H CH3 CH3 H d δ -生育 H H CH3 H d l α -生育 CH3 CH3 CH3 H d α -生育 CH3 CH3 CH3 CH3CO d l α -生育 CH3 CH3 CH3 CH3CO d α -琥珀酸生育 CH3 CH3 CH3 HOCO( CH3) 2CO d l α -琥珀酸生育 CH3 CH3 CH3 HOCO( CH3) 2CO 2. 4 相對分子質(zhì)量 d α -生育: 430. 71(按2013年**相對原子質(zhì)量); d l α -生育: 430. 71(按2013年**相對原子質(zhì)量); d α -生育: 472. 75(按2013年**相對原子質(zhì)量); d l α -生育: 472. 75(按2013年**相對原子質(zhì)量); d α -琥珀酸生育: 530. 79(按2013年**相對原子質(zhì)量); d l α -琥珀酸生育: 530. 79(按2013年**相對原子質(zhì)量)。 3 技術要求 3. 1 感官要求 感官要求應符合表2的規(guī)定。 表2 感官要求 項 目 要 求 檢驗方法
色澤
性狀
d α -生育:棕紅色至淺黃色 d α -生育:無色至黃色 d α -生育濃縮物:淺棕色至淺黃色 d α -琥珀酸生育:白色至類白色 d l α -琥珀酸生育:白色至類白色 混合生育濃縮物:棕紅色至淺黃色 d α -生育:澄清油狀液體 d α -生育:澄清黏稠油狀液體,放置會固化,約25℃時熔化 d α -生育濃縮物:澄清粘稠油狀液體 d α -琥珀酸生育:結晶性粉末,約75℃時熔化 d l α -琥珀酸生育:結晶性粉末,約75℃時熔化 混合生育濃縮物:澄清油狀液體,允許有微晶狀析出
將適量試樣均勻置于白瓷盤或 透明燒杯內(nèi),在自然光線下觀察 其色澤和狀態(tài)
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3. 2 理化指標 理化指標應符合表3的規(guī)定。
表3 理化指標
項 目
指 標
d α -生育 E50型 E70型
d α - 生育濃 縮物
d α - 生育
d α -琥珀 酸生育
d l α -琥珀 酸生育
混合生育 濃縮物
檢驗方法
含量a, w /%
總生育 ≥50. 0 ≥70. 0 ≥70. 0 96. 0~102. 0 ≥50. 0 其 中,d α -生育 ≥95. 0 — d β -、d -γ 和d δ -生 育 — ≥80. 0
附錄A中 A. 3
酸度/mL ≤1. 0 ≤0. 5 18. 0~19. 3 ≤1. 0 附錄A中 A. 4 比旋光度[ α ] 25 D ≥ +24 ° — +20 ° 附錄A中 A. 5 吸光系數(shù) E 1% 1cm ( 284nm) — 41. 0~45. 0 — 附錄A中 A. 6
折光率 n 20 D
— 1. 494~ 1. 499 — GB/T614
重金屬(以Pb計) / (mg/kg) ≤ 10 GB5009. 74  注1:商品化的食品添加劑維生素E產(chǎn)品應以符合本標準的維生素E為原料,可含有符合食品添加劑質(zhì)量規(guī)格 標準的抗氧化劑、乳化劑、增稠劑、抗結劑等食品添加劑和(或)食用植物油等食品原料制成,其d α -生育、 d α -生育、 d α -生育濃縮物、 d α -琥珀酸生育、 d l α -琥珀酸生育、混合生育濃縮物中各物 質(zhì)含量應符合標識值。 注2:d l α -生育的技術指標應符合GB29942的相關要求, d l α -生育的技術指標應符合GB14756的相 關要求。  a 含量也可以用**單位表示( IU/g), 1mgd α -生育=1. 49IU, 1mgd α -生育=1. 36IU, 1mgd α -琥 珀酸生育=1. 21IU。
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附 錄 A 檢 驗 方 法
