出口俄羅斯中亞五國(guó)有哪些認(rèn)證

    出口俄羅斯中亞五國(guó)除了EAC認(rèn)證還有哪些認(rèn)證?下面一起來了解一下!

    無(wú)線產(chǎn)品俄羅斯FAC認(rèn)證:俄羅斯FAC全稱是“Federal Communications Agency”,是俄羅斯的聯(lián)邦通信局機(jī)構(gòu)。FAC認(rèn)證是俄羅斯的無(wú)線認(rèn)證,F(xiàn)AC認(rèn)證確保安裝或者鏈接到公共電信網(wǎng)絡(luò)的產(chǎn)品符合相關(guān)俄羅斯法規(guī)要求。幾乎所有的RF模塊和所有的電信產(chǎn)品進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng)都必須獲得FAC證書。

    EAEU ROHS認(rèn)證:海關(guān)聯(lián)盟ROHS認(rèn)證從2020年3月1日開始生效,在EAEU歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)銷售的電子電氣產(chǎn)品必須通過RoHS合格評(píng)定程序,以證明其符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)TPTC 037/2016中關(guān)于在電氣電子產(chǎn)品中限制使用有害物質(zhì)的規(guī)定。部分產(chǎn)品除獲得EAC符合性合格證COC/符合性聲明DOC證書外,還需要獲得海關(guān)聯(lián)盟ROHS認(rèn)證才可進(jìn)入海關(guān)聯(lián)盟國(guó)家。

    SGR(CRP)國(guó)家注冊(cè)證:俄羅斯海關(guān)聯(lián)盟國(guó)家注冊(cè)證書(簡(jiǎn)稱SGR或SR-CU),確認(rèn)產(chǎn)品在衛(wèi)生和衛(wèi)生流行病學(xué)要求方面符合海關(guān)聯(lián)盟的規(guī)范。自2010年7月1日起,由于關(guān)稅同盟成立,原俄羅斯衛(wèi)生證書(衛(wèi)生和流行病學(xué)結(jié)論)統(tǒng)一為海關(guān)聯(lián)盟國(guó)家注冊(cè)證書,在海關(guān)聯(lián)盟境內(nèi)適用。

    EAC認(rèn)證流程:

    1、提出申請(qǐng)

    2、產(chǎn)品技術(shù)文件審核評(píng)估,簽訂合同

    3、文件分析,樣品測(cè)試或工廠審核(必要時(shí))

    4、草稿檢查

    5、**注冊(cè)

    6、簽發(fā)證書

    7、在EAC證書或EAC聲明的有效期內(nèi)進(jìn)行年度系統(tǒng)檢查控制。


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    浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計(jì)量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

  • 詞條

    詞條說明

  • 化學(xué)品白俄羅斯注冊(cè)簡(jiǎn)介-浙江榮儀達(dá)認(rèn)證機(jī)構(gòu)

    化學(xué)品在現(xiàn)代社會(huì)中扮演著不可或缺的角色,廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。然而,化學(xué)品的使用也帶來了潛在的危險(xiǎn),因此必須在使用前進(jìn)行注冊(cè)和審批。本文將介紹在白俄羅斯注冊(cè)化學(xué)品的過程和注意事項(xiàng)。首先,需要了解的是化學(xué)品的注冊(cè)程序。在白俄羅斯,化學(xué)品注冊(cè)包括以下步驟:首先需要提交注冊(cè)申請(qǐng)和產(chǎn)品樣品,然后進(jìn)行評(píng)估和審查。在評(píng)估和審查過程中,需要提供詳細(xì)的產(chǎn)品信息,包括產(chǎn)品名稱、成分、用途、生產(chǎn)和使用方法等。如果產(chǎn)品符

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    根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟協(xié)議決定了醫(yī)療設(shè)備的共同聯(lián)盟區(qū)域市場(chǎng),2022年1月1日醫(yī)療器械的歐亞聯(lián)盟市場(chǎng)將開始生效。關(guān)于歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU MED醫(yī)療器械注冊(cè)和專業(yè)知識(shí)的新規(guī)則草案并不意味著整個(gè)EAEU均會(huì)“默認(rèn)”進(jìn)行統(tǒng)一注冊(cè)。新規(guī)則引入了“推薦國(guó)”的概念,在該國(guó)家中,假定醫(yī)療器械注冊(cè)的整個(gè)周期都發(fā)生在專業(yè)知識(shí)階段,而“認(rèn)可國(guó)家”則通過簡(jiǎn)化的接受程序來接受專業(yè)知識(shí)的結(jié)果和條款。根據(jù)注冊(cè)規(guī)則,申請(qǐng)人在注冊(cè)程

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