護膚品VCRP注冊注意事項

    護膚品VCRP注冊注意事項,F(xiàn)D&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負責人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責任人符合小型企業(yè)政策的,可豁免提交產(chǎn)品清單;同時符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品的化妝品,即是化妝品又是藥品的產(chǎn)品,可豁免提交化妝品產(chǎn)品清單。

    美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監(jiān)督管理局正在開發(fā)一個提交MoCRA授權的設施注冊和產(chǎn)品清單的系統(tǒng),即將提供進一步的較新。VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設施注冊和產(chǎn)品上市開發(fā)的計劃中。


    根據(jù)FDA,防曬霜是一種化妝品,其主要作用是保護肌膚免受紫外線(UVA和UVB)的傷害,從而預防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成分,如**防曬劑、無機防曬劑和抗氧化劑等。

    值得注意的是,F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品,因為它們既具有化妝品的特性,又具有藥品的功效。因此,防曬霜在美國受到較為嚴格的監(jiān)管。

    FDA注冊審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。

    護膚品VCRP注冊注意事項,設計、制造過程控制:作為制造商,你需要確保你的防曬霜產(chǎn)品在設計和制造過程中符合FDA的法規(guī)。這包括嚴格控制原材料的來源、質(zhì)量,以及確保生產(chǎn)設備、人員符合衛(wèi)生要求。

    目前,國內(nèi)相關機構提供FDA認證服務的有很多,可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認證服務機構,你可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員,咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測報告辦理申請,我們*會盡快給你提供答復和認證方案。

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