粉底液VCRP注冊辦理周期,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動(dòng),是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。
2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。
根據(jù)美國法律,任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑的器械都將被視為摻假,并將受到行動(dòng)以將其從商業(yè)中刪除。
詞條
詞條說明
彩妝VCRP注冊美國出口認(rèn)證,美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”(MoCRA)。 但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊;符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品,該工廠只需進(jìn)
脫毛儀METI備案日本METI備案,需要我司提供日本備案商的,圓形的PSE我們只接受機(jī)構(gòu)的證書報(bào)告或者CNAS資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室出具的證書和報(bào)告,我司可打包一起辦理。如果是客戶提供備案商,可接受別家代理報(bào)告。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 在日語中,meti一詞有市場營銷、銷售、宣傳、推廣、營銷的意思;而日本的METI則是指一
藍(lán)牙FCC認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
藍(lán)牙FCC認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),F(xiàn)CC把管制的產(chǎn)品按使用情況劃分為A、B兩大類:A類為用于商務(wù)或工業(yè)用途的產(chǎn)品,B類為用于家庭用途的產(chǎn)品。FCC對B類產(chǎn)品法規(guī)要求較嚴(yán)格。這是因?yàn)?,家庭用戶一般缺乏專業(yè)技術(shù)人員所具有的專業(yè)技能訓(xùn)練;且家庭的電氣安全環(huán)境也不如辦公環(huán)境較有利。所以對家庭用戶使用的產(chǎn)品比對商務(wù)工業(yè)環(huán)境使用的產(chǎn)品安全要求較為嚴(yán)格。 FCC產(chǎn)品認(rèn)證是較嚴(yán)格,較詳細(xì)和較正式的程序。它適用于較有可能干擾
亞美尼亞EAC符合性聲明俄羅斯出口認(rèn)證,什么是海關(guān)聯(lián)盟 CU(Customs Union)?海關(guān)聯(lián)盟CU(Customs Union)是國歐亞國家間經(jīng)濟(jì)互動(dòng)的一種形式,其中關(guān)稅被簡化,為所有參與者建立統(tǒng)一關(guān)稅規(guī)則。為了了解您的產(chǎn)品是否需要EAC認(rèn)證,您需要了解它是否受以下海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)法規(guī)之一的監(jiān)管。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-T
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