A. 1 一般規(guī)定 本標準除另有規(guī)定外,所用試劑的純度應在分析純以上,所用標準滴定溶液、雜質(zhì)測定用標準溶液、 制劑及制品,應按GB/T601、 GB/T602、 GB/T603的規(guī)定制備,試驗用水應符合GB/T6682中三級水 的規(guī)定。試驗中所用溶液在未注明用何種溶劑配制時,均指水溶液。 A. 2 鑒別試驗 A. 2. 1 試劑和材料 A. 2. 1. 1 。 A. 2. 1. 2 。 A. 2. 2 鑒別方法 A. 2. 2. 1 取試樣約50mg,加10mL使溶解,振搖下加2mL,置75℃下加熱15mi n,呈現(xiàn) 淺紅色至橙色。 A. 2. 2. 2 在含量測定的氣相色譜圖上,供試樣溶液的主峰(混合生育應為*三大主峰)與對照品溶液 的主峰保留時間應一致(溶劑峰、內(nèi)標峰除外)。 A. 3 含量測定 A. 3. 1 試劑和材料 A. 3. 1. 1 十六酸十六醇酯。 A. 3. 1. 2 α -生育對照品。 A. 3. 1. 3 α -生育對照品。 A. 3. 1. 4 α -琥珀酸生育對照品。 A. 3. 1. 5 。 A. 3. 2 儀器和設備 氣相色譜儀。 A. 3. 3 分析步驟 A. 3. 3. 1 d -α -生育含量的測定 A. 3. 3. 1. 1 溶液配制 內(nèi)標溶液:稱取十六酸十六醇酯適量,加振搖使溶解并稀釋成每1mL中含2mg的溶液,搖 勻,即得。 對照品溶液:稱取α -生育對照品15mg,準確至0. 02mg,置棕色量瓶中,加內(nèi)標溶液稀釋至
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10. 0mL,密塞,振搖使溶解,即得。 供試樣溶液:稱取試樣適量,準確至0. 02mg,置棕色量瓶中,加內(nèi)標溶液稀釋至10. 0mL,振搖使溶 解,即得約含d α -生育1. 5mg/mL的溶液。 A. 3. 3. 1. 2 參考色譜條件 SE30毛細管色譜柱,火焰離子檢測器,保持柱箱溫度250℃,汽化溫度、檢測溫度為300℃。載 氣為,調(diào)整載氣流速使內(nèi)標峰保留時間在18mi n~20mi n。吸取對照品溶液1μL,注入色譜儀,記錄 色譜圖,理論板數(shù)按α -生育峰計應大于1500;多次重復進樣,校正因子相對標準偏差應不大于 2. 0%。取供試樣溶液1μL注入色譜儀,記錄色譜圖, α -生育峰相對保留時間為1. 0,則內(nèi)標峰相對保 留時間約為1. 9, β -、 γ -生育峰相對保留時間約為0. 8, δ -生育峰相對保留時間約為0. 6。 A. 3. 3. 1. 3 校正因子測定 取對照品溶液1μL注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,量取α -生育峰峰面積 A 對1和內(nèi)標峰峰面積 A 內(nèi)1,按式( A. 1)計算校正因子 f 1:
f 1= A 內(nèi)1×
m 對1 10
A 對1× ρ 內(nèi)1 ……………………(A. 1)
  式中: A 內(nèi)1———內(nèi)標峰峰面積; m 對1 10———α -生育對照品的濃度,單位為毫克每毫升(mg/mL); A 對1———α -生育峰峰面積; ρ 內(nèi)1 ———內(nèi)標溶液內(nèi)標物濃度,單位為毫克每毫升( mg/mL)。 A. 3. 3. 1. 4 測定 取供試樣溶液1μL注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,計算α -生育、 β -和γ -生育、 δ -生育峰峰面 積( A α 2, A β、 γ2, A δ 2),并計算**項之和( A t 2),以及內(nèi)標峰峰面積 A 內(nèi)2,按式( A. 2)、式( A. 3)計算含量: 總生育含量: w T2= f 1× A t 2× ρ 內(nèi)1 A 內(nèi)2× m 樣2 10 × w 對 ×** ……………………(A. 2) d α 生育相對含量: w α 3= A α 2 A t 2 ×** ……………………(A. 3)  式中: f 1 ———校正因子; A t 2 ———生育峰總峰面積; ρ 內(nèi)1———內(nèi)標溶液濃度,單位為毫克每毫升( mg/mL); A 內(nèi)2———內(nèi)標峰峰面積; m 樣2 10———試樣溶液的濃度,單位為毫克每毫升( mg/mL); w 對 ———α -生育對照品含量,%; A α 2———α -生育峰峰面積。 A. 3. 3. 2 混合生育濃縮物含量的測定 A. 3. 3. 2. 1 溶液配制 內(nèi)標溶液、對照品溶液同A. 3. 3. 1. 1。
