小家電REACH認(rèn)證認(rèn)證流程,REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對(duì)于企業(yè)而言,深入了解REACH對(duì)應(yīng)要求是企業(yè)采取針對(duì)性管控措施的基礎(chǔ)。
REACH如何運(yùn)作:REACH建立了收集和評(píng)估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊(cè)相同物質(zhì)的公司 (可能是第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)或者“代表”)合作,注冊(cè)他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評(píng)估個(gè)體(應(yīng)該指需要注冊(cè)的公司)注冊(cè)的遵守情況,歐盟成員國(guó)評(píng)估選定的物質(zhì),是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。如果風(fēng)險(xiǎn)不可控,當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。
小家電REACH認(rèn)證認(rèn)證流程。REACH注冊(cè)豁免物質(zhì):(1)食品中使用的物質(zhì);(2)醫(yī)藥產(chǎn)品;(3)REACH法規(guī)附件IV所列物質(zhì);(4)REACH法規(guī)附件V包含的物質(zhì);(5)在自然界,未經(jīng)過(guò)化學(xué)改性的物質(zhì)。如礦物,礦石,精礦,水泥熟料,天然氣,液化石油氣,天然氣凝析油;(6)法規(guī)*7款所列物質(zhì)以外存在于自然界未經(jīng)過(guò)化學(xué)改性的物質(zhì),除非他們符合67/548/EEC 分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),如蜂蠟和一些纖維;(7)聚合物(單體須登記);(8)回收利用的物質(zhì)已經(jīng)完成注冊(cè);(9)再進(jìn)口物質(zhì);(10)研發(fā)產(chǎn)品和改進(jìn)生產(chǎn)工藝過(guò)程(PPORD)中所使用物質(zhì);應(yīng)當(dāng)提交PPORD通報(bào)。
REACH和SVHC的關(guān)系:SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè),檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),而這個(gè)清單正不斷的增加中。
如果在咨詢(xún)期后沒(méi)有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評(píng)論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u(píng)論會(huì)延長(zhǎng)決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過(guò)程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中,歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。
REACH僅適用于在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的其他成員國(guó),即挪威、冰島和列支敦士登。原則上,REACH適用所有化學(xué)物質(zhì)。不只是在工業(yè)過(guò)程中使用的,還包括在我們?nèi)粘I钪校热缜鍧嵁a(chǎn)品,油漆以及服裝,家具電器等物品中的化學(xué)品。該法規(guī)對(duì)歐盟大多數(shù)公司都有影響。
環(huán)測(cè)威擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)工程師及且的銷(xiāo)售隊(duì)伍,可為您提供標(biāo)準(zhǔn)咨詢(xún)、申請(qǐng)文件制作、產(chǎn)品測(cè)試、工廠(chǎng)審查、對(duì)策整改及獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù),將保證您用短的時(shí)間、合理的費(fèi)用,順利通往市場(chǎng)!
詞條
詞條說(shuō)明
2019年歐盟**修訂2019/1254較新玩具蹦床標(biāo)準(zhǔn)
??2019年歐盟**修訂較新玩具蹦床標(biāo)準(zhǔn)??蹦床供兒童蹦跳娛樂(lè)的像床面的一種游樂(lè)設(shè)備。2019年7月22日歐盟官方公報(bào)(OJEU)歐盟**公布了關(guān)于玩具蹦床的標(biāo)準(zhǔn):2019/1254。該決定統(tǒng)一了經(jīng)修訂的EN71-14:2018玩具蹦床標(biāo)準(zhǔn)。只有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)才能用于表明符合歐盟玩具指令2009/48/EC。之前版本的EN71-14:2014+A1:201
腮紅美國(guó)FDA注冊(cè)辦理周期多久。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書(shū),但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一
精華液FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?是的,申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
小家電REACH測(cè)試申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
小家電REACH測(cè)試申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí),企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):若物品中含有已列入SVHC清單中的物質(zhì),且含量**過(guò)0.1%(w/w),則要履行要向接受方/消費(fèi)者提供足夠的信息義務(wù),包括允許安全使用,至少要有物質(zhì)的名稱(chēng),相關(guān)的信息要在45 天之內(nèi)免費(fèi)提供。 REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話(huà): 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)沙井新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: ebomjx.cn.b2b168.com
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
手 機(jī): 18879967441
電 話(huà): 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)沙井新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: ebomjx.cn.b2b168.com