維生素E Weishengsu E Vitamin E 本品為合成型或**型維生素E;合成型為(±)-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-**基十三烷基)-6-苯并二氫吡喃醇醋酸酯或dl-α-生育酚醋酸酯,**型為(+)-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-**基十三烷基)-6-苯并二氫吡喃醇醋酸酯或d-α-生育酚醋酸酯。含C31H52O3應(yīng)為96.0%~102.0%。 【性狀】本品為微黃色至黃色或黃綠色澄清的黏稠液體;幾乎無臭;遇光色漸變深。**型放置會固化,25℃左右熔化。 本品在無水乙醇、、或植物油中易溶,在水中不溶。 比旋度 避光操作。取本品約0.4g,精密稱定,置150ml具塞圓底燒瓶中,加無水乙醇25ml使溶解,加硫酸乙醇溶液(l→7)20ml,置水浴上回流3小時,放冷,用硫酸乙醇溶液(1→72)定量轉(zhuǎn)移至200ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,精密量取100ml,置分液漏斗中,加水200ml,用提取2次(75ml,25ml),合并液,加鐵溶液[取鐵50g,加溶液(1→125)溶解并稀釋至500ml]50ml,振搖3分鐘;取,用水洗滌4次,每次50ml,棄去洗滌液,經(jīng)無水硫酸鈉脫水后,置水浴上減壓或在氮氣流下蒸干至7~8ml時,停止加熱,繼續(xù)揮干,殘渣立即加異辛烷溶解并定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,用異 辛烷稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則 0621),比旋度(按d-α-生育酚計,即測得結(jié)果除以換算系數(shù)0.911)不得**+24°(**型)。 折光率 本品的折光率(通則 0622)為1.494~1.499。 吸收系數(shù) 取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則 0401),在284nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)()為41.0~45.0。 【鑒別】(1)取本品約30mg,加無水乙醇10ml溶解后,加硝酸2ml,搖勻,在75℃加熱約15分鐘,溶液顯橙紅色。 (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集 1206圖)一致。 【檢查】酸度 取乙醇與各15ml,置錐形瓶中,加酚酞指示液0.5ml,滴加滴定液(0.1mol/L)至微顯粉紅色,加本品1.0g,溶解后,用滴定液(0.1mol/L) 滴定,消耗的滴定液(0.1mol/L)不得過0.5ml。 生育酚(**型) 取本品0.10g,加無水乙醇5ml溶解后,加二苯胺試液1滴,用硫酸鈰滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗的硫酸鈰滴定液(0.01mol/L)不得過1.0ml。 有關(guān)物質(zhì)(合成型) 取本品,用正己烷稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用正己烷定量稀釋制成每1ml中含25μg的溶液,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,精密量取供試品溶液與對照溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍,供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,α-生育酚(雜質(zhì)I)(相對保留時間約為0.87)的峰面積不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍(2.5%)。 殘留溶劑 正己烷 取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,作為供試品溶液;另取正己烷,加N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則 0861**法)試驗,以5%苯基甲基聚硅氧烷為固定液(或極性相近的固定液),起始柱溫為50℃,維持8分鐘,然后以每分鐘45℃的速率升溫至260℃,維持15分鐘。正己烷的殘留量應(yīng)符合規(guī)定(**型)。 【含量測定】照氣相色譜法(通則 0521)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用硅酮(OV-17)為固定液,涂布濃度為2%的填充柱,或用**二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱;柱溫為265℃。理論板數(shù)按維生素E峰計算不**500(填充柱)或5000(毛細(xì)管柱),維生素E峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。 校正因子的測定 取正三十二烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含1.0mg的溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液。另取維生素E對照品約20mg,精密稱定,置棕色具塞瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液10ml,密塞,振搖使溶解,作為對照品溶液,取1~3μl注入氣相色譜儀,計算校正因子。 測定法 取本品約20mg,精密稱定,置棕色具塞瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液10ml,密塞,振搖使溶解,作為供試品溶液;取1~3μl注入氣相色譜儀,測定,計算,即得。 【類別】維生素類藥。
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詞條說明
碳酸氫鈉在醫(yī)學(xué)上有什么用途 1、嚴(yán)重的酸中毒時靜點,糾正機體酸中毒。 2、口腔護理,減少真菌感染風(fēng)險。 3、堿化尿液,用于尿酸性腎結(jié)石的預(yù)防,減少磺胺類藥物的腎毒性,及急性溶血防止血紅蛋白沉積在腎小管。 4、靜脈滴注對某些藥物中毒有非特異性的**作用,如**類、水楊酸類藥物及甲醇等中毒。 碳酸氫鈉在醫(yī)學(xué)上有什么用途 碳酸氫鈉(NaHCO?)(Sodium Bicarbonate),俗稱小蘇打。
藥用醫(yī)用級松節(jié)油的功效和作用 ? ? 松節(jié)油是一種**精油,是以蒎烯為主的多種萜烴類的混合物,有特有的化學(xué)活性,為涂料,合成樟腦,松油醇,合成香料,醫(yī)藥,合成樹脂,**化工等方面化工原料。 ??????用作油漆溶劑和合成香料,也作殺蟲劑等藥用原料。除松脂松節(jié)油外,還有以松根明子用**溶劑浸提的提取松節(jié)油、由蒸餾針葉木
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藥用級醫(yī)用克霉唑原料粉理化性質(zhì)是什么 物化性質(zhì) 外觀與性狀:無氣味的,白色粉末或無色結(jié)晶性粉末溶于無水乙醇、丙T、L仿,幾乎不溶于水。無臭,無味,在酸溶液中*分解 ??嗣惯螓}酸鹽,熔點159℃。 藥用級醫(yī)用克霉唑原料粉理化性質(zhì)是什么 克霉唑 CAS號:23593-75-1 EINECS:245-764-8 分子式:C22H17ClN2 分子量:344.83700 精確質(zhì)量:344.10800
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