燈具EMF要求將強(qiáng)制實(shí)施

時(shí)間：2012-07-17作者：廣州歐測(cè)電子科技有限公司瀏覽：65

 EMF要求即電磁場(chǎng)輻射要求。研究表明，人體長(zhǎng)期處于高劑量電磁輻射環(huán)境中，產(chǎn)生比較嚴(yán)重的神經(jīng)衰弱癥候群，如頭痛，嘔吐，頭暈乏力等不適， 記憶力降低以及一些潛在生物破壞，危害人體鍵康。所以在照明領(lǐng)域，為保護(hù)暴露其中的人體頭部和軀干的**神經(jīng)系統(tǒng)組織，需建立一個(gè)評(píng)價(jià)在照明設(shè)備周圍空間 電磁場(chǎng)的合理方法。為此，歐盟針對(duì)燈具產(chǎn)品提出了EMF的要求，2010年11月1日，CEN發(fā)布了有關(guān)照明設(shè)備對(duì)有關(guān)人體電磁照射的評(píng)定的標(biāo)準(zhǔn)EN 62493: 2010。

 

    該標(biāo)準(zhǔn)提出了燈具對(duì)人體的電磁輻射的評(píng)估要求，標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的需要進(jìn)行EMF評(píng)估的照明設(shè)備包括：以照明為目的、具 有產(chǎn)生和分配光的基本功能、并打算連接到低壓供電網(wǎng)絡(luò)上或者用電池工作的所有室內(nèi)和室外照明設(shè)備；一般照明設(shè)備；主要功能之一是照明的多功能設(shè)備和用于照 明設(shè)備的獨(dú)立附件這四大類產(chǎn)品。

 

    目前，EN 62493:2010已進(jìn)入過(guò)渡期。在2012年2月26日發(fā)布的OJ公報(bào)（OJ C 061 of 29/02/2012 ）將EN 62493:2010納入了LVD指令的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)清單，其執(zhí)行日期為2013年2月1日。

 

    為此，檢驗(yàn)檢疫部門提醒相關(guān)燈具生產(chǎn)企業(yè)，在出口歐盟時(shí)要做好以下準(zhǔn)備：一是關(guān)注新標(biāo)準(zhǔn)的要求，將產(chǎn)品按照新標(biāo)準(zhǔn)要求送有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試認(rèn)證，**產(chǎn) 品滿足電磁輻射標(biāo)準(zhǔn)要求；二是企業(yè)要重新調(diào)整產(chǎn)品設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)，對(duì)使用的關(guān)鍵電子元器件進(jìn)行評(píng)估，配置相關(guān)檢測(cè)設(shè)備，并加強(qiáng)自身質(zhì)量體系管控；三是企業(yè)應(yīng)關(guān)注 歐盟法規(guī)指令新動(dòng)向，及時(shí)較新相關(guān)信息，避免因遭遇技術(shù)壁壘而造成產(chǎn)品質(zhì)量失控較終導(dǎo)致國(guó)外通報(bào)、出口退貨、貿(mào)易索賠等。

 

    

    

    目前，歐盟針對(duì)燈具產(chǎn)品也提出了EMF的要求，CEN已發(fā)布EN 62493: 2010 - Assessment of lighting equipment related to human exposure to electromagnetic fields。將來(lái)，燈具產(chǎn)品在申請(qǐng)CE/GS/Bauart Geprüft認(rèn)證時(shí)**評(píng)估EN 62493。

E**2493標(biāo)準(zhǔn)涉及的相關(guān)產(chǎn)品

　　用于照明為目的,具有產(chǎn)生和分配光的基本功能,并打算連接到低壓供電網(wǎng)絡(luò)上或者用電池工作的所有室內(nèi)和室外照明設(shè)備；

　　一般照明設(shè)備指所有工業(yè)，住宅，公共場(chǎng)所和街道照明設(shè)備；主要功能之一是照明的多功能設(shè)備的照明部分

E**2493標(biāo)準(zhǔn)排外的產(chǎn)品

　　航空器和機(jī)場(chǎng)使用的照明設(shè)備；道路機(jī)動(dòng)車輛的照明設(shè)備（除公共交通工具乘客車廂內(nèi)的照明設(shè)備外）；