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供試樣溶液:稱取試樣適量,準確至0. 02mg,置棕色量瓶中,加內(nèi)標溶液稀釋至10. 0mL,振搖使溶 解,即得約含d β -+d γ -生育1. 5mg/mL的溶液。 A. 3. 3. 2. 2 參考色譜條件 同A. 3. 3. 1. 2。 A. 3. 3. 2. 3 校正因子測定 同A. 3. 3. 1. 3。 A. 3. 3. 2. 4 測定 取供試樣溶液1μL注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,計算α -生育、 β -和γ -生育、 δ -生育峰峰面 積( A α 4, A β、 γ4, A δ 4),并計算**項之和( A t 4)以及內(nèi)標峰峰面積 A 內(nèi)4,按式( A. 4)、式( A. 5)計算含量: 總生育含量: w T4= f 4× A t 4× ρ 內(nèi)4 A 內(nèi)4× m 樣4 10 × w 對 ×** ……………………(A. 4) d β -和d γ -生育及d δ -生育相對含量: w β、 γ、 δ= A β、 γ4+ A δ 4 A t 4 ×** ……………………(A. 5)  式中: f 4 ———校正因子; A t 4 ———生育峰總峰面積; ρ 內(nèi)4 ———內(nèi)標溶液濃度,單位為毫克每毫升(mg/mL); A 內(nèi)4 ———內(nèi)標峰峰面積; m 樣4 10 ———試樣溶液的濃度,單位為毫克每毫升(mg/mL); w 對 ———α -生育對照品含量,%; A β、 γ4———β -、 γ -生育峰峰面積; A δ 4 ———δ -生育峰峰面積。 A. 3. 3. 3 d -α -生育、 d -α -生育濃縮物含量的測定 A. 3. 3. 3. 1 溶液配制 內(nèi)標溶液同A. 3. 3. 1. 1。 對照品溶液:稱取d α -生育對照品15mg,準確至0. 02mg,置棕色量瓶中,加內(nèi)標溶液稀釋 至10. 0mL,密塞,振搖使溶解,即得。 供試樣溶液:稱取試樣適量,準確至0. 02mg,置棕色量瓶中,加內(nèi)標溶液稀釋至10. 0mL,振搖使溶 解,即得約含d α -生育1. 5mg/mL的溶液。 A. 3. 3. 3. 2 參考色譜條件 SE30毛細管色譜柱,火焰離子檢測器,保持柱箱溫度250℃,汽化溫度、檢測溫度為300℃。載 氣為,調(diào)整載氣流速使內(nèi)標峰保留時間在18mi n~20mi n。吸取對照品溶液1μL,注入色譜儀,記錄 色譜圖,理論板數(shù)按α -生育峰計應大于1500;多次重復進樣,校正因子相對標準偏差應不大于 2. 0%。取供試樣溶液1μL注入色譜儀,記錄色譜圖,以內(nèi)標峰相對保留時間為1. 0,則α -生育峰 相對保留時間約為0. 6。
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A. 3. 3. 3. 3 校正因子測定 取對照品溶液1μL注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,量取α -生育峰峰面積
A 對6和內(nèi)標峰峰面
積
A 內(nèi)6,按式( A. 6)計算校正因子
f 6:
f 6= A 內(nèi)6×
m 對6 10
A 對6× ρ 內(nèi)6 ……………………(A. 6)
  式中: A 內(nèi)6———內(nèi)標峰峰面積; m 對6 10———α -生育對照品的濃度,單位為毫克每毫升( mg/mL); A 對6———α -生育峰峰面積; ρ 內(nèi)6 ———內(nèi)標溶液內(nèi)標物濃度,單位為毫克每毫升( mg/mL)。 A. 3. 3. 3. 4 測定 取供試樣溶液1μL注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,計算α -生育峰峰面積
A 樣7、內(nèi)標峰峰面積
A 內(nèi)7,按式( A. 7)計算含量:
w 7= f 6×
A 樣7× ρ 內(nèi)6 A 內(nèi)7× m 樣7 10
× w 對 ×** ……………………(A. 7)
