監(jiān)測儀標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測第三方檢測機構(gòu),GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布并實施后會取代現(xiàn)行的RoHS配套的檢測標(biāo)準(zhǔn),屆時將實現(xiàn)RoHS和歐盟等區(qū)域或國家相關(guān)管控要求檢測方法的一致性。GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)相對于現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 26125-2011存在一些變化,如下是新標(biāo)準(zhǔn)等同采用IEC 62321的情況以及與GB/T 26125-2011的差異,如下僅供參考。
ROHS于2006年2月28 日頒布,并于2007年3月1日正式生效實施。《管理辦法》確定了對電子信息產(chǎn)品中含有的鉛、汞、鎘、六價鉻和多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有毒有害物質(zhì)的控制采用目錄管理的方式,循序漸進地推進禁止或限制其使用。
《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達標(biāo)管理目錄(批)》清單如下:電冰箱、空氣調(diào)節(jié)器、洗衣機、電熱水器、打印機、復(fù)印機、傳真機、電視機、監(jiān)視器、微型計算機、移動通信手持機、電話單機等;
與現(xiàn)行的GB/T 26125-2011相比,本次公布的標(biāo)準(zhǔn)有以下變化:GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)是在歐盟RoHS IEC 62321新系列標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,將原標(biāo)準(zhǔn)劃分為較為詳細、的子標(biāo)準(zhǔn)。對部分檢測方法進行了優(yōu)化,如在GB/T 26125-2011附錄B中,防腐涂層金屬樣品中無色、有色六價鉻的檢測采用了點樣法和沸水萃取法,而在GB/T 39560系列中,刪除了點樣法,僅保留了沸水萃取法,對結(jié)果測定過程進行了優(yōu)化。
監(jiān)測儀標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測第三方檢測機構(gòu),歐盟ROHS指令對有毒有害物質(zhì)的控制采取的是“自我聲明”的方式,企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品在進入市場前必須確保已經(jīng)滿足歐盟ROHS指令的要求,并“聲明”產(chǎn)品是符合指令要求的。則是通過對市場中的產(chǎn)品進行抽查驗證,從而達到市場監(jiān)管的目的。
以上就是關(guān)于RoHS檢測報告辦理的相關(guān)事宜,不同的產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)不同,測試項目也不同,所以檢測費用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品RoHS認(rèn)證,歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜!
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詞條說明
FDA認(rèn)證辦理周期多久,這可確保在美國銷售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)DA 注冊對消費者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊的人有資格獲得各種營銷優(yōu)勢,這些優(yōu)勢可能有助于他們提高整體業(yè)務(wù)以及對美國和其他國家的出口。 FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)
燈串UL檢測報告辦理周期多久,鋰電池組UL2054測試報告UL2054的測試項目主要包括電測試( 短路測試 、過充測試 、濫用過充測試 、過放測試 、限功率源測試)、機械測試(擠壓測試、沖撞測試、加速度測試、振動測試)電池組外殼測試、跌落撞擊測試、250N靜力測試、模具壓釋放測試、火烤測試、拋射測試、環(huán)境測試、高溫測試、溫度循環(huán)測試等。 基本上電子電器產(chǎn)品上美國站都需要提供UL報告,不同電子產(chǎn)品測
廚房秤FDA檢測FDA食品級檢測,不銹鋼FDA食品接觸材料檢測介紹:對于被認(rèn)為是“食品級”并與食品接觸的不銹鋼,它必須得到美國美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和其他監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn)。要被批準(zhǔn)為食品安全,不銹鋼必須至少含有16%的鉻。 需要注意的是,只有那些遷移到食品中的食品接觸物質(zhì)(即,預(yù)期成為食品的一種成分)才被視為間接食品添加劑,需要FDA上市前的許可。例如,如果一種物質(zhì)通過功能屏障與食品分離并
切片機FDA認(rèn)證食品級FDA認(rèn)證,FDA對食品接觸容器及材料通用要求:1.廠家能夠依照GMP 體系(衛(wèi)生生產(chǎn)質(zhì)量管理程序及規(guī)范)運作。2.使用符合法規(guī)中批準(zhǔn)的材料(U.S. FDACFR 21 Part 170-189)。3.批準(zhǔn)的原材料應(yīng)符合規(guī)范中的技術(shù)指標(biāo) (U.S. FDACFR Part 170-189)。4.任何進入市場的新材料必須經(jīng)U.S. FDA審核及認(rèn)可。 《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品
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