眼影FDA注冊是什么意思

時間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：13

眼影FDA注冊是什么意思，在將產品出口至美國市場之前，你需要進行一系列產品測試，以確保產品符合FDA的安全性和質量要求。這可能包括微生物測試、穩(wěn)定性測試、皮膚刺激性測試以及光學性能測試（如防曬系數和防水性能測試）等。

所有“個人護理產品”都作為化妝品進行監(jiān)管嗎？人們經常使用“個人護理產品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常見的各種物品。根據法律，這些產品可能屬于許多不同的類別。需要再視情況而論。



初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負責人必須在2023年12月29日之前提交產品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品，其負責人必須在產品上市后120天內提交產品清單，或在2023年12月29日后120天內提交(以較晚者為準)。

新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關行業(yè)應：
（1）進行不良事件報告:要求負責人在15個工作日內向FDA報告。FDA還可在檢查時獲得不良事件報告；
（2）工廠注冊：制造商和加工者必須向FDA注冊他們的工廠，并每兩年較新一次注冊；
（3）產品清單:負責人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品，包括產品成分，并每年提供較新；
（4）安全證明：要求負責人保持記錄，以證明其產品的安全性；
（5）實施化妝品生產的GMP要求、芳香劑過敏原標簽要求、落實含滑石粉化妝品中石棉的標準化試驗方法。

眼影FDA注冊是什么意思，審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據需要提出更改的解釋和建議。

以上便是為大家介紹一下的相關化妝品FDA認證的具體內容，對于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員，咨詢任何問題或提出FDA注冊辦理申請，我們*會盡快給你提供答復和認證方案。


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