  式中: f 6 ———校正因子; A 樣7———α -生育峰峰面積; ρ 內(nèi)6 ———內(nèi)標溶液濃度,單位為毫克每毫升( mg/mL); A 內(nèi)7———內(nèi)標峰峰面積; m 樣7 10———試樣溶液的濃度,單位為毫克每毫升(mg/mL); w 對 ———α -生育對照品的含量,%。 A. 3. 3. 4 d -α -琥珀酸生育、 d l -α -琥珀酸生育含量的測定 A. 3. 3. 4. 1 溶液配制 內(nèi)標溶液:同A. 3. 3. 1. 1。 對照品溶液:稱取α -琥珀酸生育對照品15mg,準確至0. 02mg,置棕色量瓶中,加內(nèi)標溶液稀釋 至10. 0mL,密塞,振搖使溶解,即得。 供試樣溶液:稱取試樣15mg,準確至0. 02mg,置棕色量瓶中,加內(nèi)標溶液稀釋至10. 0mL,振搖使 溶解,即得。 A. 3. 3. 4. 2 參考色譜條件 SE30毛細管色譜柱,火焰離子檢測器,保持柱箱溫度250℃,汽化溫度、檢測溫度為300℃。載 氣為,調(diào)整載氣流速使內(nèi)標峰保留時間在18mi n~20mi n。吸取對照品溶液1μL,注入色譜儀,記錄 色譜圖,理論板數(shù)按α -琥珀酸生育峰計應大于1500;多次重復進樣,校正因子相對標準偏差應不大 于2. 0%。取供試樣溶液1μL注入色譜儀,記錄色譜圖,以內(nèi)標峰相對保留時間為1. 0,則α -琥珀酸生育 峰相對保留時間約為0. 6。
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A. 3. 3. 4. 3 校正因子測定 取對照品溶液1μL注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,量取α -琥珀酸生育峰峰面積
A 對8和內(nèi)標峰峰
面積
A 內(nèi)8,按式( A. 8)計算校正因子
f 8:
f 8= A 內(nèi)8×
m 對8 10
A 對8× ρ 內(nèi)8 ……………………(A. 8)
  式中: A 內(nèi)8———內(nèi)標峰峰面積; m 對8 10———α -琥珀酸生育對照品的濃度,單位為毫克每毫升( mg/mL); A 對8———α -琥珀酸生育峰峰面積; ρ 內(nèi)8 ———內(nèi)標溶液濃度,單位為毫克每毫升( mg/mL)。 A. 3. 3. 4. 4 測定 取供試樣溶液1μL注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,計算α -琥珀酸生育峰峰面積
A 樣9,內(nèi)標峰峰面
積
A 內(nèi)9,按式( A. 9)計算含量:
w 9= f 8×
A 樣9× ρ 內(nèi)9 A 內(nèi)9× m 樣9 10
× w 對 ×** ……………………(A. 9)
  式中: f 8 ———校正因子; A 樣9———α -琥珀酸生育峰峰面積; ρ 內(nèi)9 ———內(nèi)標溶液濃度,單位為毫克每毫升( mg/mL); A 內(nèi)9———內(nèi)標峰峰面積; m 樣9 10———試樣溶液的濃度,單位為毫克每毫升(mg/mL); w 對 ———α -琥珀酸生育對照品的含量,%。 所得結果取兩次平行測定的算術平均值,兩次平行測定結果**偏差: d α -生育、混合生育濃 縮物應不大于2. 0%, d α -生育、 d α -生育濃縮物、 d α -琥珀酸生育、 d l α -琥珀酸生育應 不大于1. 5%。 A. 4 酸度 A. 4. 1 試劑和材料 A. 4. 1. 1 乙醚。 A. 4. 1. 2 。 A. 4. 1. 3 標準滴定溶液[ c ( NaOH)=0. 1mo l /L]。 A. 4. 1. 4 酞指示液10g/L。 A. 4. 2 分析步驟 量取與乙醚各15mL,置錐形瓶中,加酞指示液0. 5mL,滴加標準滴定溶液至 微顯粉紅色,加試樣1. 0g溶解后,用標準滴定溶液滴定至溶液呈粉紅色,保持30s不褪色,記
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錄消耗標準滴定溶液的體積。 A. 5 比旋光度 A. 5. 1 試劑和材料 A. 5. 1. 1 無水。 A. 5. 1. 2 。 A. 5. 1. 3 。 A. 5. 1. 4 。 A. 5. 1. 5 溶液:稱取1g,用水溶解,加水稀釋至125mL。 A. 5. 1. 6 10%鐵的溶液:取鐵10. 0g,加溶液( 1→125)振搖使溶解,并 稀釋至100mL; A. 5. 1. 7 酸溶液1:取濃酸和按1∶6體積比混合。 2:取1mo l /L酸加按1∶71體積比混合。 A. 5. 2 儀器和設備 采用GB/T613中規(guī)定的儀器裝置。 A. 5. 3 分析步驟 A. 5. 3. 1 d -α -生育、混合生育濃縮物 稱取試樣適量(約相當于總生育400mg),準確至0. 2mg,置分液漏斗中,用乙醚50mL溶解,加 10%鐵的溶液50mL,搖蕩3mi n;用水洗滌乙醚溶液四次,每次用水50mL。取乙醚 液用無水干燥,干燥過的乙醚液置水浴中減壓或在一個大氣壓流下蒸發(fā)濃縮至約7mL~ 8mL時,停止加熱,繼續(xù)揮發(fā)乙醚至干。