化妝品新原料常見(jiàn)技術(shù)問(wèn)答(一)
一、研制報(bào)告的“研發(fā)背景”應(yīng)如何編寫?
根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*十三條,新原料研制報(bào)告中的“研發(fā)背景”資料應(yīng)包含研發(fā)背景、研發(fā)目的、研發(fā)過(guò)程及研發(fā)結(jié)果等四部分內(nèi)容。該項(xiàng)資料是對(duì)新原料研發(fā)過(guò)程的整體概述和對(duì)注冊(cè)/備案資料的全面總結(jié),新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)根據(jù)本企業(yè)研發(fā)該原料的實(shí)際情況進(jìn)行編制。
其中,研發(fā)背景部分一般應(yīng)包括新原料的立項(xiàng)原因、背景來(lái)源、研究和管理現(xiàn)狀(包括相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)、文獻(xiàn)、**等)、國(guó)外化妝品中應(yīng)用情況、國(guó)內(nèi)外其他行業(yè)應(yīng)用情況、判定為新原料的分析說(shuō)明等,并列出主要參考文獻(xiàn)。研發(fā)過(guò)程部分應(yīng)結(jié)合注冊(cè)人、備案人對(duì)新原料的研發(fā)實(shí)際,對(duì)生產(chǎn)工藝、質(zhì)量、功效、安全等關(guān)鍵研究過(guò)程進(jìn)行簡(jiǎn)述。研發(fā)目的和研發(fā)結(jié)果應(yīng)客觀明確。
二、基本信息中的“原料組成”應(yīng)如何填寫?
“原料組成”應(yīng)體現(xiàn)注冊(cè)備案新原料的整體組成情況。對(duì)于原料中可能存在的少量雜質(zhì)、殘留溶劑等,應(yīng)在生產(chǎn)中盡量去除,對(duì)原料質(zhì)量安全有實(shí)質(zhì)影響的,應(yīng)在質(zhì)量控制措施中設(shè)定科學(xué)合理的指標(biāo)予以控制,*在“原料組成”項(xiàng)下填寫。
例如,對(duì)于結(jié)構(gòu)明確的單一化合物,可填寫原料含量,并明確必要信息,如“按干燥品計(jì)算”“按無(wú)水物計(jì)算”或“按無(wú)水、無(wú)溶劑物計(jì)算”等。
對(duì)于植物提取物,“原料組成”一項(xiàng)可直接填寫為“XX提取物”。提取物所含指標(biāo)性成分等在“使用規(guī)格”中予以明確,*在“原料組成”項(xiàng)下填寫。
三、使用信息中的“使用規(guī)格”應(yīng)如何填寫?
此處“使用規(guī)格”指原料規(guī)格,應(yīng)為能夠代表新原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要指標(biāo)信息,以在質(zhì)量特性上區(qū)分相同名稱原料,而非新原料銷售的包裝規(guī)格。
例如,對(duì)于結(jié)構(gòu)明確的單一化合物,可填寫原料含量,并明確必要信息,如“按干燥品計(jì)算”“按無(wú)水物計(jì)算”或“按無(wú)水、無(wú)溶劑物計(jì)算”等。對(duì)于植物提取物,可填寫原料的指標(biāo)性成分及其含量范圍。如有其他必要指標(biāo),也可一并注明,并說(shuō)明作為原料規(guī)格指標(biāo)的原因,必要時(shí)一并提供相應(yīng)的研究資料。
四、基本信息中的“理化性質(zhì)/理化常數(shù)”應(yīng)如何填寫?
“理化性質(zhì)/理化常數(shù)”應(yīng)為新原料本身固有的物理化學(xué)性質(zhì),應(yīng)結(jié)合新原料特性填寫適當(dāng)項(xiàng)目。例如,對(duì)于結(jié)構(gòu)明確的單一化合物,一般應(yīng)有溶解度、pH值等;固體原料一般應(yīng)有熔點(diǎn);液體原料一般應(yīng)有沸點(diǎn);當(dāng)化學(xué)結(jié)構(gòu)中含手性碳時(shí)應(yīng)考慮比旋度信息。
需注意的是,部分理化指標(biāo)應(yīng)明確具體測(cè)定條件。如pH值,應(yīng)明確配制溶劑和樣品濃度。
五、來(lái)源于植物/動(dòng)物的化妝品新原料,應(yīng)如何確保來(lái)源準(zhǔn)確?
來(lái)源于植物/動(dòng)物的新原料,其質(zhì)量安全與所用植物/動(dòng)物密切相關(guān)。因此,應(yīng)由專業(yè)機(jī)構(gòu)(如科研院所、高等院校等)出具種屬鑒定報(bào)告,明確物種信息、拉丁名。來(lái)源于藻類和大型真菌類的新原料參照此要求執(zhí)行。
化妝品新原料常見(jiàn)技術(shù)問(wèn)答(二)
一、毒理學(xué)方法選擇有何要求?
