小音箱REACH測試申請方式方法

時間：2023-07-12

小音箱REACH測試申請方式方法如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或對用途和替代品的評論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中，歐盟公司必須獲得授權才能繼續(xù)使用該物質。授權清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取代。

SVHC清單每年至少較新兩次，SVHC目前候選物質清單為235項，意向物質為9項。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后的6個月內(nèi)需要完成相關通報義務，對于企業(yè)時間是比較緊迫的。杭美檢測（HQTS-QAI）提醒廣大出口企業(yè)，關注進口國家和地區(qū)相關法律法規(guī)與技術標準，開展供應鏈調(diào)查，做好產(chǎn)品質檢工作，確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性，規(guī)避出口產(chǎn)品違規(guī)風險。

誰需要進行SVHC通報：歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產(chǎn)商（必須委托代表OR進行）那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產(chǎn)品類型有：1、物質。例：**、三氧化二鐵、等等化學原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。

2023年6月14日，歐盟化學品管理局（ECHA）公布*29批的2項化學物質加入高度關注物質（SVHC）清單，至此，REACH高度關注物質（SVHC）清單正式較新至235項。

環(huán)測威致力于建設、環(huán)保、健康的和諧社會，力圖在檢驗、鑒定、測試、認證及質量研究領域成為受人信賴的機構。我們承諾會嚴格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標準，堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔相應社會責任，始終如一地向客戶提供質量和服務。

詞條
詞條說明
信息技術設備以色列MOC認證申請步驟
信息技術設備以色列MOC認證申請步驟，SII認證程序：（1）向SII提交標識認證申請；（2）送樣到SII進行測試；（3）要求提供的資料：操作說明書、使用手冊指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠信息；（4）SII按照有關標準（如：性能、安全、可靠性等方面）進行樣品測試；（5）SII安排工廠審查；（6）測試合格，且工廠審查均通過后，SII頒發(fā)認證證書，允許在產(chǎn)品上加貼標準標識。 ??
固體飲料FDA認證辦理周期多久
固體飲料FDA認證辦理周期多久，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進行較新注冊，之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。
凈水器EPA年報要如何做
凈水器EPA年報要如何做，EPA 聯(lián)合州和地方政/府頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認證美國環(huán)?？偸餎PA的主要目的是保護人民健康、保護生態(tài)環(huán)境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環(huán)境。在成立之后的30多年，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。如果符合EPA要求，則EPA會頒發(fā)符合證書。 ? ? 哪些電器設備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外
智能手表SRRC認證申請流程
智能手表SRRC認證申請流程，為了保證不同類型無線電**設備的頻率能夠在合法使用，所有在銷售的無線電**設備都必須申請無線電型號核準認證（SRRC），同時，還需要申請執(zhí)行產(chǎn)品認證制度（CCC）和進網(wǎng)許可證（MII）。 SRRC認證需要什么資料？1.申請表：加蓋公章和法人簽字；2.承諾書：加蓋公章和法人簽字；3.經(jīng)辦人委托書：加蓋公章，申請表經(jīng)辦人與委托經(jīng)辦人保持一致；4.申請商營業(yè)執(zhí)照，境外申請人