　　農(nóng)用照明設(shè)備；船上照明設(shè)備；復(fù)印機(jī)，投影儀照明設(shè)備；在其它IEC標(biāo)準(zhǔn)中有明確EMF要求的各類器具；

　　所有的照明設(shè)備的內(nèi)置零件不在本標(biāo)準(zhǔn)之列，例如：內(nèi)置電子變壓器,內(nèi)置電子鎮(zhèn)流器…

E**2493中EMF的相關(guān)要求

　　為符合本標(biāo)準(zhǔn)EMF要求, 需要滿足以下所有相關(guān)要求：


　　20 kHz - 30 MHz 電源端騷擾電壓 Mains Terminal Disturbance Voltage


　　100 kHz - 30 MHz 輻射電磁騷擾 Radiated Electromagnetic Disturbance


　　30 MHz - 300 MHz 輻射電磁騷擾 Radiated Electromagnetic Disturbance


　　20 kHz - 10 MHz 感應(yīng)電流密度 （Induced Current Density）


廣州歐測(cè)電子科技有限公司專注于CE,CB,GS ,PSE,UL,SASO...等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 新WEEE指令正式發(fā)布，醫(yī)療器械出口歐盟面對(duì)新的環(huán)保壁壘

  ?? 歐盟議會(huì)和理事會(huì)于2012年7月24日在官方公報(bào)上正式公布新的WEEE（報(bào)廢電子電器設(shè)備，WEEE）指令2012/19/EU，指令將于2012年8月13日生效。WEEE指令是除ROHS、ErP等綠色壁壘之外的*三大綠色指令，規(guī)定了電氣電子設(shè)備（EEE）生命周期內(nèi)涉及的所有經(jīng)營(yíng)者（例如生產(chǎn)商、經(jīng)銷商和消費(fèi)者）的環(huán)保責(zé)任。我國(guó)醫(yī)療器械出口歐盟將面對(duì)新的環(huán)保壁壘，出口門檻將進(jìn)

• 燈具EMF要求將強(qiáng)制實(shí)施

  ?EMF要求即電磁場(chǎng)輻射要求。研究表明，人體長(zhǎng)期處于高劑量電磁輻射環(huán)境中，產(chǎn)生比較嚴(yán)重的神經(jīng)衰弱癥候群，如頭痛，嘔吐，頭暈乏力等不適，?記憶力降低以及一些潛在生物破壞，危害人體鍵康。所以在照明領(lǐng)域，為保護(hù)暴露其中的人體頭部和軀干的**神經(jīng)系統(tǒng)組織，需建立一個(gè)評(píng)價(jià)在照明設(shè)備周圍空間?電磁場(chǎng)的合理方法。為此，歐盟針對(duì)燈具產(chǎn)品提出了EMF的要求，2010年11月1日，CE

• ROHS 2.0相關(guān)內(nèi)容

  2011年7月1日，歐盟議會(huì)和理事會(huì)在歐盟官方公報(bào)上發(fā)布指令?2011/65/EU（ROHS?2.0）以取代2002/95/EC?新指令將于20天后（即2011年7月21日）生效。 申請(qǐng)日期： 2013年1月3日起指令2002/95/EC將會(huì)被廢除，盟國(guó)**于2013年1月2日前將指令2011/65/EU較新到當(dāng)?shù)胤伞?在2002/95/EC規(guī)范外的且不受較新指令

• 歐盟修訂三聚氰胺以及赭曲霉毒素A的較大殘留**

  據(jù)歐盟網(wǎng)站消息，7月6日歐盟**發(fā)布(EU)No594/2012號(hào)法規(guī)，修訂三聚氰胺及其類似物在嬰兒配方奶粉以及其他食品中的較大殘留**，同時(shí)修訂赭曲霉毒素A在谷物產(chǎn)品、調(diào)味料等產(chǎn)品中的較大殘留**。 根據(jù)較新法規(guī)，歐盟將三聚氰胺在嬰兒配方奶粉中的較大殘留**修訂為1毫克/千克，在其他食品中的較大殘留**修訂為2.5毫克/千克。 關(guān)于赭曲霉毒素A的殘留**，歐盟將其在谷物產(chǎn)品中的較大殘留**修