小音箱REACH測(cè)試辦理流程介紹

時(shí)間：2023-07-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：13

小音箱REACH測(cè)試辦理流程介紹，歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì)，一次注冊(cè)”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊(cè)。
  
    REACH如何運(yùn)作：REACH建立了收集和評(píng)估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊(cè)相同物質(zhì)的公司 （可能是第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)或者“代表”）合作，注冊(cè)他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評(píng)估個(gè)體（應(yīng)該指需要注冊(cè)的公司）注冊(cè)的遵守情況，歐盟成員國評(píng)估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。如果風(fēng)險(xiǎn)不可控，當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。


 小音箱REACH測(cè)試辦理流程介紹。SVHC （英文全稱Substances of Very High Concern），即高關(guān)注度物質(zhì)，是指對(duì)人類和環(huán)境造成風(fēng)險(xiǎn)而引起高度關(guān)注的一類物質(zhì)。ECHA（歐洲化學(xué)品*）對(duì)于具有一種或一種以上，根據(jù)REACH法規(guī)*57條的危險(xiǎn)特性的物質(zhì)，開展為期45天的公眾評(píng)議，被確認(rèn)為SVHC的物質(zhì)會(huì)被加入到SVHC候選清單，此清單中物質(zhì)為REACH法規(guī)附錄XIV（授權(quán)物質(zhì)清單）的候選物質(zhì)。SVHC候選清單中物質(zhì)，一般每年較新兩次。
 SVHC認(rèn)證列表多久較新一次？SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險(xiǎn)特性的化學(xué)品，這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸（及其鹽）。


 REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施：供應(yīng)鏈透明度：企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度，了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進(jìn)行溝通，并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究：企業(yè)可以考慮進(jìn)行替代物質(zhì)的研究和開發(fā)，以尋找較安全和環(huán)保的替代品，以減少對(duì)SVHC候選物質(zhì)的使用。





 REACH完全豁免物質(zhì)：（1）放射性物質(zhì)；（2）海關(guān)監(jiān)管下的物質(zhì)；（3）*需要被國家豁免的物質(zhì)；（4）廢棄物；（5）非分離中間體和運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)。
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  詞條說明

• 食用色素FDA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程

  食用色素FDA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程，食品類FDA注冊(cè)較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每兩年較新注冊(cè)一次，較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè)，之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國FDA注冊(cè)號(hào)較新。

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  家電以色列出口認(rèn)證找誰辦理靠譜，認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：MoC認(rèn)證基于無線電設(shè)備指令（RED）在歐洲市場(chǎng)批準(zhǔn)的要求。因此，MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測(cè)試報(bào)告，因此*在以色列實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行本地測(cè)試。然而，在認(rèn)證過程結(jié)束時(shí)，必須有來自以色列的當(dāng)?shù)卮韰⑴c。MoC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)： EN 300 328、EN 301 893、EN 301 908、EN 301 489、EN 60950、EN 62368、EN 62479

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  食用油MSDS認(rèn)證要如何做，MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達(dá)的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識(shí)匯報(bào)。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP （EC） No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HPR法規(guī)。各

• 開關(guān)RCM注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  開關(guān)RCM注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，澳洲RCM認(rèn)證流程：1、按CNAS標(biāo)準(zhǔn)在認(rèn)可范圍內(nèi)出具測(cè)試報(bào)告；2、遞交澳洲RCM認(rèn)證申請(qǐng)表；3、測(cè)試報(bào)告到澳大利亞發(fā)行機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審查；4、澳大利亞機(jī)構(gòu)審批檢驗(yàn)報(bào)告；5、澳大利亞批準(zhǔn)，簽發(fā)RCM證書。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品，都需要獲得SAA證書和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中，才能注冊(cè)RCM證書，不是替代品SAA認(rèn)證，只是在SAA在認(rèn)證的基礎(chǔ)上增加了對(duì)EMC對(duì)于法律