ROHS檢測報告辦理實驗室,RoHS指令的涵蓋范圍為AC1000V、DC1500V以下的由目錄所列出的電子、電氣產(chǎn)品:1、電動工具:電鉆、車床、焊接、噴霧器等;2、玩具/、體育器械:電動車、電視游戲機等;3、器械:放射線儀、心電圖測試儀、分析儀器等;4、監(jiān)視/控制裝置:煙霧探測器、恒溫箱、工廠用監(jiān)視控制機等;5、自動售貨機;它不僅包括整機產(chǎn)品,而且包括生產(chǎn)整機所使用的零部件、原材料及包裝件,關(guān)系到整個生產(chǎn)鏈。
擬議的物質(zhì)添加,歐盟**提議在限用物質(zhì)清單中增加兩種新物質(zhì):四溴雙酚 A(TBBPA)和中鏈氯化石蠟(MCCPs)。添加TBBPA和MCCP將使歐盟 RoHS 規(guī)定的限制物質(zhì)數(shù)量從10種增加到12種。
什么是ROHS認(rèn)證:RoHS認(rèn)證也叫做環(huán)保認(rèn)證,是符合歐美標(biāo)準(zhǔn)的。它是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫,其規(guī)定,在電氣、電子產(chǎn)品中如含有鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價鉻Cr6+、多溴二苯醚PBDE和多溴聯(lián)苯PBB等有害重金屬的,歐盟從2006年7月1日起禁止進(jìn)口。
限制的有毒物質(zhì):重金屬:-Lead鉛;-Mercury汞;-Cadmium鎘;-Chromium (VI)六價鉻。某些溴化阻燃劑:多溴聯(lián)苯-Polybrominated biphenyls (PBB’s);多溴二苯醚-Polybrominated diphenyl ethers (PBDE’s)。
建議豁免 41a:預(yù)計歐盟**將通過一項授權(quán)指令草案,該指令將免除某些傳感器滿足鉛限制的要求。該提議是在一項評估之后得出的,即在分析參數(shù)肌酐和血尿素氮的傳感器卡中替代鉛的進(jìn)展還不夠充分,但預(yù)計將在 2023 年底前完成。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。
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詞條說明
腸衣FDA認(rèn)證辦理周期, 美國FDA注冊食品詳細(xì)分類:1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 (n) (2);2、嬰幼兒食品,包括嬰幼兒配方奶粉;3、焙烤制品,面團混合料,或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 (n)(1),(9);4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 (n)(3),(35);5、糖果不含巧克力,特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 38);6、
家電RCM認(rèn)證申請要求,在使用之前,供應(yīng)商需要申請并注冊RCM標(biāo)志。一旦注冊,供應(yīng)商可以在所有符合適用法律法規(guī)要求的商品中使用RCM標(biāo)志。一旦發(fā)現(xiàn)使用RCM如果標(biāo)記的商品不符合法律/法規(guī)的要求,供應(yīng)商將根據(jù)《澳大利亞商標(biāo)法》的規(guī)定予以處罰。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中,才能注冊RCM證書,不是替代品SAA認(rèn)證,只是在SAA在認(rèn)證的基礎(chǔ)上增加了對EM
電風(fēng)扇ROHS檢測報告怎么辦理,制造商在送檢產(chǎn)品之前,提前將送檢產(chǎn)品自行詳細(xì)拆分、包裝,并分別在每個包裝上標(biāo)明產(chǎn)品名稱與編號,原則上每個零部件檢測所需的重量為:固體10-20克,液體10-20毫克;整機產(chǎn)品一般可拆分為金屬材質(zhì)、塑料材質(zhì)和其它材質(zhì),金屬材質(zhì)只需要做重金屬檢測(鉛、汞、鎘、六價鉻),塑料材質(zhì)需要做規(guī)定的六項(鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚),其它材質(zhì)只需做重金屬測試。 &
睫毛膏美國FDA注冊申請大致流程。FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA
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