電風(fēng)扇REACH測(cè)試可找哪些實(shí)驗(yàn)室,投影儀REACH檢測(cè)報(bào)告辦理流程:1、申請(qǐng);(1)填寫(xiě)申請(qǐng)表(2)申請(qǐng)公司信息表(3)提供產(chǎn)品資料并寄樣;2、報(bào)價(jià)。根據(jù)所提供的資料工程師確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估REACH檢測(cè)費(fèi)用和測(cè)試周期。3、付款。申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)。4、測(cè)試。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。5、檢測(cè)通過(guò)后,簽發(fā)REACH測(cè)試報(bào)告。
歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場(chǎng)或使用,除非針對(duì)某項(xiàng)專(zhuān)門(mén)用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請(qǐng)日期”前完成申請(qǐng)。
新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下:物質(zhì):4,4'-二苯砜 bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:強(qiáng)持久性強(qiáng)生物累積性(vPvB)(*57(e)條);常見(jiàn)用途:化學(xué)品、塑料制品和橡膠制品的制造。
REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過(guò)0.1%的濃度。
REACH對(duì)企業(yè)的影響:下游用戶(hù):大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時(shí)甚至沒(méi)有意識(shí)到,因此如果您處理工業(yè)或?qū)I(yè)活動(dòng)中的任何化學(xué)品,您需要檢查您的義務(wù)。您可能在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。在歐盟以外成立的公司:如果您是在歐盟以外成立的公司,即使您將產(chǎn)品出口到歐盟的關(guān)稅區(qū),您也不受REACH義務(wù)的約束。履行REACH要求的責(zé)任,例如預(yù)注冊(cè)或注冊(cè),由歐盟成立的進(jìn)口商或歐盟成立的非歐盟制造商的代表負(fù)責(zé)。
高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
詞條
詞條說(shuō)明
烤面包機(jī)RCM注冊(cè)多久*,SAA認(rèn)證、C-Tick、A-Tick和RCM的關(guān)系:SAA認(rèn)證為管控安規(guī)方面,C-Tick認(rèn)證管控EMC和無(wú)線(xiàn)電產(chǎn)品,A-Tick認(rèn)證管控電信產(chǎn)品。RCM標(biāo)志為2013年推出的認(rèn)證標(biāo)志,產(chǎn)品**安全認(rèn)證和電磁兼容注冊(cè)后,可通過(guò)安全認(rèn)證監(jiān)管機(jī)構(gòu)獲得RCM標(biāo)志。2016年3月1日起,所銷(xiāo)售的電子電器產(chǎn)品需統(tǒng)一開(kāi)始使用RCM標(biāo)志;A-tick和C-tick標(biāo)志將被取代。
腮紅FDA注冊(cè)哪里可以做?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。
無(wú)線(xiàn)電廣播產(chǎn)品SII認(rèn)證注冊(cè)辦理
無(wú)線(xiàn)電廣播產(chǎn)品SII認(rèn)證注冊(cè)辦理,SII認(rèn)證程序:(1)向SII提交標(biāo)識(shí)認(rèn)證申請(qǐng);(2)送樣到SII進(jìn)行測(cè)試;(3)要求提供的資料:操作說(shuō)明書(shū)、使用手冊(cè)指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠(chǎng)信息;(4)SII按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如:性能、安全、可靠性等方面)進(jìn)行樣品測(cè)試;(5)SII安排工廠(chǎng)審查;(6)測(cè)試合格,且工廠(chǎng)審查均通過(guò)后,SII頒發(fā)認(rèn)證證書(shū),允許在產(chǎn)品上加貼標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識(shí)。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中
芯片MSDS中英文報(bào)告哪里能做當(dāng)貨物從國(guó)外地區(qū)發(fā)往,MSDS報(bào)告是評(píng)估此產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認(rèn)知進(jìn)口產(chǎn)品是否歸類(lèi)為危險(xiǎn)品,這個(gè)時(shí)候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運(yùn)輸鑒定報(bào)告呢?因?yàn)楫a(chǎn)品畢竟是國(guó)外進(jìn)口,如果單憑MSDS報(bào)告的話(huà),因?yàn)镸SDS報(bào)告不是專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無(wú)法判定產(chǎn)品的實(shí)際危險(xiǎn)性的時(shí)候,就需要做對(duì)應(yīng)的鑒定報(bào)告,實(shí)際判定是否需要按照危險(xiǎn)品或
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