爽膚水FDA檢測(cè)包含哪些內(nèi)容

時(shí)間：2023-10-19作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：15

爽膚水FDA檢測(cè)包含哪些內(nèi)容?！　』瘖y品FDA注冊(cè)的好處：如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意，這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商，零售商（例如百貨公司）有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。

美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


如何申請(qǐng)F(tuán)DA呢？企業(yè)如果申請(qǐng)F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國(guó)代理人。美國(guó)代理人定義：美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所，國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定，國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè)，同時(shí)必須一位美國(guó)代理人，該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。


　　首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中，合同制造商只需要注冊(cè)一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè)，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。


 美國(guó)代理人職責(zé)：美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶，負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí)，F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理人，除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國(guó)代理人代表國(guó)外工廠，F(xiàn)DA將視美國(guó)代理人的陳述為國(guó)外工廠的陳述，并且將會(huì)認(rèn)為向美國(guó)代理人提供的信息或文件等同于向國(guó)外工廠提供了信息或文件。

　　化妝品FDA注冊(cè)的好處：雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)。眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃，并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說明。

• 電池產(chǎn)品TDS技術(shù)說明書認(rèn)證流程

  電池產(chǎn)品TDS技術(shù)說明書認(rèn)證流程，幾乎所有國(guó)家的化學(xué)品法規(guī)都要求MSDS需要用本國(guó)的官方語言編寫，即到達(dá)主要受眾手里的化學(xué)品安全說明書，需要使用其所在國(guó)家的官方語言，這是MSDS編寫語言的**。如化學(xué)品較終出口到英美國(guó)家，員工拿到的MSDS報(bào)告應(yīng)該是英語的，出口國(guó)是挪威，需要用挪威語，出口到加拿大，MSDS需要同時(shí)提供英文版和法文版的。 美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)協(xié)會(huì) ANSI以及標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)ISO建議實(shí)行的MSDS內(nèi)

• 藍(lán)牙臺(tái)燈CTA入網(wǎng)許可證檢測(cè)項(xiàng)目

  藍(lán)牙臺(tái)燈CTA入網(wǎng)許可證檢測(cè)項(xiàng)目，SRRC認(rèn)證中，我有5款音響產(chǎn)品使用的是同一款藍(lán)牙模塊，是不是藍(lán)牙模塊有了SRRC認(rèn)證，我的整機(jī)就不用做SRRC認(rèn)證了呢？如果你的音響產(chǎn)品是模塊做SRRC認(rèn)證了，那到時(shí)候你產(chǎn)品名稱，只能說是藍(lán)牙模塊或者WiFi模塊，那不能叫藍(lán)牙音響了。那么產(chǎn)品名稱也就不一樣了。這個(gè)需要你們自己搞清楚，到時(shí)候如果客戶只是做模塊，那戰(zhàn)術(shù)上的產(chǎn)品名稱就是某某模塊，不是說是你某某音響，那

• 小家電*報(bào)告申請(qǐng)大致流程

  小家電*報(bào)告申請(qǐng)大致流程，智能開關(guān)辦理*報(bào)告的流程：1.聯(lián)系檢測(cè)機(jī)構(gòu)；2.發(fā)送產(chǎn)品圖片或者說明書，評(píng)估費(fèi)用；3.郵寄樣品；4.填寫申請(qǐng)表；5.簽訂合作合同，付款等事宜；6.開案測(cè)試；7.測(cè)試合格；8.出具*報(bào)告。 *報(bào)告顧名思義就是質(zhì)量檢測(cè)，*報(bào)告是一份能夠且客觀的反應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量信息的報(bào)告，*報(bào)告一般是由獨(dú)立于供需雙方的第三方專業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成。辦理*報(bào)告的意義：1.判斷產(chǎn)品質(zhì)量是