水杯REACH檢測(cè)如何判定是否有效

時(shí)間：2023-08-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：9

水杯REACH檢測(cè)如何判定是否有效REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國(guó)的評(píng)估和批準(zhǔn)，ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書，其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次，隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多，環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài)，及早對(duì)供應(yīng)鏈展開(kāi)調(diào)查，從容應(yīng)對(duì)法規(guī)新要求。

REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī)，旨在保護(hù)人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。代表化學(xué)品的注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。
 
 
水杯REACH檢測(cè)如何判定是否有效，什么是REACH認(rèn)證？REACH全稱“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)（EC） No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通，提高競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。

歐盟REACH附錄XIV，即授權(quán)物質(zhì)清單，當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起，該物質(zhì)將不得被投放市場(chǎng)或使用，除非針對(duì)某項(xiàng)專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請(qǐng)日期”前完成申請(qǐng)。


高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）是可能對(duì)人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重（通常是不可逆轉(zhuǎn)的）負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 （EU），這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后，其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 （REACH） 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國(guó)萊茵（TUV），美國(guó)UL，美國(guó)聯(lián)邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 護(hù)膚品MSDS/SDS報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜

  護(hù)膚品MSDS/SDS報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜， 有些**提到，在出口化工等危險(xiǎn)品時(shí)，通常需要由上?；瘜W(xué)研究所或北京迪捷姆公司等機(jī)構(gòu)出具專業(yè)的危險(xiǎn)貨物分析報(bào)告，MSDS在也有造假行為，因此MSDS是否值得注意。由于海關(guān)事務(wù)等各種原因，大陸有許多產(chǎn)品需要轉(zhuǎn)口到中國(guó)香港，然后運(yùn)往海外。中國(guó)香港采用英美商業(yè)模式，沒(méi)有專門的出口危險(xiǎn)品監(jiān)控機(jī)構(gòu)。公司和船舶公司以MSDS為出口運(yùn)輸依據(jù)； 企業(yè)必須將注冊(cè)號(hào)及化學(xué)安全評(píng)估報(bào)告C

• 芯片SDS報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  芯片SDS報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)，很多人都認(rèn)為MSDS是為消費(fèi)者制作的，所以有的工廠接到客戶關(guān)于MSDS的要求時(shí)會(huì)著重物理化學(xué)特性這一項(xiàng)，甚至?xí)ù髱浊?shí)驗(yàn)室做實(shí)驗(yàn)。如果明確了MSDS的服務(wù)對(duì)象，那么大家就不會(huì)盲目地去做這些實(shí)驗(yàn)了。這錢花的確實(shí)有點(diǎn)冤了，找個(gè)專業(yè)機(jī)構(gòu)做一下也就1200左右。 MSDS （Material Safety Data Sheet）即化學(xué)品安全生產(chǎn)技術(shù)使用說(shuō)明，也可以譯為化學(xué)品安

• 潔面乳亞馬遜FDA認(rèn)證申請(qǐng)步驟

  潔面乳FDA認(rèn)證申請(qǐng)步驟 獲得FDA注冊(cè)就可以打FDA標(biāo)志嗎？VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確，完全符合法律規(guī)定。注冊(cè)化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊(cè)號(hào)、提交化妝品或分配 CPIS 編號(hào)并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊(cè)或擁有注冊(cè)號(hào)而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性，誤導(dǎo)性標(biāo)簽會(huì)使化妝品貼錯(cuò)

• 藍(lán)牙耳機(jī)亞馬遜UL報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)

  藍(lán)牙耳機(jī)UL報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)，UL62368認(rèn)證和UL62368測(cè)試報(bào)告有什么區(qū)別？上辦理哪種？UL62368認(rèn)證為美國(guó)的自愿性認(rèn)證，需要測(cè)試后對(duì)工廠進(jìn)行每季度的審查，費(fèi)用貴，且周期久。UL62368測(cè)試報(bào)告為要求必須提供的安全報(bào)告，只需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試，*審廠，*，時(shí)間快。*的審核。所以上只需要辦理UL檢測(cè)報(bào)告，*審廠。 什么是UL62368檢測(cè)報(bào)告？UL62368-1是一本基于HB