沐浴露FDA認(rèn)證申請要求

時間：2023-10-09作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：20

沐浴露FDA認(rèn)證申請要求　　在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管，CFSAN負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品，化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時是安全的，美國銷售化妝品的兩個重要的法規(guī)是FD＆C Act和F**，F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。

美國代理人職責(zé)：美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶，負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時，F(xiàn)DA會聯(lián)系美國代理人，除非注冊時另一個作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠，F(xiàn)DA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述，并且將會認(rèn)為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。


 無論平均年銷售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求：在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產(chǎn)品；內(nèi)用化妝品；在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀**過24 小時且不由消費者移除的化妝品。已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊，這時便*按照化妝品注冊。

FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

　　化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。




FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。



深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 化工品MSDS報告測試周期

  化工品MSDS報告測試周期， 對于?；窂臉I(yè)人員來講，這個東東可不是擺設(shè)，用處**了。對于安全監(jiān)管人員來講，在檢查的時候，不光要看企業(yè)產(chǎn)品上“MSDS”有沒有，寫的對不對，還要檢查員工會不會使用，否則“MSDS”可就真成了擺設(shè)和沒事嘚瑟了。 ?海運出口需提供MSDS?；て罚ú粚儆谖ｋU品）出口前要去做份化工檢測報告（貨物運輸條件鑒定書），以此證明這個貨物不是危險品。整箱——有的船是需要鑒

• 鋰離子電池CCC強制認(rèn)證辦理周期多久

  鋰離子電池CCC強制認(rèn)證辦理周期多久 CCC認(rèn)證辦理流程：1、申請受理：企業(yè)在CQC申請受理成功后CQC向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查：CQC進行申請人資料審查并且通知申請人向檢測機構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收：申請人送樣品至的檢測機構(gòu)。樣品驗收后，檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報CQC，樣品測試正式開始。 ? 自2023年8月1日起，認(rèn)證機構(gòu)開始

• 空氣凈化器檢測報告測試周期

  空氣凈化器檢測報告測試周期，入駐電商平臺、實體商場等其他平臺，都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報告。現(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對于產(chǎn)品的質(zhì)量越來越重視，對入駐平臺的產(chǎn)品審審核也越來越嚴(yán)格。更多的產(chǎn)品需要提供有資質(zhì)的檢測報告報告，包括在CCC認(rèn)證產(chǎn)品名單內(nèi)的產(chǎn)品還必須提供CCC證書，否則統(tǒng)統(tǒng)被擋在門外。 質(zhì)檢報告顧名思義就是質(zhì)量檢測，質(zhì)檢報告是一份能夠且客觀的反應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量信息的報告，質(zhì)檢報告一般是由*

• 潔面乳FDA檢測可找什么機構(gòu)申請

  潔面乳FDA檢測可找什么機構(gòu)申請。 在FDA注冊VCRP 的好處？VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 （CIR） 使用，這是一個由行業(yè)資助的獨立科學(xué)*小組，以協(xié)助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項，作為其成分安全審