殘渣立即用25. 0mL溶解,在25℃±0. 5℃下,按照 GB/T613中規(guī)定的方法測定旋光度,按式( A. 10)計算比旋光度。 [ α ] 25℃ D 1 = α L × X × m /25 …………………………(A. 10)  式中: α  ———測得的旋光度; L ———測定管的長度,單位為分米( dm); m ———試樣質(zhì)量,單位為克( g); X ———總生育含量,%; m /25———測定溶液濃度,單位為克每毫升( g/mL)。 A. 5. 3. 2 d -α -生育、 d -α -生育濃縮物 稱取試樣適量(約相當于α -生育0. 4g),準確至0. 0002g,置150mL圓底燒瓶中,加 25mL使溶解,加酸溶液120mL,回流3h,冷卻。用酸溶液2定量轉(zhuǎn)移至200mL量瓶 中并稀釋至刻度,搖勻。精密量取100mL置于分液漏斗中,加水200mL,混勻,用乙醚萃取,**次 75mL,第二、三次各25mL。合并乙醚液,加10%鐵的溶液50mL,搖蕩3mi n;以下 同A. 5. 3. 1方法操作。并按式( A. 11)計算比旋光度。 [ α ] 25℃ D 2 = α L × X × m 25×0. 911 …………………(A. 11)
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  式中: α ———測得的旋光度; L ———測定管的長度,單位為分米( dm); X ———試樣中生育含量,%; m ———試樣質(zhì)量,單位為克( g); m 25 ———測定溶液濃度,單位為克每毫升( g/mL); 0. 911———相對于d α -生育的單位換算指數(shù)。 A. 5. 3. 3 d -α -琥珀酸生育 稱取試樣適量(約相當于α -生育400mg),準確至0. 2mg,置250mL圓底燒瓶中,加 50mL使溶解,回流1mi n;當溶液煮沸時,從冷凝器中緩慢加入顆粒狀1g,避免過熱;繼續(xù)回 流20mi n,經(jīng)冷凝管滴加2mL,放冷,溶液轉(zhuǎn)至500mL,分液漏斗中,用水100mL、乙醚100mL 洗滌燒瓶,洗滌液置分液漏斗中,劇烈振搖,靜置分層后,分離,水層用乙醚萃取2次,每次50mL;合并 乙醚萃取液,用水洗滌4次,每次100mL;乙醚液置水浴中減壓或在流下濃縮至體積約7mL~ 8mL時,停止加熱,繼續(xù)揮發(fā)乙醚至干,殘渣立即加酸溶液220mL使溶解,轉(zhuǎn)移至分液漏斗 中,用少量酸溶液2洗滌容器并移入分液漏斗中,加水200mL,用乙醚萃取3次,*1次75mL, 第2、 3次各25mL,合并乙醚液,加10%鐵的溶液50mL,搖蕩3mi n;以下同A. 5. 3. 1 方法操作。按式( A. 12)計算比旋光度。 [ α ] 25℃ D 3 = α L × X × m 25×0. 811 ……………………(A. 12)  式中: α ———測得的旋光度; L ———測定管的長度,單位為分米( dm); X ———試樣中琥珀酸生育含量,%; m ———試樣質(zhì)量,單位為克( g); m 25 ———測定溶液濃度,單位為克每毫升( g/mL); 0. 811———相對于d α -生育的單位換算指數(shù)。 A. 6 吸光系數(shù)的測定 A. 6. 1 試劑和材料 。 A. 6. 2 儀器和設備 分光光度計。 A. 6. 3 分析步驟 稱取約0. 02g試樣,精確至0. 002g,加溶解并稀釋至200mL,搖勻,得到試樣液。取此試 樣液置于1cm比色皿中,以做空白對照,用分光光度計在284nm處測定其吸光度(吸光度應 控制在0. 2~0. 8之間,否則應調(diào)整試樣液濃度,再重新測定吸光度)。
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A. 6. 4 結果計算 吸光系數(shù) E 1% 1cm( 284nm),按式( A. 13)計算: E 1% 1cm( 284nm)= A ρ
× 1 100 …………………(A. 13)
  式中: A ———被測試樣液的吸光度; ρ ———被測試樣液的濃度,單位為克每毫升( g/mL); 100———濃度換算系數(shù)。 試驗結果以平行測定結果的算術平均值為準,在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的**差 值與算術平均值的比值不大于2%

