口紅VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹

時(shí)間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：20

口紅VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹，F(xiàn)DA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)？《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測(cè)試化妝品的安全性時(shí)使用動(dòng)物，也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。

2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。



作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng)，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國(guó)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康，確?；瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì)，以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。

口紅VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹，你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì)，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質(zhì)，如色素、防腐劑等，應(yīng)按照FDA的規(guī)定進(jìn)行使用。

以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容，對(duì)于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)，我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


面膜FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢


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• 詞條

  詞條說明

• 產(chǎn)品成分分析辦理機(jī)構(gòu)

  產(chǎn)品成分分析辦理機(jī)構(gòu)，成分分析技術(shù)主要用于對(duì)未知物、未知成分等進(jìn)行分析，通過成分分析技術(shù)可以快速確定目標(biāo)樣品中的各種組成成分是什么，幫助您對(duì)樣品進(jìn)行定性定量分析，鑒別、橡膠等高分子材料的材質(zhì)、原材料、助劑、特定成分及含量、異物等。 我們做成分分析的目的是什么？ 是一個(gè)已知成分驗(yàn)證的過程，一般需要做成分檢測(cè)的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn)，為了驗(yàn)證其是否嚴(yán)格按照所提供的配方及要求進(jìn)行

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• EU1935/2004測(cè)試所需資料周期

  EU1935/2004測(cè)試所需資料周期，2005年，歐盟頒布了針對(duì)與食品接觸材料物質(zhì)的法令1935/2004/EC（Regulation No. 1935/2004/EC of The European Parliament And Of The Council Of 27 October 2004）。通過測(cè)試的產(chǎn)品，即可在包裝或包裝表面上加貼相關(guān)標(biāo)志，表示“可與食品接觸”，有助于成功將您的產(chǎn)品銷