REACH-SVHC檢測檢測項目,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關的風險,這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質(zhì) (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。
REACH如何運作:REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司 (可能是第三方檢測機構或者“代表”)合作,注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個體(應該指需要注冊的公司)注冊的遵守情況,歐盟成員國評估選定的物質(zhì),是否可以管理物質(zhì)的風險。如果風險不可控,當局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權。
REACH-SVHC檢測檢測項目。2023年6月14日,歐盟化學品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學物質(zhì)加入高度關注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,REACH高度關注物質(zhì)(SVHC)清單正式較新至235項。
如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中,歐盟公司必須獲得授權才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取代。
REACH 認證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應的歐盟成員國的評估和批準,ECHA 就會頒發(fā)一份 REACH 證書,其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來越多,環(huán)測威檢測建議客戶密切關注法規(guī)的較新動態(tài),及早對供應鏈展開調(diào)查,從容應對法規(guī)新要求。
REACH對企業(yè)的影響:下游用戶:大多數(shù)公司使用化學品,有時甚至沒有意識到,因此如果您處理工業(yè)或?qū)I(yè)活動中的任何化學品,您需要檢查您的義務。您可能在REACH下承擔一些責任。在歐盟以外成立的公司:如果您是在歐盟以外成立的公司,即使您將產(chǎn)品出口到歐盟的關稅區(qū),您也不受REACH義務的約束。履行REACH要求的責任,例如預注冊或注冊,由歐盟成立的進口商或歐盟成立的非歐盟制造商的代表負責。
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奶制品FDA注冊多久有效, 食品FDA注冊時間:1.初次注冊:必須在企業(yè)制造、加工、包裝或儲存活動開始前注冊。2.再注冊:應按要求在每個偶數(shù)年的10月1日至12月31日期間提交。3.注冊較新:應在企業(yè)的所有者、經(jīng)營者或負責代理人關于任何必需信息發(fā)生任何變動的60個日歷日內(nèi)進行。4.注銷注冊:應在企業(yè)的所有者、經(jīng)營者或負責代理人,或經(jīng)其中一方授權的某人在注銷原因發(fā)生后的60個日歷日內(nèi)進行。 食品F
器REACH認證辦理注意事項,REACH對許多行業(yè)的眾多公司(針對歐盟公司)產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商:如果你制造化學品,無論是自己使用還是供應給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規(guī)下會承擔一些重要責任。 進口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)以外任何物品,可以是單純的化學品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數(shù)公司使用化學品,有時甚至沒有意識到這一點,因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化
美國EPA檢測辦理周期多久,EPA注冊的周期:EPA注冊20到25個工作日即可完成;檢測范圍:EPA主管:柴油 / 汽油發(fā)動機設備、零售汽車部件、氣體、水處理設備、飲用水、農(nóng)藥等的檢驗和*。EPA審核過程:EPA需要30天(較短時間)對提交的材料進行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過程的一部分,EPA將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實測試。在此過程中,如有問題或需要提交其他資
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