重慶醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科污水處理設(shè)備

重慶醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科污水處理設(shè)備

1、實(shí)驗(yàn)室綜合廢液來源：實(shí)驗(yàn)室收集起來的以及廢的藥品、試劑、試液等綜合廢液；
2、實(shí)驗(yàn)室綜合廢液處理量：每天產(chǎn)水量 L/D；
3、實(shí)驗(yàn)室綜合廢液成分：無機(jī)物類、**物類、生物類廢水等；
1) 無機(jī)物類：重金屬離子、酸堿PH值、鹵素離子及其他非金屬離子等；
a、重金屬離子：汞、鎘、鉻、鉛、錳、銀 、鎳、鋅、銅、鋁、砷等金屬陽離子以及處于絡(luò)合狀態(tài)的重金屬離子團(tuán)(Cr2O7)2-、(CuCN) -、(AuCN)- 、(Ptcl6)2-等；一類污染物除外。 b、酸堿PH值:硝酸、鹽酸、硫酸、雙氧水、氯化鈣等；
2) **物類：**溶劑、苯類、氯苯類、硝基苯類、油脂類、炳酮、糖類、蛋白質(zhì)等；
3) 生物類：病原體、細(xì)菌、病毒、乙肝表面抗原、丙肝抗原、衣原體、支原體、螺旋體、真菌、布魯氏桿菌，炭疽桿菌衣原體等；
4、 實(shí)驗(yàn)室廢水處理后的標(biāo)準(zhǔn)：符合國家污水綜合排放【GB8978-1996】中的三級標(biāo)準(zhǔn)；
也可根據(jù)用戶要求把廢水處理到國家污水綜合排放【GB8978-1996】中的一、二級標(biāo)準(zhǔn)以及定制要求。

1)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品室；

(2)清潔洗滌區(qū)，如清潔室、消毒室、準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室；

(3)一般分析實(shí)驗(yàn)區(qū)，如化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、包材檢驗(yàn)室、原輔料檢驗(yàn)室、成品檢驗(yàn)室、普通儀器窒；

(4)資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū)，如檔案資料室、電腦室；

(5)留樣觀察室，包括加速穩(wěn)定性考察室；

(6)人員用室，如：較衣室、休息室；

(7)特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)(如高溫室、天平室、精密儀器室、室等)和生物系統(tǒng)(如微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌檢查室等)。另外，還應(yīng)設(shè)有辦公室、中藥標(biāo)本室(對中藥制劑)。

對有凈化級別要求的無菌檢查室、微生物限度檢定室和抗生素微牛物檢定室等功能間，為實(shí)現(xiàn)其空氣潔凈度的控制要求，必須對室外空氣進(jìn)行凈化處理。為避免藥廠質(zhì)檢中心的空氣凈化系統(tǒng)與藥品生產(chǎn)區(qū)發(fā)生交叉污染，其空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開。

需要指出的是，造成檢品污染和交叉污染的主要原因來自操作環(huán)境中的微粒(灰塵、藥塵等)和微生物。它們寄跡于操作人員、空氣、工藝用水、原輔物料、設(shè)備設(shè)施等各種載體，并直接或間接地污染檢品。因此，質(zhì)檢中心除應(yīng)對有凈化級別要求的功能間采取相應(yīng)的空氣凈化措施以滿足其空氣潔凈度要求外，還應(yīng)對進(jìn)入這些功能問的人員、物料、設(shè)備或設(shè)施等進(jìn)行全面凈化，各自設(shè)置相應(yīng)的人凈、物凈及消毒設(shè)施，只有這樣，才能做到真正意義上的防止交叉污染。

廢水來源

實(shí)驗(yàn)藥品、試劑清洗等實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的綜合廢水

藥品、試劑、樣品等實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的無機(jī)類廢水

實(shí)驗(yàn)樣品、分析試劑、**溶劑清洗產(chǎn)生的**類廢水

培養(yǎng)基、生物、病理實(shí)驗(yàn)所產(chǎn)生的廢水

實(shí)驗(yàn)、加工清洗產(chǎn)生的酸堿廢水

病理/理化實(shí)驗(yàn)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)所產(chǎn)生的綜合廢水