手套R(shí)EACH報(bào)告申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-07-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：9

手套R(shí)EACH報(bào)告申請(qǐng)流程，需要供應(yīng)鏈信息傳遞的條件：a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號(hào)指令或*1999145/EC號(hào)指令分類為危險(xiǎn)品；b.物質(zhì)為P或vPvB物質(zhì)；c.除上述外的SVHC物質(zhì)。
   
REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商，并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商，您應(yīng)該通過(guò)任命代表，根據(jù)REACH法規(guī)履行進(jìn)口商義務(wù)，進(jìn)一步支持您的客戶，即在歐盟成立的進(jìn)口商。


 REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國(guó)的評(píng)估和批準(zhǔn)，ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書(shū)，其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次，隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多，環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài)，及早對(duì)供應(yīng)鏈展開(kāi)調(diào)查，從容應(yīng)對(duì)法規(guī)新要求。

手套R(shí)EACH報(bào)告申請(qǐng)流程，歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì)，一次注冊(cè)”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊(cè)。







未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用，故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較新一次。
  
環(huán)測(cè)威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會(huì)，力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會(huì)嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，堅(jiān)持客觀立、公平的誠(chéng)信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會(huì)責(zé)任，始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢(qián),*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電風(fēng)扇ROHS辦理可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  電風(fēng)扇ROHS辦理可找哪些實(shí)驗(yàn)室，電感耦合等離子體**光譜儀：一般來(lái)講，金屬材質(zhì)需測(cè)試（鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻）四種有害金屬元素，塑膠材質(zhì)除了檢查這四種有害重金屬元素外還需檢測(cè)多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。同時(shí)對(duì)不同材質(zhì)的包裝材料也需要金屬重金屬的測(cè)試。 ? 歐洲新指令；（ROHS指令）2011/65/EU；歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測(cè)的項(xiàng)目為6項(xiàng)，指令生效為RoHS指令；RoHS檢

• 食用油MSDS檢測(cè)多久有效

  食用油MSDS檢測(cè)多久有效，很多人都認(rèn)為MSDS是為消費(fèi)者制作的，所以有的工廠接到客戶關(guān)于MSDS的要求時(shí)會(huì)著重物理化學(xué)特性這一項(xiàng)，甚至?xí)ù髱浊?shí)驗(yàn)室做實(shí)驗(yàn)。如果明確了MSDS的服務(wù)對(duì)象，那么大家就不會(huì)盲目地去做這些實(shí)驗(yàn)了。這錢(qián)花的確實(shí)有點(diǎn)冤了，找個(gè)專業(yè)機(jī)構(gòu)做一下也就1200左右。 MSDS （Material Safety Data Sheet）即化學(xué)品安全生產(chǎn)技術(shù)使用說(shuō)明，也可以譯為化學(xué)

• 奶粉FDA注冊(cè)多久*

  奶粉FDA注冊(cè)多久* 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類：1、膳食的傳統(tǒng)食物或代餐（包括食品） FDA 21 CFR 170.3 （n） （31）2、膳食補(bǔ)充劑類 FDA 21 CFR 170.3（o）（20）A.蛋白質(zhì)，酸，脂肪和脂類物質(zhì)；B.維生素和礦物質(zhì)FDA注冊(cè)；C.動(dòng)物產(chǎn)品和提取物FDA注冊(cè)；D.草藥和植物藥FDA注冊(cè)；3、敷料和調(diào)味品 FDA 21 CFR 170.3；4、魚(yú)類/ 海鮮產(chǎn)

• 電動(dòng)玩具CPSIA認(rèn)證申請(qǐng)大致流程

  電動(dòng)玩具CPSIA認(rèn)證申請(qǐng)大致流程，審核遇到的常見(jiàn)問(wèn)題解答：1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標(biāo)簽信息。產(chǎn)品是兒童服裝類 這類產(chǎn)品要做一個(gè)連在衣服上的水洗標(biāo) 上面包含必要的一些信息；產(chǎn)品是兒童玩具類 這類產(chǎn)品的標(biāo)簽信息要在包裝彩盒上體現(xiàn)要排進(jìn)報(bào)告里。2.被拒的理由是缺少美國(guó)進(jìn)口商信息；3.被拒的理由是請(qǐng)?jiān)谠斍轫?yè)較新警告屬性：解決辦法就是打開(kāi)后臺(tái)警告屬性那一行選擇對(duì)應(yīng)的警告屬性。 ?