深圳配方分析申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-07-19作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：18

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• 擴(kuò)音器METI備案辦理步驟介紹

  擴(kuò)音器METI備案辦理步驟介紹，申請(qǐng)商自己有日本公司，可以用PSE證書自行申請(qǐng)METI備案，如沒有日本公司，則需找代理機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案。（注：不要找只有一兩家日本進(jìn)口商的代理機(jī)構(gòu)，只要有一個(gè)在其名下綁定的公司產(chǎn)品出現(xiàn)重大問題，則其余綁定的所有公司都會(huì)受牽連，風(fēng)險(xiǎn)較大） METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案分為兩種：種

• 護(hù)膚品FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹

  護(hù)膚品FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹，F(xiàn)DA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素：格式，字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和健康聲明聲明、成分要求、相對(duì)于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營(yíng)業(yè)地點(diǎn)要求。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 在將產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng)之前，你需要進(jìn)行一系列產(chǎn)品測(cè)試，以確保

• 哪里可以做重金屬配方分析報(bào)告

  哪里可以做重金屬配方分析報(bào)告，成分配比：通過實(shí)驗(yàn)、鑒定、分析，而**各種原料成分的配比。由于配方的**性，是配方設(shè)計(jì)中較重要的環(huán)節(jié)。配方分析是化業(yè)中影響大、可變因素多、經(jīng)濟(jì)效益顯著的專業(yè)技術(shù)。 成分檢測(cè)主要是檢測(cè)產(chǎn)品的已知成分，對(duì)已知成分進(jìn)行定性定量分析。成分檢測(cè)（包含成分檢測(cè)、成分測(cè)試項(xiàng)目）是通過譜圖對(duì)未知成分進(jìn)行分析的技術(shù)方法，因該技術(shù)普遍采用光譜，色譜，能譜，熱譜，質(zhì)譜等微觀譜圖。 通過成分

• 裝載機(jī)械MD認(rèn)證辦理周期

  裝載機(jī)械MD認(rèn)證辦理周期，C類標(biāo)準(zhǔn)：針對(duì)已知特定種類的機(jī)械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) ：注塑機(jī)的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機(jī)械式?jīng)_床之安全要求;EN 12999:2020 起重機(jī)-裝載式起重機(jī);EN 14492-1:2006+A1:2009 電動(dòng)絞車的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;EN ISO