滄州市寶來金康生物科技股份有限公司專注于維生素E油,植物甾醇,脂肪酸,維生素E生產(chǎn)商,植物甾醇廠家等

• 詞條

  詞條說明

• 脂肪酸組份中C16用途在什么地方

  C16也稱為中碳脂肪酸其主要用途：一、脂肪酸生產(chǎn)：是一種*特的涂料材料，化學上它由多元醇、多元酸與脂肪酸合成的。其脂肪酸來源于精制豆油，本公司研發(fā)的用廢棄植物油生產(chǎn)脂肪酸可以代替精制豆油生產(chǎn)。由于它干性、光澤、硬度和耐久性都是油性漆所遠遠不能及，的出現(xiàn)使涂料工業(yè)開始擺脫以干性油（桐油）與樹脂（松香）拼合熬煉造漆的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法。本身可以制成

• 常年采購脫臭餾出物 dd油

  ? ? ? ?滄州市寶來金康科技股份有限公司座落于河北省滄州市是一家主要從事植物甾醇、維生素E油、脂肪 酸甲脂生產(chǎn)和銷售的**企業(yè)。我公司所生產(chǎn)的產(chǎn)品是生物醫(yī)藥、食品、化妝品、皮革等行業(yè)重要基礎原料。 主要采購大豆油、玉米油、菜籽油和棉籽油脫臭過程中產(chǎn)生的脫臭餾出物(dd 油)。公司尋求長期合作伙伴，大量 采購脂肪酸。 ? ? &n

• 采購脫臭餾出物 DD油 脂肪酸

  ? ? ? ?滄州市寶來金康科技股份有限公司座落于河北省滄州市是一家主要從事植物甾醇、維生素E油、脂肪酸 甲脂生產(chǎn)和銷售的**企業(yè)。我公司所生產(chǎn)的產(chǎn)品是生物醫(yī)藥、食品、化妝品、皮革等行業(yè)重要基礎 原料。主要采購大豆油、玉米油、菜籽油和棉籽油脫臭過程中產(chǎn)生的脫臭餾出物(dd 油)。公司尋求長期合作 伙伴，大量采購脂肪酸。 ? ? &n

• 植物甾醇在養(yǎng)殖生產(chǎn)中的應用

  甾醇是廣泛存在于生物體內(nèi)的一種重要的天 然活性物質(zhì)，按其來源分為動物性甾醇，植物性甾 醇和菌類甾醇三大類。動物性甾醇以膽固醇為主； 植物甾醇是存在植物細胞膜上的重要物質(zhì)，以谷甾 醇為主；菌類甾醇主要為麥角甾醇。 1 植物甾醇的結構 甾醇具有相同的基本骨架，是一類具有甾體化 合物結構特征的物質(zhì)，見圖 1。 植物甾醇在養(yǎng)殖生產(chǎn)中的應用 黃志毅 1 孫鳳剛 1 潘忠** 1 李威 1 郭世寧 2 熊鷹 2