VCRP注冊需要什么資料

時間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：20

VCRP注冊需要什么資料，將化妝品產(chǎn)品出口至美國市場，需要遵循FDA的認(rèn)證要求和流程。通過確保產(chǎn)品安全性、質(zhì)量和合規(guī)性，你可以為你的產(chǎn)品在美國市場打下堅實的基礎(chǔ)。同時，關(guān)注市場動態(tài)和消費者需求，有助于提高產(chǎn)品競爭力，實現(xiàn)成功出口。

產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠的工廠注冊號;負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A);化妝品成分清單，包括香精香料或色素等(每個成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識名稱，或以通用名稱、常用名稱標(biāo)識);·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡要較新)。



工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國FDA注冊每個工廠設(shè)施。

新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關(guān)行業(yè)應(yīng)：
（1）進(jìn)行不良事件報告:要求負(fù)責(zé)人在15個工作日內(nèi)向FDA報告。FDA還可在檢查時獲得不良事件報告；
（2）工廠注冊：制造商和加工者必須向FDA注冊他們的工廠，并每兩年較新一次注冊；
（3）產(chǎn)品清單:負(fù)責(zé)人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品，包括產(chǎn)品成分，并每年提供較新；
（4）安全證明：要求負(fù)責(zé)人保持記錄，以證明其產(chǎn)品的安全性；
（5）實施化妝品生產(chǎn)的GMP要求、芳香劑過敏原標(biāo)簽要求、落實含滑石粉化妝品中石棉的標(biāo)準(zhǔn)化試驗方法。

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以上便是為大家介紹一下的相關(guān)化妝品FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容，對于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出FDA注冊辦理申請，我們*會盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


眼影FDA注冊怎么申請呢


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  詞條說明

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