根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》,新原料毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)按照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》規(guī)定的試驗(yàn)方法開展?!痘瘖y品安全技術(shù)規(guī)范》未規(guī)定方法的項(xiàng)目,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際通行方法進(jìn)行檢驗(yàn)。
使用動(dòng)物替代方法進(jìn)行毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的,應(yīng)當(dāng)根據(jù)原料的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、特定的毒理學(xué)終點(diǎn)選擇合適的整合測(cè)試和評(píng)估方法(IATA)評(píng)價(jià)新原料的毒性。所用動(dòng)物替代試驗(yàn)方法尚未收錄于我國(guó)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》的,該項(xiàng)替代試驗(yàn)方法應(yīng)當(dāng)為國(guó)際*替代方法驗(yàn)證機(jī)構(gòu)已收錄的方法,且應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交該方法能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)該毒理學(xué)終點(diǎn)的證明資料。證明資料應(yīng)當(dāng)包括該項(xiàng)替代試驗(yàn)方法研究過(guò)程簡(jiǎn)述和不少于10種已知毒性受試物的研究數(shù)據(jù)、結(jié)果分析、研究結(jié)論等內(nèi)容。
二、開展毒理學(xué)試驗(yàn)時(shí),受試物有何要求?
為充分提示新原料可能存在的安全風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)以注冊(cè)備案新原料為研究對(duì)象,開展相應(yīng)的毒理學(xué)試驗(yàn)。如新原料的實(shí)際商品化銷售形式為其稀釋溶液,也應(yīng)以新原料為研究對(duì)象,不應(yīng)直接以商品化稀釋溶液為研究對(duì)象開展毒理學(xué)試驗(yàn)。開展毒理學(xué)試驗(yàn)時(shí),受試物形式、劑量水平等應(yīng)符合相關(guān)方法要求,充分反映新原料物質(zhì)本身的毒性情況。
三、如何結(jié)合原料“適用和使用范圍”開展暴露評(píng)估?
根據(jù)《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則》,進(jìn)行暴露評(píng)估時(shí),應(yīng)考慮含該原料或風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)產(chǎn)品的使用部位、使用量、濃度、使用頻率以及持續(xù)時(shí)間等因素。因此,應(yīng)結(jié)合新原料“適用和使用范圍”,進(jìn)行新原料的暴露評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。例如,對(duì)于“適用和使用范圍”為“各類膚用化妝品”的新原料,應(yīng)基于各類產(chǎn)品總暴露量進(jìn)行分析和評(píng)估,并考慮吸入風(fēng)險(xiǎn)等,而非針對(duì)幾類產(chǎn)品分別評(píng)估。
四、如何對(duì)原料的吸入毒性相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)開展安全評(píng)估?
根據(jù)《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則》,有吸入暴露可能時(shí),需考慮吸入暴露引起的健康危害效應(yīng);根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》,原料有可能吸入暴露時(shí),應(yīng)開展吸入毒性試驗(yàn)。吸入暴露風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估既要考慮原料本身的理化性質(zhì),又要結(jié)合原料在化妝品中使用時(shí)的產(chǎn)品劑型、使用方法等因素。對(duì)于未預(yù)期用于可能存在吸入暴露風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的新原料,新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)在新原料“適用和使用范圍”中予以明確(例如注明“不得用于可能存在吸入暴露風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品”)。
五、應(yīng)如何對(duì)新原料中可能存在的風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)進(jìn)行識(shí)別和評(píng)估?
新原料中的風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)可能來(lái)源于起始物料、生產(chǎn)過(guò)程以及儲(chǔ)存、使用過(guò)程等,應(yīng)結(jié)合相關(guān)信息和研究數(shù)據(jù)充分分析。在新原料注冊(cè)備案資料的生產(chǎn)工藝中,應(yīng)結(jié)合反應(yīng)原理、制備工藝、實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程等,列明具體起始物料、使用的溶劑或助劑、反應(yīng)過(guò)程的中間產(chǎn)物和副產(chǎn)物等。結(jié)合新原料特性和穩(wěn)定性試驗(yàn)數(shù)據(jù)等,應(yīng)全面分析在儲(chǔ)存、使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的降解產(chǎn)物等。在此基礎(chǔ)上,識(shí)別新原料中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì),說(shuō)明控制措施,并在安全評(píng)估報(bào)告中進(jìn)行分析和評(píng)估。(來(lái)源:中檢院|編發(fā):天健華成化妝品注冊(cè)部)
詞條
詞條說(shuō)明
**節(jié) 一般要求*二十八條 化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織;(二)有與申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系;(三)有不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的能力。注冊(cè)申請(qǐng)人**申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條 化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和注冊(cè)備案管理等規(guī)
化妝品新原料常見(jiàn)技術(shù)問(wèn)答(一)一、研制報(bào)告的“研發(fā)背景”應(yīng)如何編寫?根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*十三條,新原料研制報(bào)告中的“研發(fā)背景”資料應(yīng)包含研發(fā)背景、研發(fā)目的、研發(fā)過(guò)程及研發(fā)結(jié)果等四部分內(nèi)容。該項(xiàng)資料是對(duì)新原料研發(fā)過(guò)程的整體概述和對(duì)注冊(cè)/備案資料的全面總結(jié),新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)根據(jù)本企業(yè)研發(fā)該原料的實(shí)際情況進(jìn)行編制。其中,研發(fā)背景部分一般應(yīng)包括新原料的立項(xiàng)原因、背景來(lái)源、研究
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《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊(cè)備案管理有關(guān)事宜的通告》(2013年*10號(hào))明確要求:“自2014年6月30日起,國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市前,按照《國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求》,對(duì)產(chǎn)品信息進(jìn)行網(wǎng)上備案。備案的產(chǎn)品信息經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門確認(rèn)后在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布,供公眾查詢,省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門不再發(fā)放國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案憑證?!贝伺e對(duì)化妝品市場(chǎng)起到了很好的規(guī)范作用,
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