易拉罐FDA認(rèn)證辦理周期美國代理人注意事項(xiàng):美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系,對于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負(fù)責(zé)美國所有有關(guān)食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國較早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu)。很多廠商都以追求獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的榮譽(yù)和保證。
進(jìn)口食品法規(guī):FDA對進(jìn)口食品有一系列監(jiān)管要7. 食品衛(wèi)生法規(guī):FDA制定了一系列食品衛(wèi)生法規(guī),包括GMP(Good Manufacturing Practices)和HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Points)等。這些法規(guī)要求食品生產(chǎn)商采取適當(dāng)?shù)男l(wèi)生措施,以確保食品的安全性和衛(wèi)生條件。
FDA認(rèn)證的作用:FDA在美國乃至世界上都有深刻的影響,有“美國人健康守護(hù)神”之稱;申報的產(chǎn)品需要經(jīng)過對使用產(chǎn)品后143個關(guān)鍵檢測點(diǎn)位作監(jiān)測,對2-3**持續(xù)3-7年的監(jiān)測,全部都合格通過的產(chǎn)品,才予以核發(fā)FDA認(rèn)證;因此FDA認(rèn)證被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為比較高食品安全標(biāo)準(zhǔn),是廠商追求的比較高榮譽(yù)和保證。
FDA認(rèn)證的作用:FDA在美國乃至世界上都有深刻的影響,有“美國人健康守護(hù)神”之稱;申報的產(chǎn)品需要經(jīng)過對使用產(chǎn)品后143個關(guān)鍵檢測點(diǎn)位作監(jiān)測,對2-3**持續(xù)3-7年的監(jiān)測,全部都合格通過的產(chǎn)品,才予以核發(fā)FDA認(rèn)證;因此FDA認(rèn)證被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為比較高食品安全標(biāo)準(zhǔn),是廠商追求的比較高榮譽(yù)和保證。
食品接觸材料指一切用于加工、生產(chǎn)、包裝、存儲及運(yùn)輸食品的過程中,與食品能夠接觸到的材料。常見的材料包括各種塑料、金屬、陶瓷、玻璃、竹木制品等。它們的環(huán)保安全情況直接事關(guān)消費(fèi)者的飲食安全和健康。所以該類產(chǎn)品出口到美國需要做FDA認(rèn)證。
深圳CTB檢測技術(shù)有限公司是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測試機(jī)構(gòu)。
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對講機(jī)以色列MOC認(rèn)證辦理流程,SII認(rèn)證須知:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來理解,就以色列國家頌布的法令來看,所有的貨物在進(jìn)入以色列時必須由SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行相應(yīng)的貨物檢查,以確認(rèn)貨物符合以色列的國家標(biāo)準(zhǔn)要求。以色列“工業(yè)貿(mào)易勞工署”將此種認(rèn)證程序叫做“presumption of conformity”,貨物以批次進(jìn)行檢查,即每次輸入的貨物都要進(jìn)行檢查,上次檢查所發(fā)出的測試證書可以用于
電動玩具ASTMF963認(rèn)證如何辦理審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是不接受實(shí)驗(yàn)室簽發(fā)的CPC。解決辦法證書上面不蓋任何章 較下面簽上店鋪后臺公人名字2.我做一份認(rèn)證后續(xù)類似的產(chǎn)品可以共用證書嗎?看產(chǎn)品,找機(jī)構(gòu)確認(rèn)。3我產(chǎn)品很多 要一個一個做嗎?不一定 相同部分只測一次加上差異可以出一份報告。4.供應(yīng)商有CPC可以用嗎?可以。但是報告抬頭不一致可能會有問題,建議報備一份店鋪后臺公司抬頭,且
水處理設(shè)備EPA檢測報告包含哪些內(nèi)容,商家做EPA注冊需要知道的事:產(chǎn)品信息要求嚴(yán)禁使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句、格式和圖示包裝必須滿足FIFRA)的要求嚴(yán)禁仿造或者冒用其他產(chǎn)品的名稱標(biāo)簽必須有EPA商號任何有效信息必須予以標(biāo)明必須有使用說明必須有警示語其他法規(guī)符合工作。 ? ?EPA是美國環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英
燈具SVHC檢測報告如何辦理,REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報:SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計**過0.1%的濃度。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加
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