外用 NS AID s 的安全性
雖然口服 NS AID s 已廣泛用于肌肉骨骼系統(tǒng)疼痛的**,但因其潛在的消化道和心血管不良反應發(fā)生風險,故不可長期使用。目前正在研究外用NS AID s 是否可緩解目標部位的疼痛而不致增加全身不良反應的發(fā)生風險。已有數(shù)項安慰劑對照的臨床試驗探討了外用 NS AID s 的安全性。這些試驗表明,出現(xiàn)局部或全身不良事件的患者例數(shù)以及因不良事件而退出研究的患者例數(shù)在藥物組和安劑組間并無顯著差異。
用藥部位可有紅斑、瘙癢、干燥和光敏性等不良反應,但均較輕微,并可自行緩解 。對 61 項外用 NS AID s **急性疼痛的RC Ts 的匯總分析顯示,外用 NS AID s 局部皮膚反應發(fā)生率僅為 4.3%(155/3619),與安劑組 [4.6%(145/3121)]相當,且多為輕度或一過性;全身不良反應發(fā)生率與安慰劑組比較也無顯著差異 [3.1%(92/2956) ︰ 3.5%(91/2620)。
外 用 NS AID s的全身不良反應發(fā)生率較低可歸因于藥物的基礎設計,即藥物濃度在局部組織中較高,而在血漿中較低。研究發(fā)現(xiàn),局部外用酮洛芬后,關節(jié)內脂肪、關節(jié)囊和關節(jié)液中測得的藥物濃度較血漿中藥物濃度高 100 倍 。
詞條
詞條說明
外用 NS AID s 的安全性雖然口服 NS AID s 已廣泛用于肌肉骨骼系統(tǒng)疼痛的**,但因其潛在的消化道和心血管不良反應發(fā)生風險,故不可長期使用。目前正在研究外用NS AID s 是否可緩解目標部位的疼痛而不致增加全身不良反應的發(fā)生風險。已有數(shù)項安慰劑對照的臨床試驗探討了外用 NS AID s 的安全性。這些試驗表明,出現(xiàn)局部或全身不良事件的患者例數(shù)以及因不良事件而退出研究的患者例數(shù)在藥物
? ? 疼痛分析系統(tǒng)用于所有疼痛模型實驗,通過采集一定時間內大鼠或小鼠足部感應器件的振動信息生成相應的數(shù)據(jù)文件并進行數(shù)據(jù)分析,較終生成數(shù)據(jù)報告,用于評價候選化合物的鎮(zhèn)痛效果。疼痛分析系統(tǒng)設備特點:1.該產品功能**,與國外**產品同步,采用計算機相關算法測量動物抬腳次數(shù)。2.較大可8只實驗鼠同時進行實驗,高效省時3. 實現(xiàn)了實驗過程的自動化,避免了人工計數(shù)引入的主觀誤差和對實驗
【疼痛分析系統(tǒng)】疼痛自動分析系統(tǒng)特點
疼痛自動分析系統(tǒng)用于所有疼痛模型實驗,通過采集一定時間內大鼠或小鼠足部感應器件的振動信息生成相應的數(shù)據(jù)文件并進行數(shù)據(jù)分析,終生成數(shù)據(jù)報告,用于評價候選化合物的鎮(zhèn)痛效果。疼痛自動分析系統(tǒng)設備特點:l 該產品功能**,與國外**產品同步,采用計算機相關算法測量動物抬腳次數(shù)。l 可8只實驗鼠同時進行實驗,高效省時l 實現(xiàn)了實驗過程的自動化,避免了人工計數(shù)引入的主觀誤差和對實驗動物的干擾,增加了實驗結果的
生物信號采集與處理系統(tǒng)硬件參數(shù)1.整機外形尺寸:≤1580mm×740mm×2100mm(長*寬*高);2.實驗臺操作面積:1100mm×740mm(長*寬),實驗臺面離地高度:≤940mm;3.輸液架離臺面高度:≤1200mm,輸液架移動范圍:兩側≤660mm;4.實驗臺面材質:ABS工程塑料;5.實驗臺面下屏蔽層:紫銅網,與外部接地端相連接,尺寸≤1000mm×720mm×0.3mm(長*寬*
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