小家電REACH報告需要樣品嗎

時間：2023-08-03

小家電REACH報告需要樣品嗎，REACH認證SVHC檢測應對措施：通知供應鏈：企業(yè)需要及時通知其供應鏈中的合作伙伴和客戶，確保他們知曉相關物質被列為SVHC候選物質。提供信息：企業(yè)應向其供應鏈中的下游用戶提供關于SVHC候選物質的相關信息，包括物質的名稱、用途、風險和安全措施等。較新安全數據表（SDS）：如果企業(yè)生產或供應包含SVHC候選物質的產品，應及時較新相關產品的安全數據表，以反映物質的候選清單狀態(tài)。

　　2023年6月14日，歐盟化學品管理局（ECHA）公布*29批的2項化學物質加入高度關注物質（SVHC）清單，至此，REACH高度關注物質（SVHC）清單正式較新至235項。

歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發(fā)現與使用某些物質相關的風險，這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質（SVHC）進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產品之前進行報告。

小家電REACH報告需要樣品嗎，根據REACH法規(guī)要求，當產品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行相應責任和義務：若物品中含有已列入SVHC清單中的物質，且含量**過0.1%（w/w），則要履行要向接受方/消費者提供足夠的信息義務，包括允許安全使用，至少要有物質的名稱，相關的信息要在45 天之內免費提供。

REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別，主要體現在以下兩個方面：1、管控范圍：SVHC的管控要求適用于在歐盟境內制造或出口到歐盟的產品，REACH 附錄XVII則針對不同條款，有具體規(guī)定的產品適用范圍。2、管控要求：當產品中SVHC 含量**過閾值時，只要相關企業(yè)履行了向官方進行通報或進行供應鏈信息傳遞的責任和義務，該產品仍可進入歐盟市場。而對于涉及REACH 附錄XVII限制物質的產品，其必須遵守其規(guī)定的限制條件（如該物質的**要求等）才可在歐盟境內生產、使用和投放市場。

詞條
詞條說明
音箱美國UL檢測申請要求
音箱美國UL檢測申請要求，辦理UL測試報告的流程是什么？1、申請人向實驗室提出申請。2、申請人填寫申請表，說明書和技術文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。6、實驗室安排產品進行測試。7、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進
眉筆FDA檢測檢測內容有哪些
眉筆FDA檢測檢測內容有哪些。工廠注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊相關的個人的聯(lián)系信息美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現代化法案
護手霜FDA注冊要如何做
護手霜FDA注冊要如何做。美國代理人注意事項：美國代理人不能只是郵箱、語音電話，或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機地與美國代理人聯(lián)系，對于信息不真實的代理人，FDA會要求工廠提供真實信息，否則，會進行處罰，甚至注銷工廠的注冊編號。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現代化法案》（MoC
食品接觸材料檢測報告辦理費用
食品接觸材料檢測報告辦理費用，為什么要辦理質檢報告？目前各大商場，網上商城以及專賣店都對產品的檢測和認證提出了較高的要求，入駐天貓和京東較是對一系列產品必須通過標準質檢，天貓2015年做出了招商資質變更，變更主要涉及“家用電器、3C數碼、化妝品、食品、服飾、鞋類箱包、運動戶外、服務大類、電子票務憑證”九個招商大類的入駐資質的新增與修改。 ?目前認證涉及的產品有家庭影院類:（音響、VC