無線通信設(shè)備TELEC 認證需要提交的資料
(1)技術(shù)型號規(guī)格表(Technical Type Specification Form)
(2)質(zhì)量申明管理系統(tǒng)(Declaration of Quality Management System)
(3)質(zhì)量證書的控制批準(zhǔn)方法或者ISO9001證書(Letter of Quality ControlConfirmation MethodorManufacturer’s ISO 9001 Certificate)
(4)結(jié)構(gòu)保護批準(zhǔn)證書(Letter of Construction Protection Confirmation)
(5)宣稱的額定功率(Rated Power Declaration)
(6)天線報告(Antenna Report)
(7)測試報告(Test Reports (including Test Results, Test Setup Photosand Examinations carried out))
(8)(Block Diagram, Schematic Diagram, Bill of Material, PartsPlacement, IC Data Sheets, Internal and External Photos, ProductDeion, User manual, Operational/Technical Deion,Deion of Pheripherals/Accessories)
(9)標(biāo)簽信息(Label Information(Label Location, Label content))If you act as agentoras authorized representative of the manufacturer:
(10)委托書/授權(quán)書(Power of Attorney / Authorization Letter)說明:所有遞交的文檔建議為日文文檔,英文文檔也可被接受。測試報告可以用當(dāng)?shù)販y試機構(gòu)所用語言。
值得注意的是,對于非低功率無線電站及其終端設(shè)備的使用需要向MIC申請執(zhí)照。此外,對于電信終端設(shè)備的符合性認證分兩種情況:對于普通電話裝置,只要按電信事業(yè)法要求進行JATE認證;
對于無線的終端設(shè)備,除了需要按電信事業(yè)法要求進行JATE認證外,還需要按無線電法要求進行TELEC認證。
詞條
詞條說明
? CE”標(biāo)志是一種安全認證標(biāo)志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。 在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。CE認證
申請SRRC的機構(gòu)及其它目前可以通過國家無線電管理委員直接進行申請或通過英利檢測等正規(guī)機構(gòu)來進行申請,現(xiàn)在申請所得證書有效期為五年。在2016年尾**才**聯(lián)合發(fā)布懲罰條例[1]?,使得SRRC認證成為和CCC認證一樣的強制認要求。折疊編輯本段申請SRRC需要準(zhǔn)備的資料申請表 (兩份);委托書(兩份);客戶的營業(yè)執(zhí)照(Business license);樣機,數(shù)量依不同產(chǎn)品而定,其中需
做一個插頭插座出口澳洲需要申請什么認證?1.新法令將從今年3月1日正式實行。2.SAA認證和C-Tick認證講逐步取消,代之以RCM認證,該認證涵蓋安規(guī)和EMC(C—TIck可能仍然會適用于一些小功率的無線產(chǎn)品)。3.所有電子產(chǎn)品,將分為三類:High,medium, low Risk。我們目前沒有詳細的劃分范圍資料,一般來說,電池驅(qū)動和電壓在12V以下的產(chǎn)品是低風(fēng)險,240V標(biāo)準(zhǔn)電壓產(chǎn)品為中風(fēng)
尼日利亞CRIA認證是SONCAP認證所針對的對象是不一樣的,在進行尼日利亞CRIA認證時,需要準(zhǔn)備以下文件:1. ?自由銷售證書;2. ?全權(quán)委托書;3. ?產(chǎn)品分析報告;4. ?藥品會需要藥品GMP證書;5. ?生產(chǎn)許可證。CRIA認證辦理時需要注意以下事項:1. ?根據(jù)已發(fā)布的指導(dǎo)方針,提交申請表格以及所有相關(guān)的注冊文件和申請信;2
公司名: 深圳市華科檢測技術(shù)有限公司
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