公司簡介

時間：2021-06-24作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：18

華商為專業(yè)的***第三方、認證、驗廠、驗貨的咨詢服務(wù)機構(gòu)，為客戶提供專業(yè)*服務(wù)，是**、認證、和鑒定等咨詢服務(wù)的**者和創(chuàng)新者，為輸往世界各地市場的企業(yè)提供一站式*認證咨詢服務(wù)。我們的服務(wù)行業(yè)廣泛，含蓋了輕工、材料、紡織、電子、食品、化工、礦產(chǎn)、機械等。我們服務(wù)貫穿整個產(chǎn)業(yè)鏈，深度整合***、ITS、BV等*機構(gòu)資源，提供*的產(chǎn)品質(zhì)量認證方案，成為您值得信賴的伙伴。





我們的**咨詢服務(wù)可分為以下四類：

 

咨詢： 我們提供世界良好的*和驗證機構(gòu)的咨詢服務(wù)，例如轉(zhuǎn)運時檢查貿(mào)易商品的狀況和重量，幫助控制數(shù)量和質(zhì)量，滿足不同地區(qū)和市場的所有相關(guān)監(jiān)管要求。

 

測試咨詢： **測試設(shè)施網(wǎng)絡(luò)知識淵博、經(jīng)驗豐富的人員，能夠幫助您降低風(fēng)險、縮短上市時間并根據(jù)相關(guān)的健康、安全和規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)對您產(chǎn)品的質(zhì)量、安全和性能進行測試。

 

認證咨詢： 通過第三方認證，能夠證明您的產(chǎn)品、流程、系統(tǒng)或服務(wù)是否符合國內(nèi)和**標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范或客戶定義的標(biāo)準(zhǔn)。

 

鑒定咨詢：確?？蛻舢a(chǎn)品與服務(wù)遵守**標(biāo)準(zhǔn)與當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)。 通過將**覆蓋率與幾乎包括各個行業(yè)的當(dāng)?shù)刂R、**的經(jīng)驗和專業(yè)知識相結(jié)合，涵蓋了從原材料到較終消費的整條供應(yīng)鏈。


深圳市華商技術(shù)有限公司專注于UL認證,SRRC認證,FCC認證等

• 詞條

  詞條說明

• WERCSmart要求UN38.3需在8月1日前完成上傳

  WERCSmart認證是北美地區(qū)包括美國和加拿大在內(nèi)的大型商**產(chǎn)品認證，很多進入北美市場線下渠道的產(chǎn)品都會申請WERCSmart認證。目前WERCSmart發(fā)布較新通知：所有較新注冊的鋰電池產(chǎn)品或者包含鋰電池的產(chǎn)品，都需要上傳電池UN38.3測試，此規(guī)定于2019年6月28日生效。如果在生效之日起，未能上傳電池UN38.3測試，注冊ID將被暫停。WERCS注冊需要注意：1、2019年6月2

• IEC62612標(biāo)準(zhǔn)是什么？測試內(nèi)容有哪些？

  IEC/PAS 62612:2009是IEC于2009年6月10日發(fā)布的有關(guān)普通照明用自鎮(zhèn)流LED燈的性能規(guī)范，它是IEC 62560（即普通照明用自鎮(zhèn)流燈安全要求）的補充。PAS全稱為可公開提供的規(guī)范，它是“為滿足市場急需而出版的標(biāo)準(zhǔn)文件”，是制定正式**標(biāo)準(zhǔn)之前出版的中間性標(biāo)準(zhǔn)文件。IEC/PAS 62612適用于額定瓦數(shù)不**過60 W、額定電壓不**過250 V交流或直流，并且燈頭符合IEC

• 歐盟ROHS有害物質(zhì)認證

  歐盟ROHS有害物質(zhì)認證收費標(biāo)準(zhǔn)是什么？華商小編來告訴你。ROHS是由歐盟法規(guī)制定的一項強制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全程是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》（Restriction of Hazardous Substances），它的較新法規(guī)指令是2011/65/EU。歐盟ROHS是測試產(chǎn)品相關(guān)材質(zhì)中十種有害化學(xué)物質(zhì)含量的，所以ROHS認證費用按照產(chǎn)品材質(zhì)收費，材質(zhì)越多費用越

• FDA注冊是什么？

  一.什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊，并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊FDA。二.FDA注冊的常見誤區(qū)1.FDA注冊和CE認證不同，他認證的模式不同于CE認證的產(chǎn)品