歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜

    歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜,REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對(duì)于企業(yè)而言,深入了解REACH對(duì)應(yīng)要求是企業(yè)采取針對(duì)性管控措施的基礎(chǔ)。


    REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過(guò)程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列入候選清單會(huì)為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來(lái)直接的法律義務(wù)。例:1)提供安全技術(shù)說(shuō)明書(shū);2)如果每年,每生產(chǎn)商/進(jìn)口商的物品含有的SVHC的重量**過(guò)1噸,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通報(bào);3)從2021年1月5日起,物品中包含**過(guò)0.1%(W/W)的SVHC清單中的物質(zhì),還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)提交相關(guān)信息。
     未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且,該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用,故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品,授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物,歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì),如果是在歐盟以外添加的,則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求,授權(quán)清單至少兩年較新一次。



     歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜,REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,REACH 附錄XVII則針對(duì)不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求:當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過(guò)閾值時(shí),只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報(bào)或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù),該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而對(duì)于涉及REACH 附錄XVII限制物質(zhì)的產(chǎn)品,其必須遵守其規(guī)定的限制條件(如該物質(zhì)的**要求等)才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場(chǎng)。

     REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過(guò)0.1%的濃度。
      
      
      
    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。


    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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