凈水器ROHS檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)大致流程,《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類102種產(chǎn)品,**類產(chǎn)品都是我國(guó)主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備(被植入或被感染的產(chǎn)品除外)、監(jiān)測(cè)和控制儀器、自動(dòng)售賣機(jī)。
豁免建議:建議豁免 49。預(yù)計(jì)歐盟**將通過(guò)一項(xiàng)授權(quán)指令草案,該指令將免除某些流變儀滿足汞限制的要求。該提案是在一項(xiàng)評(píng)估之后提出的,即在溫度**過(guò) 300°C (572°F) 和壓力**過(guò) 1000 bar 時(shí),用熔體壓力傳感器替代毛細(xì)管流變儀中的汞目前在科學(xué)和技術(shù)上是不可行的。
什么是ROHS認(rèn)證:RoHS認(rèn)證也叫做環(huán)保認(rèn)證,是符合歐美標(biāo)準(zhǔn)的。它是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫,其規(guī)定,在電氣、電子產(chǎn)品中如含有鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價(jià)鉻Cr6+、多溴二苯醚PBDE和多溴聯(lián)苯PBB等有害重金屬的,歐盟從2006年7月1日起禁止進(jìn)口。
隨著現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)化和產(chǎn)品外銷的發(fā)展局勢(shì),企業(yè)必須要認(rèn)識(shí)到ROHS測(cè)試證書(shū)的重要性以及ROHS測(cè)試證書(shū)給企業(yè)帶來(lái)的商機(jī)和促進(jìn)影響。即使不愿意跟進(jìn)時(shí)代潮流,但是面對(duì)出口國(guó)家,企業(yè)還是要嚴(yán)格按照出口國(guó)的要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試和注冊(cè),該走的流程和辦理的手續(xù)一個(gè)都不能少。
歐盟RoHS指令的修訂是什么?歐盟RoHS指令將于2023年提出多項(xiàng)修訂,包括增加兩種新的限用物質(zhì)、多項(xiàng)擬議豁免和豁免到期。我們的*團(tuán)隊(duì)匯集了較重要的較新,以幫助您為今年即將發(fā)生的事情做好準(zhǔn)備。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說(shuō)明
KTV音響CTA認(rèn)證有效期是多久,**無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)符合下列條件:(一)申請(qǐng)人有相應(yīng)的生產(chǎn)能力、技術(shù)力量、質(zhì)量保證體系;(二)無(wú)線電**設(shè)備的工作頻率、功率等技術(shù)指標(biāo)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家無(wú)線電管理的有關(guān)規(guī)定。 如果測(cè)試結(jié)果不合格,需要補(bǔ)交測(cè)試費(fèi)。一旦樣品測(cè)試結(jié)果不合格,需要重新申請(qǐng):企業(yè)遞交一個(gè)型號(hào)認(rèn)證申請(qǐng)--國(guó)家機(jī)構(gòu)正式受理--企業(yè)交保證金給測(cè)試機(jī)構(gòu)--產(chǎn)品測(cè)試。這樣認(rèn)證周期將會(huì)嚴(yán)重
化妝品美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)步驟。 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組
LED燈*報(bào)告如何判定是否有效,*報(bào)告、檢測(cè)報(bào)告的用處有哪些:1.招投標(biāo)-部門、事業(yè)單位招投標(biāo);2.進(jìn)入大型超市或賣場(chǎng),各大網(wǎng)上商城;3.審核證明,申請(qǐng)補(bǔ)助;4.*與市場(chǎng)監(jiān)督;5.國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售、資質(zhì)認(rèn)定等。 *報(bào)告顧名思義就是質(zhì)量檢測(cè),*報(bào)告是一份能夠且客觀的反應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量信息的報(bào)告,*報(bào)告一般是由獨(dú)立于供需雙方的第三方專業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成。辦理*報(bào)告的意義:1.判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格
水杯REACH檢測(cè)測(cè)試方法,REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,REACH 附錄XVII則針對(duì)不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求:當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過(guò)閾值時(shí),只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報(bào)或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù),該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而對(duì)于涉及RE
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